VORICONAZOL – ORAL (Vfend) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

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Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Voriconazol-oraler Artikel

GENERISCHER NAME: VORICONAZOL – ORAL (vor-ih-CON-ah-Zol)

MARKENNAME( S): Vfend

ANWENDUNG: Voriconazol ist ein Azol-Antimykotikum zur Behandlung einer Vielzahl von Pilzinfektionen.

ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel wird mit einem Informationsbroschüre für Patienten. Lies es sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben. Nehmen Sie dieses Arzneimittel mindestens 1 Stunde vor oder 1 Stunde nach den Mahlzeiten ein, normalerweise alle 12 Stunden oder wie von Ihrem Arzt verordnet von Ihrem Gesundheitszustand, dem Ansprechen auf die Therapie und Wechselwirkungen mit Medikamenten. Dieses Medikament wirkt am besten, wenn die Medikamentenmenge in Ihrem Körper konstant gehalten wird. Nehmen Sie dieses Medikament daher in gleichmäßigen Abständen ein. Nehmen Sie dieses Medikament weiter ein, bis die volle verschriebene Menge aufgebraucht ist. Ein zu frühes Absetzen der Medikation kann zu einem Wiederauftreten der Infektion führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert.

Nebenwirkungen: Übelkeit/Erbrechen, Durchfall und Kopfschmerzen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Sehstörungen (z. B. verschwommenes Sehen, Farbsehstörungen), Lichtempfindlichkeit der Augen (Photophobie), Knochen /Muskel-/Gelenkschmerzen, Schwäche, Geistes-/Stimmungsveränderungen, Muskelsteifheit/Krämpfe, Ruhelosigkeit, Anschwellen der Knöchel/Füße, Müdigkeit, leichte Blutungen/Blutergüsse, Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber, anhaltende Halsschmerzen). Vorsicht, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, starker Schwindel, Ohnmacht, Veränderung der Urinmenge, Verwirrtheit, undeutliche Sprache, Atembeschwerden, Brust-/Kiefer-/Linksarmschmerzen, Krampfanfälle. Voriconazol kann in seltenen Fällen schwere (möglicherweise tödliche) Leberprobleme verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser sehr unwahrscheinlichen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Gelbfärbung der Augen/Haut, dunkler Urin, anhaltende Übelkeit/Erbrechen, Magen-/Bauchschmerzen. Eine sehr schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist selten. Suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), starker Schwindel, Atembeschwerden. Voriconazol kann häufig einen leichten Hautausschlag verursachen, der ist in der Regel nicht ernst gemeint. Sie können es jedoch möglicherweise nicht von einem seltenen Hautausschlag unterscheiden, der ein Zeichen für eine schwere allergische Reaktion sein könnte. Suchen Sie daher sofort einen Arzt auf, wenn Sie einen Hautausschlag entwickeln. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Voriconazol, wenn Sie allergisch darauf sind; oder auf andere Azol-Antimykotika (zB Itraconazol, Ketoconazol); oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Anamnese, insbesondere über: Lebererkrankungen, kürzlich durchgeführte Chemotherapie, bestimmte erbliche Probleme mit der Verdauung/Resorption des Zuckers Galactose (z. B. Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel). , Glucose-Galactose-Malabsorption), unbehandeltes Elektrolyt-Ungleichgewicht (z. B. niedriger Kalziumspiegel), Herzprobleme (z. B. unregelmäßiger Herzschlag, Kardiomyopathie). Voriconazol kann eine Erkrankung verursachen, die den Herzrhythmus beeinflusst (QT-Verlängerung). Eine QT-Verlängerung kann in seltenen Fällen zu einem schweren (selten tödlichen) schnellen/unregelmäßigen Herzschlag und anderen Symptomen (wie schwerer Schwindel, Ohnmacht) führen, die sofort ärztliche Hilfe erfordern andere Medikamente, die eine QT-Verlängerung verursachen können. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Voriconazol über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen und wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben: bestimmte Herzprobleme (Herzinsuffizienz, langsamer Herzschlag, QT-Verlängerung im EKG), bestimmte Herzprobleme in der Familienanamnese (QT Verlängerung des EKG, plötzlicher Herztod). Niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut können auch das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen. Dieses Risiko kann sich erhöhen, wenn Sie bestimmte Medikamente (wie Diuretika/”Wassertabletten”) einnehmen oder wenn Sie an Erkrankungen wie starkem Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen leiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die sichere Anwendung von Voriconazol. Dieses Medikament kann Sehstörungen verursachen. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die eine klare Sicht erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Fahren Sie nachts nicht. Vermeiden Sie alkoholische Getränke, da diese das Risiko schwerer Leberprobleme erhöhen können. Dieses Medikament kann Sie empfindlicher gegenüber der Sonne machen. Vermeiden Sie längere Sonneneinstrahlung, Solarium und Sonnenlampen. Verwenden Sie im Freien Sonnenschutzmittel und tragen Sie Schutzkleidung. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation, dass Sie dieses Medikament einnehmen. Ältere Erwachsene können empfindlicher auf die Nebenwirkungen dieses Medikaments reagieren, insbesondere auf die QT-Verlängerung (siehe oben). wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen, da es einem ungeborenen Kind schaden kann. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um weitere Informationen zu erhalten und zuverlässige Formen der Geburtenkontrolle zu besprechen. Es wird empfohlen, dass Männer und Frauen, die dieses Medikament einnehmen, während der Einnahme dieses Medikaments zwei wirksame Formen der Empfängnisverhütung verwenden (z. B. Kondome und Diaphragmen mit Spermizid). Fragen Sie Ihren Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Stillen wird während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

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INTERAKTIONEN MIT Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen Nebenwirkungen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit diesem Arzneimittel interagieren können, umfassen: Mutterkornalkaloide (wie Ergotamin, Dihydroergotamin), Sirolimus, eine bestimmte Kombination von HIV-Medikamenten (wie Efavirenz/ Emtricitabin/Tenofovir anderer Medikamente aus Ihrem Körper, die ihre Wirkung beeinträchtigen können. Beispiele für betroffene Medikamente sind bestimmte Alphablocker (wie Alfuzosin, Silodosin, Tamsulosin), Antibabypillen, Cisaprid, Dronedaron, Eletriptan, Eplerenon, Lurasidon, Ranolazin, bestimmte „Statine“ (wie Lovastatin, Simvastatin), Ticagrelor, Tolvaptan , unter anderem. Andere Medikamente können die Entfernung von Voriconazol aus Ihrem Körper beeinflussen, was die Wirkung von Voriconazol beeinträchtigen kann. Beispiele hierfür sind bestimmte Barbiturate (wie Mephobarbital, Phenobarbital), Carbamazepin, Enzalutamid, Primidon, Rifamycine (wie Rifabutin, Rifampin), Ritonavir, Johanniskraut, unter anderem.

ÜBERDOSE : Bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme verständigen. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können ein Giftkontrollzentrum der Provinz anrufen.

HINWEISE: Geben Sie dieses Medikament nicht an andere weiter. Dieses Medikament wurde nur für Ihren aktuellen Zustand verschrieben. Verwenden Sie es später nicht für eine andere Infektion, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt. In diesem Fall kann eine andere Medikation erforderlich sein. Laboratorische und/oder medizinische Tests (z. B. Leberfunktionstests) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERGESSENE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 15 und 30 °C (59-86 °F) licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

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NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken, noch sollten sie als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

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