Parry-Romberg-Syndrom: Fakten zu Krankheit und Diagnose

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Was ist und was verursacht das Parry-Romberg-Syndrom?
Das Parry-Romberg-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch langsam fortschreitende Verschlechterung (Atrophie) der Haut und der Weichteile der Gesichtshälfte (hemifaziale Atrophie), normalerweise der linken Seite. Es ist häufiger bei Frauen als bei Männern.
Was sind die Anzeichen und Symptome des Parry-Romberg-Syndroms?
Initial Gesichtsveränderungen betreffen normalerweise das Gewebe über dem Oberkiefer (Oberkiefer) oder zwischen der Nase und dem oberen Lippenwinkel (Nasolabialfalte) und schreiten anschließend in den Mundwinkel, die Bereiche um das Auge, die Braue, das Ohr und . fort der Hals. Die Verschlechterung kann auch die Zunge, den weichen und fleischigen Teil des Gaumens und das Zahnfleisch betreffen. Das Auge und die Wange der betroffenen Seite können einsinken und die Gesichtsbehaarung kann weiß werden und ausfallen (Alopezie). Darüber hinaus kann die über den betroffenen Bereichen liegende Haut eine dunkle Pigmentierung (Hyperpigmentierung) mit in einigen Fällen hyperpigmentierten Bereichen und unpigmentierten Hautstellen (Vitiligo) aufweisen. Das Parry-Romberg-Syndrom wird auch von neurologischen Anomalien begleitet, einschließlich Krampfanfällen und Episoden von starken Gesichtsschmerzen (Trigeminusneuralgie).
In welchem Alter tritt das Parry-Romberg-Syndrom auf?
Der Beginn von die Krankheit beginnt in der Regel im Alter zwischen 5 und 15 Jahren. Das Fortschreiten der Atrophie dauert oft 2 bis 10 Jahre, und dann scheint der Prozess in eine stabile Phase einzutreten. Muskeln im Gesicht können verkümmern und es kann zu Knochenschwund in den Gesichtsknochen kommen. Probleme mit der Netzhaut und dem Sehnerv können auftreten, wenn die Krankheit das Auge umgibt.
Gibt es eine Behandlung für das Parry-Romberg-Syndrom?
Es gibt keine Heilung und es gibt keine Behandlungen, die das Fortschreiten des Parry-Romberg-Syndroms stoppen können. Eine rekonstruktive oder mikrovaskuläre Chirurgie kann erforderlich sein, um verschwendetes Gewebe zu reparieren. Der Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs wird im Allgemeinen als der beste nach Erschöpfung des Krankheitsverlaufs und Abschluss des Gesichtswachstums angesehen. Die meisten Chirurgen empfehlen eine Wartezeit von ein bis zwei Jahren, bevor sie mit der Rekonstruktion fortfahren. Auch Muskel- oder Knochentransplantate können hilfreich sein. Andere Behandlungen sind symptomatisch und unterstützend.
Wie ist die Prognose für das Parry-Romberg-Syndrom?
Die Prognose für Personen mit Parry-Romberg-Syndrom variiert. In einigen Fällen endet die Atrophie, bevor das gesamte Gesicht betroffen ist. In leichten Fällen verursacht die Störung in der Regel außer kosmetischen Effekten keine Behinderung.
Welche Forschungen werden zum Parry-Romberg-Syndrom durchgeführt?
Das NINDS unterstützt die Forschung zu neurologischen Erkrankungen wie dem Parry-Romberg-Syndrom mit dem Ziel, Wege zu deren Vorbeugung, Behandlung und Heilung zu finden.
Rekrutierung von NIH-Patienten für klinische Studien in Parry-Romberg
Am NIH-Klinikzentrum in den USA und weltweit Studien zur klinischen Zusammenarbeit von NINDS
Organisationen
TNA — Facial Pain Association (ehemals Trigeminusneuralgia Association)
408 W. University Avenue
Suite 602Gainesville, FL 32601
http://www.endthepain.org
Tel: 352 -384-3600 800-923-3608
Fax: 352-331-3606
Epilepsie-Stiftung
8301 Professioneller Platz
Landover, MD 20785-7223
http://www.epilepsyfoundation.orgTel: 301 -459-3700 800-EFA-1000 (332-1000)
Fax: 301-577-2684
March of Dimes1275 Mamaroneck AvenueWeiß Ebenen, NY 10605http://www.marchofdimes.comTel: 914 -997-4488 888-MODIMES (663-4637)Fax: 914-428-8203
Nationale Organisation für seltene Erkrankungen (NORD)
Postfach 1968
(55 Kenosia Avenue)Danbury, CT 06813-1968
http://www.rarediseases.orgTel: 203 -744-0100 Voicemail 800-999-NORD (6673)
Fax: 203-798-2291
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Referenzen
QUELLE: Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. NINDS Parry-Romberg Informationsseite




