DOXEPIN-CREME – TOPISCHE (Zonalen) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 06/09/2021 by MTE Leben

ALLGEMEINER NAME: DOXEPIN CREAM – TOPICAL (dox-EH-pin)

MARKENNAME(N): Zonalen

ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird verwendet, um lästigen Juckreiz bei bestimmten Hauterkrankungen zu lindern (z. B. atopische Dermatitis, Ekzeme, Neurodermitis). Es sollte nur für kurze Zeit (nicht länger als 8 Tage) verwendet werden. Doxepin ist ein trizyklisches Antidepressivum. Es ist nicht bekannt, wie dieses Medikament den Juckreiz verringert. Einige Medikamente werden beim Auftragen der Creme in den Körper aufgenommen. Dieses Medikament kann wirken, indem es eine bestimmte natürliche Substanz (Histamin) blockiert, die Ihr Körper während einer allergischen Reaktion produziert. Die Verringerung des Juckreizes kann auf Schläfrigkeit oder eine andere Wirkung im Gehirn zurückzuführen sein, die dazu führt, dass Sie den Juckreiz nicht bemerken oder stören.

ANWENDUNG: Vor der Anwendung Medikamente, reinigen Sie die betroffene Stelle mit milder Seife und Wasser, spülen Sie sie gut ab und tupfen Sie sie trocken. Reiben Sie eine kleine Menge des Medikaments in einer dünnen Schicht sanft in die betroffene Stelle ein, normalerweise 4 mal täglich. Warten Sie zwischen den Anwendungen mindestens 3-4 Stunden oder verwenden Sie sie nach Anweisung Ihres Arztes. Wie oft und wie lange das Medikament angewendet wird, hängt von Ihrem Zustand und dem Ansprechen auf die Behandlung ab. Normalerweise ist dieses Medikament nur zur kurzfristigen Anwendung (bis zu 8 Tage) bestimmt. Waschen Sie sich sofort nach der Anwendung die Hände, es sei denn, der behandelte Bereich umfasst die Hände. Dieses Medikament ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Vermeiden Sie, dass das Produkt in Augen, Nase, Ohren, Mund oder Vaginal-/Analbereich gelangt. Wenn das Medikament in diese Bereiche gelangt, spülen Sie es sofort mit klarem Wasser ab. Bedecken Sie den Bereich nicht mit Plastik- oder wasserdichten Verbänden. Das Abdecken des behandelten Bereichs kann die Aufnahme des Medikaments durch die Haut erhöhen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht mehr, häufiger oder länger als von Ihrem Arzt verordnet. Ihr Zustand wird sich nicht schneller verbessern und das Risiko für Nebenwirkungen steigt. Nebenwirkungen können zunehmen, wenn Sie die Creme auf einer größeren Hautfläche anwenden (z. B. mehr als 10 Prozent Ihrer Körperoberfläche). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Produkts unter starker Schläfrigkeit leiden. Dies kann ein Zeichen dafür sein, dass Sie zu viel von dem Medikament aufnehmen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie die Häufigkeit der Anwendung des Medikaments, die verwendete Menge des Medikaments oder die Menge der Haut, auf der das Medikament verteilt werden soll, verringern sollen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand nicht verbessert oder verschlechtert , verschwommenes Sehen oder Geschmacksveränderungen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. Um Mundtrockenheit zu lindern, lutschen Sie an (zuckerfreien) Bonbons oder Eisstückchen, kauen Sie (zuckerfreien) Kaugummi, trinken Sie Wasser oder verwenden Sie einen Speichelersatz Ihr Arzt hat dieses Medikament verschrieben, weil er der Meinung ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: schwere Verstopfung, Koordinationsverlust, Ohrensausen, anhaltendes Sodbrennen, psychische / Stimmungsschwankungen (z. B. Erregung). , Verwirrtheit, Depression), Muskelschwäche/Krämpfe, Taubheit/Kribbeln in den Händen/Füßen, Ruhelosigkeit, verminderte sexuelle Fähigkeit/Interesse, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Anschwellen der Hände/Füße, Gewichtszunahme es treten jedoch sehr schwerwiegende Nebenwirkungen auf: leichte Blutergüsse/Blutungen, anhaltende Übelkeit/Erbrechen, Infektionszeichen (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen), Schmerzen/Rötung/Schwellung von Armen oder Beinen, starke Magen-/Unterleibsschmerzen, dunkler Urin, Gelbfärbung Augen/Haut. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: undeutliche Sprache, schneller/unregelmäßiger Herzschlag, Sehstörungen, Ohnmacht, Schwäche auf einer Körperseite, Krampfanfälle. Eine sehr schwere allergische Reaktion zu diesem Medikament ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen Auswirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie vor der Anwendung von Doxepin Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch dagegen sind oder andere trizyklische Antidepressiva (zB Amitriptylin); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Inhaltsstoffe enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie: bestimmte Augenprobleme (Engwinkelglaukom), Probleme beim Wasserlassen (z. B. aufgrund einer vergrößerten Prostata) haben. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Krankengeschichte, insbesondere von: Atemproblemen (z. B. Bronchitis, Emphysem), langfristiger Verstopfung, langfristigem Sodbrennen, Diabetes, Essstörungen (z. B. Bulimie), bestimmten Augenproblemen (Offenwinkelglaukom), Herzproblemen (z. B. unregelmäßigem Herzschlag) , Nierenprobleme, Leberprobleme, Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose), persönliche oder familiäre Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen/Stimmungszuständen (z. B. bipolare Störung, Psychose, Selbstmord), Krampfanfälle, Erkrankungen, die Ihr Risiko für Krampfanfälle erhöhen können (z. Alkoholentzug). Doxepin kann eine Erkrankung verursachen, die den Herzrhythmus beeinflusst (QT-Verlängerung). Eine QT-Verlängerung kann in seltenen Fällen zu einem schweren (selten tödlichen) schnellen/unregelmäßigen Herzschlag und anderen Symptomen (wie schwerer Schwindel, Ohnmacht) führen, die sofort ärztliche Hilfe erfordern andere Medikamente, die eine QT-Verlängerung verursachen können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Doxepin über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben: bestimmte Herzprobleme (Herzinsuffizienz, langsamer Herzschlag, QT-Verlängerung im EKG), bestimmte Herzprobleme in der Familienanamnese (QT Verlängerung des EKG, plötzlicher Herztod). Niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut können auch das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen. Dieses Risiko kann sich erhöhen, wenn Sie bestimmte Medikamente (wie Diuretika/”Wassertabletten”) einnehmen oder wenn Sie an Erkrankungen wie starkem Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen leiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die sichere Anwendung von Doxepin. Dieses Medikament kann Sie schwindlig oder schläfrig machen oder zu verschwommenem Sehen führen. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Aufmerksamkeit oder klares Sehen erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Begrenzen Sie alkoholische Getränke. Um Schwindel zu reduzieren und das Risiko einer Ohnmacht zu verringern, stehen Sie langsam auf, wenn Sie aus einer sitzenden oder liegenden Position aufstehen machen Ihren Blutzuckerspiegel schwerer zu kontrollieren. Kontrollieren Sie Ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig nach Anweisung Ihres Arztes. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie Symptome eines hohen oder niedrigen Blutzuckers wie schneller Herzschlag, verstärkter Durst/Wasserlassen, Zittern, ungewöhnliches Schwitzen oder Hunger haben. Möglicherweise müssen Ihre Antidiabetika oder Ihre Ernährung angepasst werden. Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels reagieren, insbesondere auf Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und QT-Verlängerung (siehe oben). sollte nur verwendet werden, wenn es eindeutig erforderlich ist. Besprechen Sie die Risiken und den Nutzen mit Ihrem Arzt. Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über und kann beim Säugling unerwünschte Wirkungen haben. Daher wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

