Non-Hodgkin-Lymphom: Typen, Behandlung, Symptome, Stadien und Überlebensrate
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Fakten zum Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
Wir wissen nicht, was die Ursachen dafür sind Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). NHL tritt auf, wenn der Körper zu viele abnorme Lymphozyten produziert.
Das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist Krebs, der vom Lymphsystem ausgeht. NHL stellt eigentlich eine Gruppe verschiedener Krebsarten dar. Ärzte werden 2018 über 74.000 Menschen mit NHL diagnostizieren, und in den Vereinigten Staaten werden fast 20.000 Menschen an NHL sterben. Es gibt mehrere Unterarten von NHL, die jeweils unterschiedliche Behandlungen erfordern. Symptome des Non-Hodgkin-Lymphoms und Anzeichen umfassen geschwollene Lymphknoten, Gewichtsverlust, Fieber und Nachtschweiß. Die Stadien des NHL reichen von 1 bis 4. Das Staging des Krebses ist wichtig, um die Behandlung zu bestimmen und das Behandlungsergebnis vorherzusagen. Je nach Stadium und Art des NHL kann die Behandlung umfassen Chemotherapie, biologische Therapie, Stammzelltransplantation und/oder Strahlentherapie.
Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom: Unterschiede und Ähnlichkeiten
Beide Morbus Hodgkin (manchmal auch als Hodgkin-Lymphom bezeichnet) und Non-Hodgkin-Lymphom sind Krebsarten, die ihren Ursprung in einer Art von weißen Blutkörperchen haben, die als Lymphozyten bekannt sind, einem wichtigen Bestandteil des körpereigenen Immunsystems. Beide Malignome können ähnliche Symptome verursachen, aber die Bedingungen selbst sind unterschiedlich. Die Unterscheidung zwischen Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphom erfolgt bei der Untersuchung des kanzerösen Materials (aus einer Biopsie oder Aspiration des Tumorgewebes). Die Art der in der Probe identifizierten abnormalen Zellen bestimmt, ob ein Lymphom als Hodgkin-Krankheit oder als Non-Hodgkin-Lymphom klassifiziert wird.
Was ist ein Non-Hodgkin-Lymphom?
Das Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Krebsart, die ihren Ursprung in den Zellen des Lymph- und Immunsystems hat. wie die Blutzellen, die als Lymphozyten bekannt sind, und das Lymphknotengewebe. NHL ist die sechsthäufigste Krebserkrankung in den Vereinigten Staaten. Eine andere Art von Lymphkrebs ist die Hodgkin-Krankheit, die eine Art Lymphom (Krebs der Lymphknoten) ist. NHL stellt eine Gruppe verschiedener Krebsarten dar, die sich von der Hodgkin-Krankheit unterscheiden (siehe unten).
Das Lymphsystem ist Teil des körpereigenen Immunsystems und hilft bei der Bekämpfung von Infektionen und anderen Krankheiten. Darüber hinaus filtert das Lymphsystem Bakterien, Viren und andere unerwünschte Substanzen heraus.
Das Lymphsystem besteht aus:
Lymphgefäße: Diese Gefäße verzweigen sich ähnlich wie Blutgefäße im ganzen Körper.
Lymphe: Die Lymphgefäße führen eine klare Flüssigkeit namens Lymphe. Lymphe enthält weiße Blutkörperchen, einschließlich einer Art von weißen Blutkörperchen namens Lymphozyten (wie B-Zellen und T-Zellen).Lymphknoten: Lymphgefäße verbinden sich mit kleinen Massen von Lymphgewebe, die Lymphknoten (kleine bohnenförmige Strukturen) genannt werden. Ansammlungen von Lymphknoten befinden sich im Nacken, in den Achseln, in der Brust, im Bauch und in der Leiste. Lymphknoten speichern weiße Blutkörperchen. Wenn Sie krank sind und die Lymphknoten aktiv sind, schwellen sie an und sind gut tastbar (ein Arzt kann sie bei einer Untersuchung ertasten). Weitere Teile des Lymphsystems: Mandeln, Thymus und Milz sind weitere Bestandteile des Lymphsystems . Lymphgewebe befindet sich auch in anderen Teilen des Körpers, einschließlich Magen, Haut und Dünndarm.
