Wie bekommt man ein Leiomyosarkom?

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Das Leiomyosarkom ist eine seltene Form von Weichteilkrebs, die überall im Körper in der glatten Auskleidung der Organe auftritt.

Das Leiomyosarkom ist eine seltene Form von Weichteilkrebs, die überall im Körper in der glatten Auskleidung der Organe auftritt. Bei fast 15.000 Menschen in den Vereinigten Staaten wird ein Weichteilsarkom diagnostiziert. Von diesen macht das Leiomyosarkom nur 7-10% aus. Am häufigsten tritt sie im Bauchraum auf, gefolgt von der Haut und den Blutgefäßen. Leiomyosarkom der Gebärmutter, bekannt als Uterus-Leiomyosarkom, betrifft jedes Jahr sechs von einer Million Frauen in den Vereinigten Staaten.

Ärzte wissen nicht, was genau ein Leiomyosarkom verursacht. Einige Experten glauben, dass genetische Mutationen eine der Ursachen sind. Diese genetische Mutation führt dazu, dass sich die Zellen unkontrolliert teilen und wachsen. Diese abnormalen Zellen können in nahegelegene Organe wandern und zu einer Form führen, die als metastasierender Krebs bekannt ist.

Es ist auch bekannt, dass Bestrahlung Ihr Risiko für ein Leiomyosarkom riskiert. Einige Studien deuten darauf hin, dass Weichteilsarkome mit der Exposition gegenüber Herbiziden und Unkrautvernichtungsmitteln in Verbindung gebracht werden können. Es gibt jedoch keine belastbaren Beweise dafür, dass Herbizide ein Leiomyosarkom verursachen können.

Vererbung kann auch die Ursache des Leiomyosarkoms sein, aber diese Ursache ist selten. Sie können das Risiko eines Weichteilsarkoms von Ihren Eltern erben. Zu den genetischen Syndromen, die Ihr Risiko erhöhen, gehören:

Hereditäres Retinoblastom Li-Fraumeni-Syndrom Familiäre adenomatöse Polyposis Neurofibromatose Tuberöse Sklerose Werner-Syndrom

Was sind die Anzeichen und Symptome eines Leiomyosarkoms?

Das Leiomyosarkom verursacht im Frühstadium keine Symptome. Sie können einen Knoten unter Ihrer Haut finden, wenn es sich um ein Leiomyosarkom der Haut handelt und eine beträchtliche Größe erreicht hat. Sobald der Krebs in spätere Stadien fortgeschritten ist, können Sie allgemeine Symptome von Krebs wie Übelkeit, Anorexie, Müdigkeit und Gewichtsverlust bemerken.

Andere Symptome variieren je nach Lage des Leiomyosarkom-Tumors. Zum Beispiel kann das Leiomyosarkom des Darms Bauch- und Blutungen durch den Anus verursachen; ein Leiomyosarkom der Gebärmutter kann zu unregelmäßiger Menstruation und übermäßigen Blutungen während der Menstruation führen.

Wie wird ein Leiomyosarkom diagnostiziert?

Ärzte nehmen Ihre komplette Krankengeschichte auf und bewerten Ihre Anzeichen und Symptome. Sie bestellen verschiedene Bluttests und bildgebende Tests, wie Ultraschall, Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) und Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Die bildgebenden Tests helfen dem Arzt, nach strukturellen Anomalien oder Wachstum in Ihrem Körper zu suchen. Wenn alle anderen Ursachen Ihrer Anzeichen und Symptome ausgeschlossen wurden, wird ein kleines Stück des verdächtigen Organs durch einen chirurgischen Eingriff, der als Biopsie bezeichnet wird, entnommen. Dieses biopsierte Stück wird an das Labor geschickt, um auf krebsartige Veränderungen zu überprüfen.

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Was ist die beste Behandlung für Leiomyosarkom?

Das Leiomyosarkom ist eine aggressive Krebsart. Es hat das Potenzial, sich bereits nach 4 Wochen zu verdoppeln. Die Behandlung muss so schnell wie möglich nach der Diagnose eingeleitet werden.

Die beste Behandlung des Leiomyosarkoms hängt davon ab, wie groß der Tumor ist und wie weit er sich ausgebreitet hat. Die Entscheidung basiert auf der Zusammenarbeit von Onko-Chirurgen und Onkologen. Onko-Chirurgen sind Ärzte, die sich auf die Durchführung von Operationen an krebsartigen Organen spezialisiert haben. Onkologen sind spezialisierte Ärzte, die Experten in der Diagnose und medizinischen Behandlung von Krebs sind. Wie bei anderen Krebsarten ist die anfängliche Behandlung des Leiomyosarkoms häufig eine Operation, bei der der Tumor aus dem Organ und gegebenenfalls aus den umgebenden Strukturen entfernt wird.

Nach der Operation führen die Ärzte in der Regel entweder eine Strahlentherapie oder eine Chemotherapie durch. Die Strahlentherapie beinhaltet die Verwendung hochenergetischer Strahlen, um das lokale Gewebe zu zerstören, kann aber auch das umgebende gesunde Gewebe oder die Organe schädigen. Ärzte treffen äußerste Vorsichtsmaßnahmen, um nur auf das Krebsgewebe zu zielen und gleichzeitig die gesunden zu retten. Hat sich das Leiomyosarkom großflächig im Körper ausgebreitet, werden Medikamente verschrieben, die auf den ganzen Körper wirken, um die Krebszellen abzutöten. Diese Art der Behandlung wird als Chemotherapie bezeichnet und kann in Form von Injektionen oder Tabletten verabreicht werden.

Medizinisch begutachtet am 02.04.2021

Verweise

Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. Leiomyosarkom. https://rarediseases.org/rare-diseases/leiomyosarcoma/

Nationales Krebs Institut. Leiomyosarkom. Nationales Gesundheitsinstitut. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/leiomyosarcoma