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ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Dieses Arzneimittel sollte nicht zusammen mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden, da sehr schwere, möglicherweise tödliche Wechselwirkungen auftreten können: Arbutamin, Cisaprid, Disopyramid, Halofantrin. Einnahme von MAO-Hemmern mit Dieses Medikament kann eine schwerwiegende (möglicherweise tödliche) Arzneimittelwechselwirkung verursachen. Vermeiden Sie die Einnahme von MAO-Hemmern (Isocarboxazid, Linezolid, Methylenblau, Moclobemid, Phenelzin, Procarbazin, Rasagilin, Selegilin, Tranylcypromin) während der Behandlung mit diesem Medikament. Die meisten MAO-Hemmer sollten auch zwei Wochen vor und nach der Behandlung mit diesem Medikament nicht eingenommen werden. Fragen Sie Ihren Arzt, wann Sie mit der Einnahme dieses Medikaments beginnen oder beenden sollen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Medikaments über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen/pflanzlichen Produkte, die Sie verwenden können, insbesondere über: Anticholinergika (z. B. Atropin, Belladonna-Alkaloide, Scopolamin, Medikamente gegen Parkinson-Krankheit wie Benztropin), bestimmte Medikamente gegen Bluthochdruck (z. B. Clonidin, Guanadrel, Guanethidin, Reserpin), Digoxin, Levodopa, Lithium, Schilddrüsenmedikamente, Valproinsäure, Medikamente, die Leberenzyme beeinflussen, die Doxepin aus Ihrem Körper entfernen (z. Alkohol, Barbiturate wie Phenobarbital, Cimetidin, Haloperidol, Phenothiazine wie Thioridazin, Johanniskraut, Terbinafin, bestimmte Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen wie Flecainid/Propafenon, bestimmte HIV-Proteasehemmer wie Fosamprenavir, bestimmte Anti-Semazure-Arzneimittel /Phenytoin, Antidepressiva wie Amitriptylin, Duloxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin, Trazodon). Viele andere Medikamente außer Doxepin können beeinflussen den Herzrhythmus (QT-Verlängerung), einschließlich Amiodaron, Dofetilid, Pimozid, Chinidin, Procainamid, Sotalol, Makrolid-Antibiotika (wie Erythromycin), Sparfloxacin und andere. Melden Sie daher vor der Anwendung von Doxepin alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, Ihrem Arzt oder Apotheker. Melden Sie auch die Einnahme von Medikamenten, die in Kombination mit diesem Medikament das Anfallsrisiko erhöhen können, wie unter anderem Isoniazid (INH), Theophyllin oder Tramadol. Einzelheiten erfahren Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie auch Arzneimittel einnehmen, die Schläfrigkeit verursachen, wie z. B.: bestimmte Antihistaminika (z. Alprazolam, Diazepam, Zolpidem). Diäthilfsmittel), da sie Cimetidin, Bestandteile, die Schläfrigkeit verursachen, oder abschwellende/stimulierende Mittel enthalten können, die Ihre Herzfrequenz oder Ihren Blutdruck erhöhen können. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Anwendung dieser Produkte.

ÜBERDOSE: Dieses Arzneimittel kann beim Verschlucken schädlich sein. Bei Verdacht auf Verschlucken oder Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung oder Verschlucken können sein: Verwirrtheit, Halluzinationen, große/weite Pupillen, schneller/unregelmäßiger Herzschlag, starker Schwindel, Ohnmacht, Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit.

HINWEISE: Nicht teilen Sie dieses Medikament mit anderen. Verwenden Sie dieses Medikament nur für den Zustand, für den es verschrieben wurde. Sagen Sie allen Ihren Ärzten, dass Sie dieses Medikament einnehmen.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie diese an, sobald Sie Mitglied. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Nicht mehr zum Aufholen auftragen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur bei oder unter 27 °C (80 °F) licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

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Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen für die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken und sollten auch nicht so ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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