Da Lymphgewebe in vielen Teilen des Körpers vorkommt, kann das Non-Hodgkin-Lymphom fast überall auftreten.
DIASHOW
Krebs verstehen: Metastasen, Krebsstadien und mehr Siehe Slideshow
Was ist der Unterschied zwischen Non-Hodgkin-Lymphom und Hodgkin-Krankheit (oder Hodgkin-Lymphom)?
Beide dieser Krebsarten sind Lymphome, eine Krebsart, die beginnt in Lymphozyten. Der Hauptunterschied besteht darin, welche Untergruppe von Lymphozyten beteiligt ist. Dies können Ärzte durch die Betrachtung der Zellen unter dem Mikroskop sowie durch zusätzliche Tests zur Charakterisierung der Tumorzellen feststellen. Die Unterscheidung des Lymphomtyps ist wichtig, da Behandlung, Krankheitsverlauf und Prognose sehr unterschiedlich sein können. Eine mikroskopische Untersuchung kann helfen, zwischen den beiden Lymphomen zu unterscheiden. Das Vorhandensein charakteristischer Zellen, die als Reed-Sternberg-Zellen bezeichnet werden, weist auf ein Hodgkin-Lymphom hin.
Was verursacht das Non-Hodgkin-Lymphom?
Wir wissen nicht, was das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) verursacht. NHL tritt auf, wenn der Körper zu viele abnorme Lymphozyten produziert. Im normalen Lebenszyklus von Lymphozyten (einer Art von weißen Blutkörperchen) sterben alte Lymphozyten ab und der Körper bildet neue, um die Versorgung wieder aufzufüllen. Bei NHL wachsen Lymphozyten auf unbestimmte Zeit, sodass die Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten zunimmt, die Lymphknoten auffüllen und anschwellen lassen.
Einige Krankheiten oder Syndrome können das Risiko einer Person für Lymphome erhöhen (zum Beispiel Wiskott-Aldrich-Syndrom). Beim NHL sind entweder B-Zellen oder T-Zellen an diesem Prozess beteiligt. Dies sind die beiden Unterarten von Lymphozyten. B-Zellen produzieren Antikörper, die Infektionen bekämpfen. Dies ist der häufigste Zelltyp, der am NHL (B-Zell-Lymphom) beteiligt ist. T-Zellen töten Fremdstoffe direkt ab. NHL stammt seltener von T-Zellen. Ein niedriggradiges NHL ist eine indolente Form der Krankheit, die sehr langsam fortschreitet, während ein hochgradiges NHL eher schnell wächst (manchmal auch als aggressives Lymphom bezeichnet).
Im Folgenden sind einige der Subtypen des NHL aufgeführt:
Burkitt-Lymphom: Dieses Lymphom hat zwei Hauptsubtypen: einen afrikanischen Typ, der eng mit einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus verbunden ist, und das nichtafrikanische oder sporadische Form, die nicht mit dem Virus in Verbindung steht.
Kutanes Lymphom: Diese Form des Lymphoms betrifft die Haut und kann als T-Zell-Lymphom oder ( seltener) B-Zell-Lymphom. Kutane T-Zell-Lymphome machen 4 % der NHL-Fälle aus.
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom: Dies ist das häufigste Lymphom (ca. 30 % des NHL) und kann schnell be tödlich, wenn nicht behandelt.
Follikuläres Lymphom: Diese Lymphome zeigen unter dem Mikroskop ein spezifisches Wachstumsmuster (follikuläres oder noduläres Muster); sie sind zum Zeitpunkt der Diagnose in der Regel fortgeschritten.
