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ADALIMUMAB – INJEKTION (Humira) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 25/08/2021 by MTE Leben

GENERISCHER NAME: ADALIMUMAB – INJEKTION (A-da-LIM-ue-mab)

MARKENNAME(N): Humira

Warnung | Medikamente verwendet | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

WARNUNG: Dieses Medikament kann die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen zu bekämpfen, verringern. Obwohl unwahrscheinlich, kann dieses Arzneimittel Ihr Risiko für schwere (möglicherweise tödliche) Infektionen (wie Pilzinfektionen, bakterielle Infektionen einschließlich Tuberkulose) erhöhen. Dieses Risiko ist höher, wenn Sie auch andere Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems wie Ciclosporin einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über vergangene/jüngste/aktuelle Infektionen. Sie sollten Ihren Arzt auch informieren, wenn Sie in Gebieten gelebt oder gereist sind, in denen bestimmte Pilzinfektionen (wie Kokzidioidomykose, Histoplasmose) häufig sind, oder wenn Sie in der Nähe einer an Tuberkulose erkrankten Person waren. Zu den Gebieten, in denen diese Arten von Pilzinfektionen häufig vorkommen, gehören die Täler des Ohio und des Mississippi sowie der Südwesten der Vereinigten Staaten. Siehe Abschnitt Nebenwirkungen für Symptome einer Infektion und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Symptome auftreten.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels und während der Behandlung sollten Sie einen Tuberkulose (TB)-Hauttest durchführen, um auf eine Art von Tuberkulose zu prüfen, die möglicherweise keine Symptome verursacht (latente TB). Wenn bei Ihnen TB diagnostiziert wird, müssen Sie zuerst behandelt werden, bevor Sie mit Adalimumab beginnen, um eine schwere TB-Infektion zu verhindern.

Obwohl dies sehr unwahrscheinlich ist, besteht ein Risiko (insbesondere bei Kindern/Jugendlichen/jungen Erwachsenen) durch dieses Medikament an Krebs (wie Lymphom, Haut) zu erkranken oder aufgrund Ihres Gesundheitszustandes. Besprechen Sie die Risiken und Vorteile der Behandlung mit Ihrem Arzt. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome wie ungewöhnliche Knoten/Wachstum, geschwollener oder schmerzender Bauch, unerklärlicher Gewichtsverlust, anhaltendes Fieber oder Nachtschweiß entwickeln.

Schmerzen und Schwellungen aufgrund bestimmter Arten von Arthritis (z. B. rheumatoide, psoriatische und ankylosierende Spondylitis) reduzieren. Dieses Medikament wird auch zur Behandlung von Psoriasis (Plaque-Typ) verwendet. Es wirkt, indem es ein Protein (Tumornekrosefaktor oder TNF) blockiert, das im Immunsystem des Körpers vorkommt und Gelenkschwellungen und -schäden verursacht. Eine frühzeitige Behandlung von rheumatoider Arthritis mit einer aggressiveren Therapie, einschließlich dieser Art von Medikamenten (TNF-Blocker), trägt zur weiteren Verringerung bei Gelenkschäden und Erhaltung der Gelenkfunktion. Dieses Medikament wird auch zur Behandlung bestimmter Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) verwendet. Es wird bei mittelschweren bis schweren Fällen angewendet, die immer wieder auftreten mit Adalimumab und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenden Sie dieses Arzneimittel genau nach Vorschrift an. Dieses Medikament wird jede zweite Woche oder in einigen Fällen wöchentlich oder nach Anweisung Ihres Arztes unter die Haut (subkutan oder s.c.) verabreicht. Erfahren Sie alle Vorbereitungs- und Anwendungshinweise im Produktpaket. Nicht schütteln.Injektionsstellen drehen. Neue Injektionen sollten mindestens 2,5 cm von einer alten Stelle entfernt verabreicht werden. Injizieren Sie nicht in Bereiche der Haut, die wund, gequetscht, gerötet oder hart sind. Überprüfen Sie dieses Produkt vor der Anwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen. Wenn eines davon vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Erfahren Sie, wie Sie Nadeln und medizinisches Zubehör sicher aufbewahren und entsorgen. Niemals Spritzen oder Nadeln wiederverwenden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker.

NEBENWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise.Rötung, Juckreiz, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Arzneimittel verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: schneller/unregelmäßiger/hämmernder Herzschlag, Magenschmerzen, Blut im Stuhl, psychische/Stimmungsveränderungen, starke Kopfschmerzen, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, gelbliche Augen und Haut, Schmerzen oder Schwellungen in den Beinen, Taubheit oder Kribbeln der Arme/Hände/Beine/Füße, Unsicherheit, unerklärliche Muskelschwäche, Schwierigkeiten beim Sprechen/Kauen/Schlucken/Gesichtsbewegungen, Sehstörungen , extreme Müdigkeit, Gelenkschmerzen, schmetterlingsförmiger Ausschlag auf Nase und Wangen. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie sehr schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich: Krampfanfälle, Brustschmerzen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln, während Anwendung dieses Arzneimittels, wie zum Beispiel: Fieber, Schüttelfrost, Nachtschweiß, anhaltende Halsschmerzen, Atembeschwerden, Schmerzen oder häufiges Wasserlassen, anhaltender Husten, ungewöhnlicher Ausfluss aus der Scheide, weiße Flecken im Mund (Mundsoor). n zu diesem Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise. Informieren Sie vor der Anwendung von Adalimumab Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch sind dazu; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile (wie Naturkautschuk/Latex) enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels über Ihre Anamnese, insbesondere über: aktuelle/vergangene/rezidivierende Infektionen (wie Hepatitis B, TB-Infektion, Histoplasmose), verminderte Knochenmarkfunktion, Krampfanfälle, bestimmte Erkrankungen des Gehirns/Rückenmarks/Nerven (demyelinisierende Erkrankungen wie Multiple Sklerose, Guillain-Barré-Syndrom), Krebs in der Vorgeschichte (z. B. Lymphome), eine bestimmte Art von Herzerkrankung (Herzinsuffizienz), Lupus. Adalimumab kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen Infektionen zu bekommen oder bestehende Infektionen zu verschlimmern. Waschen Sie sich daher gut die Hände, um eine Ansteckung zu verhindern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Infektionen leiden, die sich auf andere übertragen können (wie Windpocken, Masern, Grippe). Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt waren oder um weitere Einzelheiten zu erfahren. Lassen Sie sich ohne Zustimmung Ihres Arztes nicht impfen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich Lebendimpfstoffe erhalten haben (z. B. Grippeimpfstoff, der durch die Nase inhaliert wird). Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation über alle Produkte, die Sie verwenden (einschließlich verschreibungspflichtiger, nicht verschreibungspflichtiger und pflanzlicher Produkte). Erwachsene können während der Anwendung dieses Arzneimittels einem höheren Infektionsrisiko ausgesetzt sein. Während der Schwangerschaft sollte dieses Arzneimittel nur dann angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Dieses Arzneimittel geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

FRAGE Der Begriff Arthritis bezieht sich auf Steifheit in den Gelenken. Siehe Antwort

ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Abatacept, Lebendimpfstoffe, andere TNF-Blocker (wie Etanercept, Infliximab), bestimmte Arthritis-Medikamente (wie z B. Leflunomid, Anakinra, Tofacitinib), Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken (z. B. Ciclosporin).

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme verständigen. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Dieses Medikament nicht mit anderen teilen. Labor- und/oder medizinische Tests (z. B. CBC, Leberfunktion) sollten durchgeführt werden regelmäßig, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um einen neuen Dosierungsplan festzulegen.

LAGERUNG: Im Kühlschrank licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nicht einfrieren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder das örtliche Entsorgungsunternehmen.MEDIZINISCHER ALARM: Ihr Zustand kann in einem medizinischen Notfall zu Komplikationen führen. Informationen zur Registrierung bei MedicAlert erhalten Sie telefonisch unter 1-888-633-4298 (USA) oder 1-800-668-1507 (Kanada).

Informationen zuletzt überarbeitet im Oktober 2013. Copyright (c) 2013 First Databank, Inc.

Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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