Wie wird die monoklonale Gammopathie behandelt? MGUS
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Was ist die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS)? Erfahren Sie mehr über Symptome, Risikofaktoren und Behandlung
Monoklonale Gammopathie von unbestimmter Signifikanz (MGUS) ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper ein abnormales Protein in Ihrem Blutgewebe erzeugt.
In den meisten Fällen verursacht MGUS keine Probleme und erfordert keine Behandlung. In einigen Fällen kann die Störung jedoch durch bestimmte Krankheiten verursacht werden und zu schwerwiegenderen Erkrankungen führen, die eine häufige Überwachung des monoklonalen Proteinspiegels im Blut erfordern.
Wenn bei MGUS Komplikationen auftreten, variiert die Behandlung je nach der zugrunde liegenden Ursache, häufig mit Strahlen- und Chemotherapie, um die defekten Plasmazellen abzutöten und die abnormale Proteinansammlung im Körper zu stoppen.
Was ist monoklonale Gammopathie?
Die monoklonale Gammopathie ist keine einzelne Erkrankung, sondern eine Gruppe von Erkrankungen. In diesem Zustand kommt es zu einer abnormalen Aktivierung von Plasmazellen und einer übermäßigen Ansammlung von Gammaglobulin.
Plasmazellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen im Knochenmark, die Antikörper produzieren, die den Körper vor Krankheitserregern schützen. Bei der monoklonalen Gammopathie kommt es zu einer übermäßigen und abnormalen Proliferation dieser Plasmazellen, was zu einer erhöhten Produktion eines Antikörpers namens IgG (Immunglobulin G) führt, bei dem es sich um chemische Proteine handelt, die alle Replikate voneinander sind. Diese werden monoklonale Proteine oder M-Proteine genannt.
Was sind die Risikofaktoren für monoklonale Gammopathie?
Obwohl die genaue Ursache für die Proliferation der Plasmazellen nicht bekannt ist, zählen zu den möglichen Risikofaktoren:
Alter: Das Durchschnittsalter bei Diagnose liegt über 60 Jahren. Rasse: Afrikaner und Afroamerikaner sind wahrscheinlich betroffen. Geschlecht: MGUS tritt häufiger bei Männern auf. Familienanamnese: Eine positive Familienanamnese erhöht das Risiko, die Erkrankung zu entwickeln.
Was sind die Anzeichen und Symptome einer monoklonalen Gammopathie?
MGUS ist in der Regel nicht mit signifikanten Anzeichen und Symptomen verbunden. Es kann jedoch zu schwerwiegenden Komplikationen führen, die sich dann mit den entsprechenden Symptomen manifestieren können, wie zum Beispiel:
Anämie aufgrund weniger roter Blutkörperchen (RBC) Schwäche aufgrund niedrigerer RBC Wiederholte Infektionen aufgrund abnormaler Antikörper und weniger weißer Blutkörperchen (WBC) Erhöhte Blutergüsse durch weniger Blutplättchen GewichtsverlustAufgrund abnormer M-Protein-Ablagerungen in verschiedenen Organen können folgende Symptome auftreten:
Kribbeln und Taubheitsgefühl an den Händen (Ablagerung von Proteinen in den Nerven) Sehstörungen (Ablagerung von Proteinen in Linse und Hornhaut) Geistige Veränderungen (Ablagerung von Proteinen in den das Gehirn)
Wie wird die monoklonale Gammopathie diagnostiziert?
Da bei MGUS ein Überschuss an M-Proteinen im Blut vorhanden ist, werden diese Proteine auch über den Urin aus dem Körper ausgeschieden. Somit kann eine Elektrophorese von Blut oder Urin die verschiedenen vorhandenen Proteine trennen und abnorme Spiegel von M-Protein können leicht nachgewiesen werden.
In fortgeschrittenen Fällen können auch durch eine Biopsie Ablagerungen in verschiedenen Organen nachgewiesen werden.
Was sind die Komplikationen der monoklonalen Gammopathie?
Folgende Erkrankungen können sich als Folge von MGUS entwickeln:
Multiples Myelom Non-Hodgkin-Lymphom Plasmazell-Leukämie Primäre Amyloidose Waldenstrom-Makroglobulinämie
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Verweise
Fanning SR. Monoklonale Gammopathien unbestimmter Bedeutung (MGUS). Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/204297-Übersicht