Lymphoblastisches Lymphom: Dies ist eine seltene Form von Lymphom, die etwa 2% der Fälle von NHL ausmacht.
MALT (Schleimhaut-assoziiertes Lymphgewebe)-Lymphom: Dies ist ein B-Zell-Lymphom, das normalerweise Personen im Alter von 60 Jahren betrifft. Der am häufigsten auftretende Bereich für dieses Lymphom ist der Magen.
Mantelzell-Lymphom: Das Mantelzell-Lymphom, eines der seltensten NHL, macht etwa 6% der Fälle aus. Dieses NHL ist schwer zu behandeln und ist ein Subtyp des B-Zell-Lymphoms.
T-Zell-Lymphom/Leukämie des Erwachsenen: Dies ist ein seltenes, aber aggressives NHL der T-Zellen des Immunsystems . Ursache dieser Form des T-Zell-Lymphoms ist die humane T-Zell-Leukämie/Lymphotroper Virus-Typ (HTLV-1).
Waldenström-Makroglobulinämie: Dies ist eine seltene und langsam wachsende Form des NHL.
Anaplastisches großzelliges Lymphom: Dies ist eine seltene Form des NHL und ein Subtyp des T-Zell-Lymphoms.
Was sind Non-Hodgkin-Lymphom-Risikofaktoren?
In vielen Fällen haben Menschen, die ein NHL entwickeln, keine Risikofaktoren, und Ärzte wissen selten, warum einer Eine Person entwickelt ein Non-Hodgkin-Lymphom und eine andere nicht.
Bestimmte Risikofaktoren erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person diese Krankheit entwickelt, obwohl die meisten Menschen, die diese Risikofaktoren haben, die Krankheit nie entwickeln werden .
Risikofaktoren
Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken: Anwendung von Immunsuppressiva (z. B. nach einer Organtransplantation ) ist ein Risikofaktor, da es die Fähigkeit des Körpers zur Abwehr von Infektionen verringert.
Geschwächtes Immunsystem: Ein geschwächtes Immunsystem erhöht das Risiko, ein Lymphom zu entwickeln.
Bestimmte Infektionen: Bestimmte virale und bakterielle Infektionen erhöhen das NHL-Risiko. Beispiele sind HIV, Hepatitis-C-Virus und Epstein-Barr-Virus. Eine Bakterienart, die manchmal mit NHL in Verbindung gebracht wird, ist das ulzerierende Bakterium Helicobacter pylori (H. pylori).
Bestimmte Krankheiten: Bestimmte Autoimmunerkrankungen und/oder Typ-2-Diabetes erhöhen die Risiko, NHL zu entwickeln. Hinweis: Lymphome sind nicht ansteckend. Es ist unmöglich, ein Lymphom von einer anderen Person zu bekommen.
Alter: Obwohl ein Non-Hodgkin-Lymphom bei jungen Menschen auftreten kann, steigt die Wahrscheinlichkeit, diese Krankheit zu entwickeln, mit dem Alter. Die meisten Menschen mit Non-Hodgkin-Lymphom sind älter als 60 Jahre.
Andere mögliche Verbindungen: Menschen, die mit Herbiziden oder bestimmten anderen Chemikalien arbeiten, können ein erhöhtes Risiko für diese Krankheit haben. Forscher untersuchen auch einen möglichen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Haarfärbemitteln vor 1980 und dem Non-Hodgkin-Lymphom. Keiner dieser möglichen Verbindungen wurde definitiv nachgewiesen.
Hinweis: Ein oder mehrere Risikofaktoren zu haben bedeutet nicht, dass eine Person ein Non-Hodgkin-Lymphom entwickelt. Die meisten Menschen mit Risikofaktoren entwickeln nie Krebs.
FRAGE
Krebs ist das Ergebnis des unkontrollierten Wachstums abnormaler Zellen irgendwo im Körper. Siehe Antwort
Welche Ärzte behandeln Non-Hodgkin-Lymphome?
