Was ist der HPV-Test? Falsch positive Ergebnisse, Ergebnisse, Richtlinien

Last Updated on 31/08/2021 by MTE Leben

Was ist der Cervista HPV-Test?

Der Cervista HPV-Test, hergestellt von Hologic, ist ein Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein von humanen Papillomavirus (HPV) genetisches Material oder DNA in zervikalen Proben, wie zum Beispiel Proben, die während des Pap-Screenings oder der Kolposkopie entnommen wurden. Der Cervista-Test wurde im März 2009 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen und war der erste von der FDA zugelassene DNA-Test zum Nachweis von HPV bei Frauen.

Eine Untergruppe der humanen Papillomaviren (HPVs) ist bekannt um Krebserkrankungen des Gebärmutterhalses und anderer Genitalbereiche zu verursachen, die sogenannten „Hochrisiko“-HPVs. Der Cervista-Test wird verwendet, um das Vorhandensein von DNA aus „Hochrisiko“-HPVs in Gebärmutterhalsproben zu diagnostizieren.Zwei verschiedene Tests stehen zur Verfügung , bekannt als Cervista HPV 16/18 und Cervista HPV HR 14 „Hochrisiko“- oder Krebs-assoziierte HPV-Typen. Die Wahl des zu verwendenden Tests hängt davon ab, welche Informationen der Arzt des Patienten sammeln möchte. Die Probe für den Test wird auf die gleiche Weise entnommen wie ein Pap-Abstrich. Vielmehr wird es in Kombination mit der körperlichen Untersuchung, der Anamnese und anderen Tests verwendet, um Entscheidungen über das Management und die Nachsorge von Fall zu Fall zu treffen.

Wie wird der HPV-Test durchgeführt?

Beim Cervista-Test wird eine Probe aus dem Gebärmutterhals auf die gleiche Weise wie eine Probe für den Pap-Test entnommen. Er kann gleichzeitig mit einem Pap-Test oder einer Kolposkopie durchgeführt werden. Für den Test sind keine besonderen Vorbereitungen erforderlich. Frauen sollten jedoch versuchen, Cervista und andere Screening-Tests etwa zwei Wochen nach ihrer letzten Menstruation zu planen und den Test zu vermeiden während der Menstruation durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Regel ungefähr zur gleichen Zeit wie normale Pap-Screening-Ergebnisse verfügbar.

Wer sollte den HPV-Impfstoff erhalten?

Eine Infektion des Gebärmutterhalses mit humanen Papillomaviren (HPV) kann zu Gebärmutterhalskrebs führen. Ein Impfstoff zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs und anderen durch HPV-Infektionen verursachten Krankheiten wurde im Juni 2006 in den USA zugelassen. Dies war der erste Impfstoff, der gegen einen bekannten Risikofaktor für die Entwicklung von Krebs entwickelt wurde.

Was ist das humane Papillomavirus (HPV)?

Von den mehr als 100 Typen von Papillomaviren (HPVs), die den Menschen infizieren, können mehr als 40 Typen den Anogenitaltrakt (Genitaltrakt) infizieren und Anus) von Männern und Frauen und verursachen Genitalwarzen (bekannt als Condylomata acuminata oder venerische Warzen). Eine Untergruppe der HPVs, die den Anogenitaltrakt infizieren, kann zu präkanzerösen Veränderungen des Gebärmutterhalses führen und bei Frauen Gebärmutterhalskrebs oder andere Genitalkrebse verursachen .Die HPV-Typen, die Gebärmutterhalskrebs verursachen, wurden auch mit Anal- und Peniskrebs bei Männern in Verbindung gebracht. Die häufigsten HPV-Typen, die den Anogenitaltrakt infizieren, sind die HPV-Typen 6, 11, 16 und 18 (HPV-6, HPV-11 .). , HPV-16 und HPV-18), obwohl auch andere HPV-Typen den Anogenitaltrakt infizieren können. Unter diesen werden HPV-6 und HPV-11 am häufigsten mit gutartigen Läsionen wie Genitalwarzen und leichter Dysplasie des Gebärmutterhalses in Verbindung gebracht ( potenziell präkanzeröse Veränderungen des Aussehens von Gebärmutterhalszellen unter dem Mikroskop) und werden als “niedrig” bezeichnet -Risiko”-HPV-Typen. Im Gegensatz dazu sind HPV-16 und HPV-18 die Typen, die bei den meisten Zervix- und Anogenitalkarzinomen sowie schwerer Dysplasie des Gebärmutterhalses vorkommen. Diese gehören zur sogenannten “Hochrisiko”-Gruppe von HPVs. Zwölf andere HPV-Typen wurden ebenfalls als Ursachen von Gebärmutterhals- und anderen Genitalkrebs identifiziert, obwohl diese weniger verbreitet sind als HPV-16 und -18.HPV-Infektionen werden hauptsächlich durch sexuelle Intimität übertragen, und das Infektionsrisiko steigt mit der Zahl der sexuellen Partner erhöhen.

FRAGE

Was ist die häufigste Ursache für Gebärmutterhalskrebs? Siehe Antwort

Wer sollte auf HPV getestet werden?

Der Cervista-Test wird nicht für das routinemäßige Screening aller Frauen verwendet und ist nicht als eigenständiger Test gedacht. Es wird nicht für Tests bei Frauen unter 30 Jahren mit normalen zytologischen (Pap) Ergebnissen empfohlen. Cervista ist für Frauen ab 30 Jahren oder Frauen mit unklaren oder grenzwertigen Pap-Screening-Ergebnissen wie ASC-US Plattenepithelzellen unbekannter Signifikanz) oder niedriggradige squamöse intraepitheliale Läsionen (LSIL). Er kann mehr Informationen über das Risiko von Gebärmutterhalskrebs für Frauen liefern, die möglicherweise präkanzeröse Veränderungen des Gebärmutterhalses haben. Laut Hersteller sollte der Cervista-Test “verwendet werden”. in Verbindung mit klinischen Informationen, die aus anderen diagnostischen und Screening-Tests, körperlichen Untersuchungen und einer vollständigen Anamnese in Übereinstimmung mit geeigneten Patientenmanagementverfahren gewonnen wurden.”

Was bedeuten die Ergebnisse eines HPV-Tests?

Ein positives Testergebnis bedeutet nicht, dass eine Frau definitiv an Gebärmutterhalskrebs erkrankt. Die Ergebnisse des Tests werden verwendet, um zu helfen Schätzung des Risikos einer Frau, an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken, oder um den Schweregrad oder das Risiko von Befunden abzuschätzen, die bei einer körperlichen Untersuchung und einem Pap-Screening möglicherweise nicht eindeutig sind. Wie bereits erwähnt, werden die Ergebnisse des Cervista HPV-Tests nicht allein interpretiert, sondern in Kombination mit Pap-Tests , Anamnese und körperliche Untersuchung. Der Test liefert eine weitere Information, die dem Arzt hilft, von Fall zu Fall die besten Entscheidungen über die weitere Überwachung und Behandlung für jede Frau zu treffen.

Neueste sexuelle Gesundheitsnachrichten

Medizinisch überprüft am 07.01.2021

Referenzen

Medizinisch begutachtet von Wayne Blocker, MD; Board Certified Geburtshilfe und Gynäkologie

REFERENZ:

FDA.gov. FDA-zugelassener erster DNA-Test für zwei Arten von humanem Papillomavirus. Pressemitteilung, 13. März 2009.