Lenalidomid (Revlimid): Nebenwirkungen und Dosierung von Krebsmedikamenten

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Was ist Lenalidomid (Revlimid)? Wofür wird Lenalidomid angewendet?
Lenalidomid (Revlimid) ist ein orales Krebsmedikament. Lenalidomid ähnelt Thalidomid (Thalomid), einem älteren Krebsarzneimittel, das, obwohl es wirksam ist, mit schweren Nebenwirkungen verbunden war. Der genaue Mechanismus, durch den Lenalidomid das Wachstum von Krebszellen stoppt, ist nicht bekannt. Lenalidomid stimuliert oder reguliert das Immunsystem des Körpers, um Krebszellen anzugreifen und abzutöten, reduziert die Bildung neuer Blutgefäße, die die Krebszellen mit Nährstoffen versorgen, und verhindert oder stoppt das Wachstum des Krebses. Laborstudien haben gezeigt, dass Lenalidomid das Krebswachstum hemmt und bei bestimmten Krebsarten, einschließlich multiplem Myelom, Mantelzell-Lymphom und del (5q) myelodysplastischen Syndromen, programmierten Zelltod verursacht. Lenalidomid wurde am 27. Dezember 2005 von der FDA zugelassen.
Welche Markennamen sind für Lenalidomid erhältlich?
Revlimid
Ist Lenalidomid als Generikum erhältlich?
Nein
Benötige ich ein Rezept für Lenalidomid Revlimid?
Jawohl
Was sind die Nebenwirkungen von Lenalidomid?
Häufige Nebenwirkungen von Lenalidomid sind:
Durchfall, Juckreiz, Hautausschlag, Müdigkeit , Müdigkeit, Neutropenie (Verminderung der weißen Blutkörperchen), Verstopfung, Durchfall, Muskelkrämpfe, Anämie, Fieber, periphere Ödeme (Schwellungen in den Knöcheln, Füßen oder Beinen), Übelkeit, Rückenschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege, Kurzatmigkeit Atemnot, Schwindel, Thrombozytopenie (ein Abfall der Thrombozytenzahl), Zittern und Hautausschlag.
Lenalidomid kann einige andere seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Dazu gehören:
erhöhtes Sterberisiko bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL); Risiko für neue Krebsarten; schwere Leberprobleme; schwere Hautreaktionen; Tumorlysesyndrom oder TLS (verursacht durch den schnellen Abbau von Krebszellen); Bildung von Blutgerinnseln in den Arterien, Venen und Lungen; schwere Geburtsfehler oder Tod eines ungeborenen Babys; und Verschlechterung von Tumoren. DIASHOW Symptome, Typen, Bilder von Hautkrebs Siehe Slideshow
Wie hoch ist die Dosierung für Lenalidomid?
Lenalidomid-Kapseln sollten jeden Tag etwa zur gleichen Zeit im Ganzen mit Wasser geschluckt werden.
Multiples Myelom (MM): Die empfohlene Anfangsdosis von Lenalidomid beträgt 25 mg oral einmal täglich an Tag 1-21 von wiederholten 28-tägigen Zyklen. Die empfohlene Dosis von Dexamethason beträgt 40 mg einmal täglich an den Tagen 1-4, 9-12 und 17-20 jedes 28-Tage-Zyklus für die ersten 4 Therapiezyklen, gefolgt von 40 mg einmal täglich an Tag 1-4 alle 28 Tage danach.
Myelodysplastisches Syndrom (MDS): Die empfohlene Anfangsdosis von Lenalidomid beträgt 10 mg einmal täglich oral.
Mantelzell-Lymphom (MCL): Die empfohlene Anfangsdosis von Lenalidomid beträgt 25 mg oral einmal täglich an den Tagen 1-21 von 28 wiederholten Zyklen.
Da Lenalidomid hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird, werden Dosisanpassungen bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenerkrankung und bei Dialysepatienten empfohlen.
Welche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Lenalidomid?
Wenn mehrere Dosen von Lenalidomid zusammen mit Digoxin verabreicht wurden, waren die Blutspiegel von Digoxin erhöht. Patienten, die beide Medikamente erhalten, sollten engmaschig überwacht werden, um das Auftreten unerwünschter Nebenwirkungen zu minimieren.
Aufgrund des erhöhten Risikos der Bildung von Blutgerinnseln in den Arterien, Venen oder Lungen sollte Lenalidomid bei Patienten, die Erythropoietin-stimulierende Mittel und östrogenhaltige Therapien anwenden, mit Vorsicht angewendet werden.
Ist Lenalidomid sicher einzunehmen, wenn ich schwanger bin oder stille?
Lenalidomid ähnelt Thalidomid, einem bekannten Teratogen beim Menschen, das lebens- drohende Geburtsfehler beim Menschen oder den embryofetalen Tod. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Lenalidomid ist in die FDA-Schwangerschaftsrisikokategorie X eingestuft (Tier- und Humanstudien haben eine Schädigung des Fötus gezeigt). Ein Programm namens Revlimid REMS wurde entwickelt, um eine fetale Exposition gegenüber Lenalidomid zu verhindern. Patienten, verschreibende Ärzte und Apotheken müssen in den Revlimid REMS-Programmen registriert sein, um Lenalidomid zu erhalten, zu verschreiben und abzugeben.
Frauen dürfen während der Einnahme von Lenalidomid 4 Wochen vor Beginn der Einnahme nicht schwanger werden Lenalidomid, während jeglicher Behandlungspausen und für 4 Wochen nach Absetzen von Lenalidomid.
Da Lenalidomid in den menschlichen Samen übergehen kann, müssen alle Männer, die Lenalidomid einnehmen, bei jedem sexuellen Kontakt mit einer schwangeren Frau oder einer Frau, die schwanger werden kann, ein Latex- oder synthetisches Kondom verwenden. Männliche Patienten sollten während der Einnahme von Lenalidomid, während jeglicher Behandlungspausen und für 4 Wochen nach Beendigung der Lenalidomid-Behandlung kein Sperma spenden.
Lenalidomid sollte nicht von stillenden Frauen angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Lenalidomid in die Muttermilch übergeht und seine Wirkung auf das gestillte Kind.
Was sollte ich sonst noch über Lenalidomid wissen?
Welche Zubereitungen von Lenalidomid gibt es?
Kapseln zum Einnehmen: 2,5, 5, 10, 15, 20 und 25 mg.
Wie ist Lenalidomid aufzubewahren?
Kapseln sollten bei Raumtemperatur zwischen 15 °C und 30 °C (59 °F bis 86 °F) gelagert werden. Es ist äußerst wichtig, dieses Medikament von Kindern, Haustieren und schwangeren Frauen fernzuhalten, da das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen bei versehentlicher Exposition hoch ist.
Zusammenfassung
Lenalidomid (Revlimid) ist ein orales Krebsmedikament, das bei der Behandlung verschiedener Lymphomarten nützlich ist. Nebenwirkungen, Arzneimittelwechselwirkungen und Schwangerschaftssicherheit sollten vor der Einnahme dieses Medikaments überprüft werden.
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Non-Hodgkin-Lymphome
Zweite Quelle Artikel der Regierung
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