Blutkrebsspezialisten (Hämatologen/Onkologen) sind die Fachärzte, die Lymphome behandeln. Sie können Teil eines größeren Gesundheitsteams sein, das Ihre Versorgung koordiniert.
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Wie diagnostizieren Ärzte ein Non-Hodgkin-Lymphom?
Körperliche Untersuchung: Ein Arzt führt eine körperliche Untersuchung mit besonderem Schwerpunkt auf dem Abtasten der Lymphknoten durch im Nacken, in den Achseln und in der Leistengegend und um festzustellen, ob sie geschwollen sind. Er oder sie wird auch versuchen herauszufinden, ob Milz oder Leber angeschwollen sind. In den meisten Fällen sind geschwollene Lymphknoten Anzeichen einer Infektion (anstelle eines Lymphoms), und ein Arzt wird versuchen festzustellen, ob andere Anzeichen einer Infektion vorliegen und was die Infektionsquelle sein könnte.
Anamnese: Ein Arzt wird Fragen zur Anamnese und zu Risikofaktoren für NHL stellen.
Bluttests: Der Arzt führt ein komplettes Blutbild (CBC) durch. um die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu überprüfen. Zusätzliche Tests können einen Laktatdehydrogenase-Spiegel umfassen (kann bei Lymphomen erhöht sein). Ein Arzt kann zusätzliche Tests durchführen, um eine Infektion auszuschließen, die die geschwollenen Lymphknoten verursacht Vorhandensein von Tumoren oder vergrößerten Lymphknoten. Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist eine neuere Methode zur Erkennung von NHL.
Biopsie: Ein Arzt kann eine Biopsie der Lymphknoten empfehlen, um die Ursache der Schwellung zu diagnostizieren. Ein Pathologe wird die Proben unter dem Mikroskop untersuchen und eine Diagnose stellen.
Es gibt drei Möglichkeiten, einen Lymphknoten zu diagnostizieren: Entfernung des gesamten Lymphknotens (Exzisionsbiopsie); teilweise Entfernung eines Lymphknotens (Inzisionsbiopsie); Eine Feinnadelpunktion (mit einer dünnen Nadel, um etwas Lymphknotengewebe zu entfernen) ist oft nicht diagnostisch, da nicht genügend Gewebe entfernt wird, damit der Pathologe eine Diagnose stellen kann.
Knochenmarkbiopsie : Eine Knochenmarkbiopsie kann die Ausbreitung der Krankheit feststellen. Dabei wird eine Nadel in den Knochen eingeführt, um Knochenmark zu gewinnen. Bei Erwachsenen ist die häufigste Stelle für diese Biopsie der Beckenknochen.
Von
Welche Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen gibt es und wie wird das Non-Hodgkin-Lymphom-Staging bestimmt?
Es gibt viele verschiedene Arten von NHL-Klassifikationen . Für NHL existieren mehrere Klassifikationssysteme, darunter die Revised European American Lymphoma Classification, die die Grundlage für die WHO-Lymphom-Klassifikation bildet. Die Klassifizierungen verwenden Zelltypen und definieren andere Merkmale. Es gibt drei große Gruppen: B-Zell-, T-Zell- und natürliche Killerzelltumore.
Neuere Techniken wie die Immunphänotypisierung (eine Möglichkeit, die Proteine einer Zelle zu untersuchen und die genaue Arten der beteiligten B- oder T-Zellen) diagnostizieren und klassifizieren Lymphome. Diese Technik ist besonders bei B-Zell-Lymphomen nützlich.
Die Untersuchung der DNA des Lymphoms erkennt Gendefekte, die helfen, die Prognose und das Ansprechen auf die Behandlung zu bestimmen.
Um die beste Behandlung für NHL zu planen, muss ein Gesundheitsdienstleister die Krankheit inszenieren (das Ausmaß kennen). Dies ist ein Versuch herauszufinden, welcher Teil des Körpers beteiligt ist.
