Obizur rekombinante Hämophilie-Medikamente Nebenwirkungen und Dosierung

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Was ist Obizur und wie wirkt es?

Generikum: Antihämophiliefaktor (rekombinant), Schweinesequenz Markenname: Obizur

Obizur ist ein von rekombinanter DNA abgeleiteter, antihämophiler Faktor, der zur Behandlung von Blutungsepisoden bei Erwachsenen mit erworbener Hämophilie A indiziert ist.

Was sind die Nebenwirkungen von Obizur?

Häufige Nebenwirkungen von Obizur sind:

Entwicklung von Hemmstoffen gegen Faktor VIII vom Schwein, Gesichtsrötung, Kopfschmerzen, Übelkeit, schneller Herzschlag und Reaktionen an der Injektionsstelle (Brennen, Rötung oder Reizung), Fieber und Schüttelfrost.

Wie hoch ist die Dosierung für Obizur?

Nur zur intravenösen Anwendung nach Rekonstitution.

DosisDosis, Dosierungshäufigkeit und Dauer der Behandlung mit Obizur hängen vom Ort und der Schwere der Blutungsepisode, den Zielfaktor-VIII-Spiegeln und dem klinischen Zustand des Patienten ab. . Überwachen Sie die Ersatztherapie bei größeren Operationen oder lebensbedrohlichen Blutungsepisoden.Jede Durchstechflasche mit Obizur hat die rekombinante porcine Faktor VIII-Potenz in Einheiten, die auf der Durchstechflasche angegeben sind.Patienten können in ihrer Pharmakokinetik variieren (z. B. Halbwertszeit, in vivo Erholung) und klinische Reaktionen. Dosis und Häufigkeit basierend auf der Faktor-VIII-Wiederfindungsrate und dem individuellen klinischen Ansprechen titrieren.

Eine Anleitung zur Dosierung von Obizur zur bedarfsgerechten Behandlung und Kontrolle von Blutungsepisoden ist in Tabelle 1 enthalten. Aufrechterhaltung der Faktor-VIII-Aktivität im Zielbereich. Die Faktor VIII-Plasmaspiegel sollten 200 % des Normalwerts oder 200 Einheiten pro dl nicht überschreiten. Art der Blutung Erforderlicher Faktor VIII (Einheiten pro dl oder % des Normalwertes) Anfangsdosis (Einheiten pro kg) FolgedosierungHäufigkeit und Dauer der Folgedosierung Geringfügig und mäßig

Oberflächliche Muskulatur/keine neurovaskuläre Beeinträchtigung und Gelenk50 bis 100200 Nachträgliche Dosen titrieren, um die empfohlenen Faktor-VIII-Talspiegel und das individuelle klinische Ansprechen aufrechtzuerhalten.

Mäßige bis schwere intramuskuläre Blutungen, retroperitoneal, gastrointestinal, intrakraniell100 bis 200 (zur Behandlung einer akuten Blutung) 50 bis 100 (nach Kontrolle der akuten Blutung , falls erforderlich)200Nachfolgende Dosen titrieren, um die empfohlenen Faktor-VIII-Talspiegel und das individuelle klinische Ansprechen aufrechtzuerhalten. Dosis alle 4 bis 12 Stunden rs, Häufigkeit kann basierend auf klinischem Ansprechen und gemessenen Faktor-VIII-Spiegeln angepasst werden

Welche Arzneimittel interagieren mit Obizur?

Keine Informationen bereitgestellt

Ist Obizur sicher während der Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden?

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Obizur vor bei schwangeren Frauen, um auf ein drogenassoziiertes Risiko hinzuweisen. Es liegen keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei Schwangeren vor. Es liegen keine Informationen über das Vorhandensein von Obizur in der Muttermilch, die Wirkung auf das gestillte Kind oder die Wirkung auf die Milchproduktion vor. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Obizur und allen möglichen negativen Auswirkungen von Obizur auf das gestillte Kind oder der zugrunde liegenden mütterlichen Erkrankung berücksichtigt werden. DIASHOW Anämie Symptome und Anzeichen, Typen, Behandlung und Ursachen Siehe Slideshow

Zusammenfassung

Obizur ist ein von rekombinanter DNA abgeleiteter antihämophiler Faktor, der zur Behandlung von Blutungsepisoden bei Erwachsenen mit erworbener Hämophilie A indiziert ist. Häufige Nebenwirkungen von Obizur sind die Entwicklung von Inhibitoren gegen den Faktor VIII vom Schwein, Gesichtsrötung, Kopfschmerzen, Übelkeit, schneller Herzschlag und Injektionen Reaktionen an der Stelle (Brennen, Rötung oder Reizung), Fieber und Schüttelfrost.

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Zweite Quelle WebMD Medical Reference

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Behandlung und Diagnose

)Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel

Medizinisch überprüft am 22.02.2021

Referenzen

Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration