Wie bekommt man die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit?
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Was verursacht die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit?
Die Ursache von CJK und anderen TSE-Erkrankungen ist auf die Anomalie eines Proteins namens Prion zurückzuführen.
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehört zu einer breiten Gruppe von Krankheiten bei Mensch und Tier, die als übertragbare spongiforme Enzephalopathien (TSE) bezeichnet werden. Die Ursache von CJK und anderen TSE-Erkrankungen liegt in der Anomalie eines Proteins, das als Prion bezeichnet wird. Normalerweise sind Prionen harmlos, aber wenn sie sich verformen, können sie ansteckend werden und normale biologische Prozesse im Körper beeinträchtigen. Die Krankheit wird nicht durch gelegentliches Berühren, sexuellen Kontakt, Husten oder Niesen übertragen.
Einige mögliche Wege zur Entwicklung von CJK sind:
Spontan: In den meisten Fällen ist die genaue Ursache von CJK oder Prionenbehinderung nicht bekannt und die Störung kann auftreten spontan. Dies wird auch als sporadische CJK bezeichnet. Genetik: Familiäre CJK tritt aufgrund einer genetischen Mutation auf, die mit CJK verbunden sein kann und vererbt werden kann. Kontamination: Exposition gegenüber einem infizierten menschlichen oder tierischen Gewebe während eines medizinischen Eingriffs, wie z Transplantation oder Verzehr von kontaminiertem Fleisch, insbesondere Rindfleisch. CJK wurde mit dem Verzehr von Rindfleisch in Verbindung gebracht, das mit Rinderwahnsinn (bovine spongiforme Enzephalopathie) infiziert war. Alter: Das CJK-Risiko steigt mit dem Alter, insbesondere nach dem 60. Lebensjahr. Die familiäre CJK zeigt sich normalerweise in einem jüngeren Alter, normalerweise in den 20er Jahren.
Was sind die Anzeichen und Symptome der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit?
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist durch eine rasche geistige Verschlechterung innerhalb weniger Monate gekennzeichnet. Die Symptome verschlimmern sich schnell. Patienten haben schließlich das Versagen mehrerer Organsysteme wie Herz und Lunge. CJK kann tödliche Komplikationen mit Todesfolge verursachen. Frühe Anzeichen und Symptome sind typischerweise:
GedächtnisverlustAngstVeränderungen der PersönlichkeitVerringerte oder verschwommene SichtSchlaflosigkeit Beeinträchtigung des Denkens, Denkens und der EntscheidungsfindungSchwierigkeiten beim SchluckenPlötzliche, ruckartige Bewegungen des KörpersWahnvorstellungen
Wie wird die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit behandelt?
Es gibt keine Heilung für CJK oder Behandlungen, um die Erkrankung zu kontrollieren oder das Fortschreiten der CJK zu verlangsamen oder zu stoppen die Krankheit. Die Behandlung besteht hauptsächlich darin, die Symptome zu lindern und den Patienten zu trösten.
Zur Schmerzlinderung können Opiate verabreicht werden. Medikamente wie Natriumvalproat, ein Antiepileptikum, können helfen, unwillkürliche Bewegungen wie Muskelzuckungen und -zucken zu lindern oder zu reduzieren. In den späteren Stadien der Erkrankung kann der Patient bettlägerig sein und nicht in der Lage sein, normalen Aktivitäten nachzugehen oder sich selbst zu versorgen. Patienten, die über einen längeren Zeitraum bettlägerig sind, entwickeln Komplikationen wie Dekubitus, die einer Behandlung und Vorbeugung bedürfen. Die meisten Patienten benötigen eine Pflegekraft, da sie in den späteren Stadien nicht autark sind. Ein Katheter, der in die Blase gelegt wird, leitet den Urin des Patienten ab, damit die Person urinieren kann, ohne auf die Toilette gehen zu müssen. Eine Bettpfanne kann von der Pflegekraft verwendet werden, um dem Patienten beim Stuhlgang zu helfen. Da Patienten Schluckbeschwerden entwickeln können, kann die Nahrung über eine Sonde (Ryle-Sonde) verabreicht werden, die durch die Nase und in die Speiseröhre geführt wird, eine Sonde kann direkt in den Magen eingeführt oder auch intravenös ernährt werden.
Wie kann die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verhindert werden?
Die folgenden Maßnahmen können dazu beitragen, das Risiko der Ansteckung und Verbreitung von CJK zu verringern:
Eine medizinische Behandlung in einer renommierten Klinik oder einem Krankenhaus erhalten, wo die medizinische Ausrüstung gründlich sterilisiert wird.Vermeidung der Annahme von Hornhaut- und Hautspenden für Hornhaut- bzw. Hauttransplantationen, ohne die Todesursache des Spenders zu kennen.Abdecken von offenen Wunden, Schnitten und Schürfwunden auf der Haut. Tragen von Handschuhen, Gesichtsschutz, Schutzbrille, Einwegkittel oder Schürze beim Umgang mit menschlichem oder tierischem Gewebe, Blut und Flüssigkeiten. Sterilisieren von Geräten, Utensilien oder Stoffen, die von CJK-Patienten verwendet werden für CJK-Patienten.
DIASHOW
Die 14 häufigsten Ursachen von Müdigkeit Siehe Diashow
Medizinisch überprüft am 13.10.2020
Referenzen
https://www.cdc.gov/prions/cjd/index.html
https ://www.cdc.gov/prions/cjd/about.html
