Injectafer (Eisen-Carboxymaltose): Eisenergänzung bei Nierenerkrankungen

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Was ist Injectafer (Eisen-Carboxymaltose) und wie wirkt es?

Injectafer ist ein verschreibungspflichtiges Eisenersatzmittel zur Behandlung von Eisenmangelanämie ( IDA) bei Erwachsenen mit:

Intoleranz gegenüber oralem Eisen oder die nicht gut auf die Behandlung mit oralem Eisen angesprochen haben oder nicht-dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung

Es ist nicht bekannt, ob Injectafer sicher und wirksam für die Anwendung bei Kindern.

Was sind die Nebenwirkungen von Injectafer?

Injectafer kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Allergische (Überempfindlichkeits-)Reaktionen . Bei Patienten, die Injectafer erhielten, sind schwerwiegende lebensbedrohliche allergische Reaktionen aufgetreten. Andere schwerwiegende Reaktionen wie Juckreiz, Nesselsucht, Keuchen und niedriger Blutdruck sind während der Behandlung mit Injectafer ebenfalls aufgetreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf ein über die Vene verabreichtes Eisen hatten. Hoher Blutdruck (Hypertonie). Während der Behandlung mit Injectafer ist hoher Blutdruck, manchmal mit Gesichtsrötung, Schwindel oder Übelkeit, aufgetreten. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck überprüfen und auf Anzeichen und Symptome von Bluthochdruck untersuchen, nachdem Sie Injectafer erhalten haben.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Injectafer sind:

ÜbelkeitBluthochdruckFlushinglow level von Phosphor in Ihrem Blut Schwindel

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Injectafer.

Rufen Sie Ihren Arzt auf, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Wie hoch ist die Dosierung für Injectafer?

Empfohlene Dosierung

Empfohlene Dosierung für Patienten mit einem Körpergewicht von 50 kg (110 lb) oder mehr: Injectafer in zwei Dosen verabreichen mindestens 7 Tage getrennt. Geben Sie jede Dosis mit 750 mg, damit die kumulative Gesamtdosis 1500 mg Eisen pro Zyklus nicht überschreitet.

Empfohlene Dosierung für Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg (110 lb): Geben Sie Injectafer® in zwei Dosen im Abstand von mindestens 7 Tagen. Geben Sie jede Dosis als 15 mg/kg Körpergewicht für eine kumulative Gesamtdosis von nicht mehr als 1500 mg Eisen pro Zyklus.

Jeder ml Injectafer enthält 50 mg elementares Eisen.

Vorbereitung und Verabreichung

Injectafer intravenös verabreichen, entweder als unverdünnter langsamer intravenöser Schub oder als Infusion. Bei Verabreichung als Infusion bis zu 750 mg Eisen in nicht mehr als 250 ml steriler 0,9%iger Natriumchlorid-Injektion, USP, so verdünnen, dass die Konzentration der Infusion nicht weniger als 2 mg Eisen pro ml beträgt und über mindestens 15 Minuten.

Bei Zugabe zu einem Infusionsbeutel mit 0,9 % Natriumchlorid-Injektion, USP, in Konzentrationen von 2 mg bis 4 mg Eisen pro ml ist Injectafer-Lösung physikalisch und bei Raumtemperatur 72 Stunden chemisch stabil. Zur Aufrechterhaltung der Stabilität nicht auf Konzentrationen unter 2 mg Eisen/ml verdünnen.

Parenterale Arzneimittel vor der Verabreichung visuell auf Partikelfreiheit und Verfärbung prüfen. Das Produkt enthält keine Konservierungsstoffe. Jede Durchstechflasche mit Injectafer ist nur zur Einzeldosis bestimmt.

Bei Verabreichung als langsamer intravenöser Schub etwa 100 mg (2 ml) pro Minute verabreichen. Vermeiden Sie eine Extravasation von Injectafer, da die Braunfärbung der Paravasationsstelle lange anhalten kann. Überwachen Sie auf Paravasation. Wenn eine Extravasation auftritt, die Injectafer-Verabreichung an dieser Stelle abbrechen.

Nicht verwendete Portionen entsorgen.

Behandlungsüberwachung wiederholen Sicherheitsbewertung

Injectafer-Behandlung kann wiederholt werden, wenn IDA erneut auftritt. Überwachen Sie die Serumphosphatspiegel bei Patienten mit einem Risiko für einen niedrigen Serumphosphatspiegel, die eine wiederholte Behandlung benötigen.

Welche Medikamente interagieren mit Injectafer?

Keine Informationen bereitgestellt

Ist Injectafer sicher in der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit?

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Injectafer über alle Ihre Erkrankungen, einschließlich wenn Sie:

schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Injectafer Ihrem ungeborenen Kind schadet. Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen. Injectafer geht in Ihre Muttermilch über. Es ist nicht bekannt, ob Injectafer ein Risiko für Ihr Baby darstellt. DIASHOW Nierensteine: Symptome, Ursachen und Behandlung Siehe Slideshow tolerieren oder absorbieren orale Nahrungsergänzungsmittel.

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Medizinisch überprüft am 09.10.2020

Referenzen

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