An dem Staging-Prozess sind verschiedene Tests beteiligt, die Folgendes umfassen können:
Knochenmarkbiopsie (siehe oben)CT-ScanMRIUltraschallPET-Scan: Ein Arzt injiziert radioaktives Material, und es wird ein CT-Scan durchgeführt, um den Stoffwechsel dieses Materials zu bestimmen. Lymphomzellen zeigen einen schnelleren Stoffwechsel als normale Zellen und Bereiche mit Lymphomen sehen auf den Bildern heller aus.
Ärzte werden das Lymphom auch anhand der Ausbreitung der Krankheit und der Organbeteiligung sowie der Symptome inszenieren:
Stadium I: Die Zellen befinden sich nur in einem Lymphknotenbereich (zB im Nacken oder in der Achselhöhle). Oder, wenn sich die abnormalen Zellen nicht in den Lymphknoten befinden, befinden sie sich nur in einem Teil eines Gewebes oder Organs (z. B. der Lunge, aber nicht der Leber oder des Knochenmarks). Stadium II: Ein Arzt findet Lymphomzellen in mindestens zwei Lymphknotenareale auf derselben Körperseite oder nur oberhalb oder unterhalb des Zwerchfells. Oder die Zellen befinden sich in einem Organ und die betroffenen Lymphknoten befinden sich in der Nähe dieses Organs. Stadium III: Das Lymphom befindet sich in Lymphknoten oberhalb und unterhalb des Zwerchfells. Das Lymphom kann sich in ein Organ in der Nähe dieser Lymphknotengruppe ausbreiten.Stadium IV: Zusätzlich zur Lymphzellausbreitung finden Ärzte Lymphomzellen in mehreren Teilen eines oder mehrerer Organe oder Gewebe.A: Keine Symptome (Die Person hatte keinen Gewichtsverlust) , Fieber oder Nachtschweiß.)B: Vorliegen eines der folgenden Symptome: Gewichtsverlust (10% oder mehr in den letzten sechs Monaten), Fieber (mehr als 101,5 °F), Nachtschweiß oder starker Juckreiz
Wie wird das Non-Hodgkin-Lymphom behandelt?
Ein Arzt überweist einen Patienten normalerweise zur Untersuchung und Behandlung an einen Onkologen. Einige große akademische medizinische Zentren haben Onkologen, die auf Lymphome spezialisiert sind.
Der Behandlungsplan hängt hauptsächlich von Folgendem ab:
Die Art des Non-Hodgkin-LymphomsSein Stadium (die Lage des Lymphoms und Ausmaß seiner Ausbreitung) Wie schnell der Krebs wächstDas Alter des Patienten Ob der Patient andere gesundheitliche Probleme hatWenn Symptome wie Fieber und Nachtschweiß vorhanden sind (siehe oben)
Wenn einer ein langsam wachsendes Non-Hodgkin-Lymphom ohne Symptome ist, muss der Krebs möglicherweise nicht sofort behandelt werden. Ein Gesundheitsteam beobachtet die Person genau. Diese Krebsarten erfordern möglicherweise jahrelang keine Behandlung, obwohl eine engmaschige Nachsorge erforderlich ist. Wenn das indolente Lymphom Symptome hervorruft, besteht die Therapie in der Regel aus einer Chemotherapie und einer biologischen Therapie. Stadium I und II erfordern häufig eine Strahlentherapie.
Bei aggressiven Lymphomen kann eine Kombination aus Chemotherapie, biologischer Therapie und manchmal Strahlentherapie erforderlich sein.
Wenn eine Behandlung erforderlich ist, gibt es mehrere Optionen, die allein oder in Kombination verwendet werden:
Chemotherapie: Angehörige der Gesundheitsberufe verabreichen diese medikamentöse Behandlung entweder als Injektion oder oral Form, die Krebszellen tötet. Diese Behandlung kann ein Medikament oder mehrere Medikamente umfassen, und medizinisches Fachpersonal kann es allein oder in Verbindung mit anderen Therapien geben. Diese Therapie wird in Zyklen, abwechselnden Behandlungsperioden und behandlungsfreien Perioden durchgeführt. Die Wiederholung dieser Zyklen und die Anzahl der Zyklen wird von einem Onkologen anhand des Krebsstadiums und der verwendeten Medikamente festgelegt. Chemotherapie schädigt auch normale Zellen, die sich schnell teilen. Dies kann zu Haarausfall, gastrointestinalen Symptomen und Schwierigkeiten mit dem Immunsystem führen.
