Das erste Anzeichen von ALS
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die Erkrankung der Motoneuronen.
Die frühesten Anzeichen von ALS sind normalerweise Muskelschwäche oder -steifheit (Spastizität). ALS betrifft typischerweise alle Muskeln unter freiwilliger Kontrolle, und die Person verliert letztendlich ihre Kraft und Fähigkeit zu essen, zu sprechen, Dinge zu greifen, sich zu bewegen und sogar zu atmen. Es fällt ihnen schwer, Routineaufgaben wie das Füttern oder Anziehen zu erledigen.
Viele Menschen mit ALS bemerken die ersten Anzeichen der Krankheit an der Hand oder am Arm, da es ihnen schwerfällt, einfache Aufgaben wie das Drehen eines Schlüssels in einem Schloss, das Zuknöpfen eines Hemdes, das Kämmen der Haare oder das Schreiben auszuführen.
Einige berichten von ersten Symptomen in einem der Beine, die beim Gehen oder Laufen Schwierigkeiten oder Unbeholfenheit verursachen. Sie können auch berichten, dass sie häufiger als zuvor stolpern oder stolpern. Wenn die ersten Symptome die Arme oder Beine betreffen, spricht man von einer ALS „Gliedmaßen“.
Nur wenige Menschen bemerken ihre ersten Symptome als Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken, aber dies können selten die ersten Anzeichen von ALS sein. Dies wird als “bulbärer Beginn” ALS bezeichnet.
Einige der frühen Symptome von ALS sind:
Muskelzuckungen oder -faszikulationen in Arm, Bein, Schulter oder ZungeMuskelverspannungen oder -steifheit (Spastizität)MuskelkrämpfeEine Muskelschwäche, die einen Arm, ein Bein, einen Nacken oder ein Zwerchfell betrifft ( die muskuläre Trennwand, die die Brust vom Bauch trennt).Verwaschene SpracheNasenstimme Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken. Was auch immer das erste Symptom sein mag, die meisten Menschen mit ALS sterben schließlich an Atemversagen, normalerweise innerhalb von zwei bis fünf Jahren nach dem ersten Auftreten der Symptome. Ungefähr 10 % der Menschen mit ALS überleben jedoch 10 Jahre oder länger nach der Diagnose.
Was macht ALS mit Ihrem Körper?
ALS gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, die als Motoneuron-Erkrankungen (MND) bekannt sind. Die Krankheit schädigt die Nervenzellen (Motorneuronen) allmählich.
Motoneuronen erstrecken sich vom Gehirn zum Rückenmark und zu den Muskeln im ganzen Körper. Sie sind dafür verantwortlich, Nachrichten zwischen Gehirn, Rückenmark und den willkürlichen Muskeln zu transportieren, die Ihnen helfen, verschiedene Aufgaben zu erledigen, wie zum Beispiel das Greifen von Gegenständen, Sprechen, Essen, Verkleiden und Bewegen. Bei ALS stoppt der Tod dieser Neuronen die Übertragung von Nachrichten vom Gehirn und Rückenmark zu den Muskeln.
Die Krankheit hat einen progressiven und tödlichen Verlauf. Ohne die Kontrolle durch die Nerven bleiben die Muskeln ungenutzt und werden allmählich schwächer, zucken (Faszikulationen) und schwinden (Atrophie). Es führt letztendlich dazu, dass das Gehirn seine Fähigkeit verliert, willkürliche Bewegungen zu initiieren und zu kontrollieren. Die Fähigkeit zu sprechen, zu schreiben, Dinge aufzunehmen oder zu halten, zu schlucken und zu atmen, nimmt zunehmend ab.
Es gibt keine Heilung für ALS. Menschen mit dieser Krankheit haben eine verkürzte Lebenserwartung und können innerhalb weniger Jahre nach der Diagnose sterben. ALS betrifft am häufigsten weiße Menschen, Männer und Menschen über 60.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Die Diagnose von ALS basiert auf einer detaillierten Anamnese der Symptome und Anzeichen, die ein Arzt bei einer körperlichen Untersuchung beobachtet hat, sowie auf verschiedenen Tests zum Ausschluss anderer imitierender Krankheiten.
Ihr Arzt kann bestimmte Tests anfordern, darunter:
Gentests (kann bei familiärer ALS auf eine Mutation hinweisen)Muskel- und Bildgebungstests einschließlich MRT, Elektromyographie (EMG) und Nervenleitungsstudien (NCS)BluttestsUrinuntersuchungTests für andere Erkrankungen wie Multiple Sklerose, HIV, Polio und andere Virusinfektionen
FRAGE
Wie viel Prozent des menschlichen Körpers besteht aus Wasser? Siehe Antwort Medizinisch begutachtet am 12.10.2020
Verweise
https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet#:~:text=Early%20symptoms%20of%20ALS%20usually ,%2C%20move%2C%20und%20even%20atmen.
https://www.cdc.gov/dotw/als/index.html