Strahlentherapie: Hohe Strahlendosen töten Krebszellen und schrumpfen Tumore. Angehörige der Gesundheitsberufe verwenden diese Modalität allein oder in Verbindung mit anderen Therapien. Nebenwirkungen hängen in der Regel von der Art und Dosierung der Therapie sowie dem bestrahlten Areal ab. Allgemein neigen Patienten dazu, während der Strahlentherapie müde zu werden, insbesondere in den späteren Stadien der Behandlung.
Stammzelltransplantation: Dieses Verfahren ermöglicht es einem Patienten, hohe Dosen an Chemotherapie oder Strahlentherapie zu erhalten um die Lymphomzellen abzutöten, die die Standardtherapien überleben könnten. Ärzte wenden diese Therapie an, wenn das Lymphom nach der Behandlung wiederkehrt. Für diese Therapie muss man ins Krankenhaus eingeliefert werden. Nach der Therapie injiziert ein Arzt gesunde Stammzellen (die Ihnen entweder vor der Therapie entnommen wurden oder von einem Spender), um ein neues Immunsystem zu bilden.
Biologische Medikamente: Diese Medikamente die Fähigkeit des Immunsystems, Krebs zu bekämpfen, zu verbessern. Monoklonale Antikörper behandeln NHL. Angehörige der Gesundheitsberufe verabreichen die Therapie über eine IV, und die monoklonalen Antikörper binden an die Krebszellen und erhöhen die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen zu zerstören. Rituximab (Rituxan) ist ein solches Medikament zur Behandlung von B-Zell-Lymphom. Nebenwirkungen dieser Behandlung sind in der Regel grippeähnliche Symptome. In seltenen Fällen kann eine Person eine schwere Reaktion haben, einschließlich eines Blutdruckabfalls oder Atembeschwerden. R-CHOP-Therapie oder -Schema ist ein Beispiel für ein übliches Schema, das zur Behandlung von NHL verwendet wird. Es beinhaltet eine Kombination aus Chemotherapie und biologischen Therapiemedikamenten (Rituximab; Cyclophosphamid; Doxorubicinhydrochlorid; Vincristinsulfat) und Prednison.
Radioimmuntherapie-Medikamente: Diese bestehen aus monoklonalen Antikörpern, die radioaktive Stoffe transportieren Materialien direkt zu Krebszellen. Da das radioaktive Material wandert und direkt an die Krebszelle bindet, absorbiert die Krebszelle mehr Strahlung. Ibritumomab (Zevalin) und Tositumomab (Bexxar) sind zwei für diese Anwendung bei Lymphomen zugelassene Medikamente. Nebenwirkungen sind in der Regel starke Müdigkeit oder grippeähnliche Symptome.
Zusätzliche Aspekte der Krebsbehandlung
In Patienten benötigen neben medizinischen Therapien auch unterstützende Pflege. Man sollte die Möglichkeit haben, sich über die Erkrankung und die Behandlungsmöglichkeiten zu informieren und dies mit einem Betreuungsteam zu besprechen. Die meisten Krebszentren haben Selbsthilfegruppen, in denen man sich mit anderen Patienten austauschen und aus ihren Erfahrungen lernen kann.
Einige Patienten finden moderate körperliche Aktivität hilfreich. Besprechen Sie mit einem Arzt, welche Aktivitäten angemessen sind.
Der Verzehr der richtigen Nahrungsmengen sowie der richtigen Nahrung ist ein wichtiger Bestandteil der Behandlung. Ein Gespräch mit einem Ernährungsberater kann sehr hilfreich sein.
Darüber hinaus haben Forscher Vitaminmangel (insbesondere Vitamin D) mit einem schlechteren Überleben bei einigen Untergruppen von Krebspatienten in Verbindung gebracht. Patienten sollten ihren Ernährungsbedarf mit ihrem Gesundheitsteam besprechen.
Eine angemessene Kalorienzufuhr ist wichtig, insbesondere wenn aufgrund Ihrer Behandlungen Übelkeit auftritt. Manche Menschen finden, dass Bewegung ihre Übelkeit während der Therapie lindern kann. Akupunktur hat auch gezeigt, dass sie die Nebenwirkungen von Krebsbehandlungen verringert.
Wie ist die Prognose und Überlebensrate beim Non-Hodgkin-Lymphom?
Die Prognose des NHL kann gut sein, hängt aber von der Art des Lymphoms ab. das Ausmaß der Ausbreitung (Staging) und das Ansprechen auf die Therapie. Ein Arzt wird die Prognose mit dem Patienten besprechen. Die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate für Menschen mit NHL beträgt 71 %, während die 10-Jahres-Gesamtüberlebensrate 60 % beträgt.
Das National Cancer Institute berichtet die folgenden durchschnittlichen fünf- Jahresüberleben nach Stadien:
NHL-Fünf-Jahres-Überlebensstadium bei DiagnoseStadienverteilung (%)5-Jahres-Relativüberleben (%)Lokal (auf primäre Lokalisation beschränkt)2881,6Regional (Ausbreitung auf regionale Lymphknoten)1572,9Fern (Krebs .) hat Metastasen gebildet)4961,6Unbekannt (nicht inszeniert)866,9
Das 5-Jahres-Überleben ist ein Maß für die Vorhersage und Beurteilung der Schwere des Krebses. Patienten sollten Risikofaktoren, Staging und Klassifikationen mit ihrem Gesundheitsteam besprechen, da keine dieser Zahlen auf einen einzelnen Patienten zutrifft, ohne alle Umstände der Krankheit des Patienten zu berücksichtigen.
Ist es möglich, einem Non-Hodgkin-Lymphom vorzubeugen?
Die meisten Menschen mit einem Non-Hodgkin-Lymphom haben keine erkennbaren Risikofaktoren. Dies erschwert die Vorbeugung der Krankheit.
Die meisten bekannten Ursachen von Lymphomen sind schwer zu vermeiden, z. B. Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, da es sich in der Regel um lebensrettende Medikamente handelt aus anderen Gründen.
Was ist die neueste Forschung zum Non-Hodgkin-Lymphom?
Die Forschung zu NHL konzentriert sich auf drei Aspekte:
Früherkennung von die Krankheit: Diese Arbeit befasst sich mit DNA-Veränderungen bei Lymphomen und wie man auf diese Veränderungen testet werden ständig getestet.Chemotherapie: Neuere Medikamente und Verabreichungsprotokolle werden an vielen verschiedenen medizinischen Zentren in klinischen Studien untersucht.Andere Therapien werden entwickelt und/oder weiterentwickelt, wie z Fortschritte bei der Entwicklung und Anwendung monoklonaler Antikörpertherapien und zielgerichteter Therapien. Die Verwendung speziell entwickelter Impfstoffe zur Behandlung (nicht zur Vorbeugung) von Lymphomen.
Wo finden Menschen weitere Informationen über Non-Hodgkin-Lymphom?
Leukemia & Lymphoma Society
1311 Mamaroneck Avenue, Suite 310
White Plains, NY 10605
Telefon: 914-949-5213
http://www.lls.org/
Medizinisch überprüft am 31.08.2020
Referenzen
Vereinigte Staaten . Nationales Krebs Institut. “Erwachsene Non-Hodgkin-Lymphom-Behandlung (PDQ) – Patientenversion.” 9. Dezember 2016. .
