Liposarkom-Behandlung, Symptome, Lebenserwartung
Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben
Medizinisch begutachtet am 25.10.2019
Fakten zum Liposarkom
Ein Liposarkom ist eine bösartige Erkrankung, die sich im tiefen Weichteilfett entwickelt.
Liposarkom ist ein bösartiger Tumor, der aus tiefem Weichteilfett entsteht. Was die Entwicklung von Liposarkom auslöst, ist unbekannt. Zu den Risikofaktoren für Liposarkom können Strahlung, familiäre Krebssyndrome, ein beschädigtes Lymphsystem und/oder die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien gehören. Liposarkome entwickeln sich nicht aus gewöhnlichen Lipomen (gutartige Tumoren von Fettzellen). Die Anzeichen und Symptome von Liposarkomen variieren. Viele Menschen fühlen sich nicht krank oder haben Schmerzen. Zu den Symptomen und Anzeichen können jedoch je nach Lokalisation des Tumors gehören: Schmerzhafte Schwellung und/oder ein Knoten unter der Haut Taubheitsgefühl MüdigkeitBauchschmerzen Brustschmerzen Harnbeschwerden Schluckbeschwerden Übelkeit Erbrechen Eingeschränkte Beweglichkeit der Gliedmaßen Röntgen, MRT und/oder CT können helfen schlagen eine Diagnose vor, die durch eine Biopsie bestätigt werden muss , Bestrahlung oder Chemotherapie. Einige Patienten erhalten Kombinationen dieser Behandlungen. Die Prognose von Liposarkomen hängt von der Art der Tumore ab. Rundzellige und schlecht differenzierte Zelltypen haben eine schlechte Prognose mit einer Überlebensrate von ca. 50 % über fünf Jahre. Ein Liposarkom kann nicht verhindert werden. Im besten Fall können Sie Ihr Risiko, an einem Liposarkom zu erkranken, senken, indem Sie Risikofaktoren vermeiden.
Was ist ein Liposarkom?
Liposarkom ist ein bösartiger Tumor, der aus mesenchymalen Zellen (insbesondere abnormalen Fettzellen in tiefen Weichteilen, die sich unreguliert vermehren) hervorgeht und hauptsächlich Menschen mittleren Alters an Stellen wie Oberschenkel, Gesäßregion, Retroperitoneum sowie Bein und Schulter betrifft Bereich. Gelegentlich kann das Liposarkom sehr groß werden. Zum Beispiel haben die Nachrichtenmedien ein 30-Pfund-Liposarkom beschrieben, das aus dem Unterleib eines 63-jährigen Mannes entfernt wurde. Liposarkome sind eine Art von Weichteilsarkomen.
Liposarkome Symptome und Anzeichen
Das Liposarkom ist eine Art bösartiger Tumor (Krebs), der seinen Ursprung in Fettzellen in den tiefen Weichteilen des Körpers hat.
Anzeichen und Symptome eines Liposarkoms hängen von der Größe des Tumors und seiner Lage im Körper ab. Abhängig von der genauen Lokalisation können die Symptome sehr unterschiedlich sein. Zu den damit verbundenen Symptomen und Anzeichen können ein
neuer Knoten an einer beliebigen Stelle Ihres Körpers, ein bestehender Knoten, der anhaltend wächst, oder schmerzhafte Schwellungen oder Taubheitsgefühle in der Umgebung eines Knotens gehören.
Was sind die Ursachen des Liposarkoms?
Liposarkom-Krebszellen ähneln Fettzellen, es wird jedoch angenommen, dass sie sich aus tieferen Fettgeweben anstelle von oberflächlichen Fettzellen unter der Haut oder den Schleimhäuten entwickeln. Obwohl sich Liposarkome fast überall im Körper entwickeln können, entwickeln sich die meisten im Bauch und in den Gliedmaßen. Liposarkome sind selten. Sie machen weniger als 1% aller neu diagnostizierten Krebsarten aus. Obwohl nicht bekannt ist, was die Entwicklung von Liposarkomen auslöst, werden sie normalerweise nach einem Trauma bemerkt, wenn sich ein “harter Knoten” entwickelt und bleibt, aber ein Trauma oder eine Verletzung kein Risikofaktor ist.
Was sind Liposarkom-Risikofaktoren?
Risikofaktoren für Liposarkome können Bestrahlung, bestimmte familiäre Krebssyndrome (z. B. Neurofibromatose, Gardner-Syndrom), ein beschädigtes Lymphsystem und/oder Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien (z. B. Vinylchlorid, Dioxin) sein.
Liposarkom vs. Lipom
Liposarkome entwickeln sich nicht aus gewöhnlichen Lipomen, bei denen es sich um gutartige Tumoren von Fettzellen handelt.
FRAGE
Krebs ist das Ergebnis des unkontrollierten Wachstums abnormaler Zellen überall im Körper. Siehe Antwort
Was sind Liposarkom-Symptome und -Anzeichen?
Viele Liposarkom-Patienten fühlen sich anfangs nicht krank, so dass die Patienten erst spät im Krankheitsverlauf Hilfe suchen, wenn andere Symptome auftreten. Die Symptome hängen von der Lage des Tumors und dem Ausmaß ab, in dem er sich im Körper ausgebreitet hat. Symptome und Anzeichen, die später im Krankheitsverlauf auftreten können, können sein:
schmerzhafte Schwellung und/oder ein wachsender Knoten unter der Haut;Taubheitsgefühl;Vergrößerung von Krampfadern;Müdigkeit und/oder Schwäche, insbesondere der betroffenen Extremität;Bauchschmerzen, obwohl einige Patienten keine Schmerzen haben, können bei anderen Verstopfung, Völlegefühl beim Essen früher und/oder Blut im Stuhl auftreten (diese Symptome treten bei Patienten mit Liposarkom eher auf, die Formen im Bauchraum); Brustschmerzen; Harnbeschwerden und/oder Schmerzen;Schluckbeschwerden;Übelkeit;Erbrechen; undverminderter Bewegungsumfang in den Gliedmaßen.
Wie diagnostizieren medizinisches Fachpersonal ein Liposarkom?
Viele Patienten mit Liposarkom klagen über eine fühlbare Masse. Die Masse kann weich und fleischig oder sogar fest zum Abtasten sein. Einige Ärzte können zunächst Ultraschall versuchen, aber die Diagnose erfordert normalerweise Standard-Röntgenaufnahmen, die helfen zu zeigen, ob knöcherne Elemente beteiligt sind oder nicht. In der Regel wird jedoch eine MRT durchgeführt und kann helfen, eine Diagnose vorzuschlagen, die durch eine Biopsie bestätigt werden muss. Bei vielen Personen wird eine Thorax-CT durchgeführt, da der Brustkorb der häufigste Ort der Metastasierung (Ausbreitung) von Liposarkomen ist.
Welche verschiedenen Arten von Liposarkomen gibt es?
Es gibt fünf Untertypen von Liposarkomen, die jetzt von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) anerkannt sind:
Der häufigste Typ wird als gut differenziertes Liposarkom bezeichnet (etwa 50% der Sarkome). Der nächste Typ wird als Myxoid (ähnlich Schleim) bezeichnet Zellliposarkom ist ein Fettzellkrebs mittleren Grades, der rundzellige Varianten umfasst und die häufigste Art von Liposarkom bei Kindern und Jugendlichen ist. Eine seltene Form wird als pleomorphes (d macht nur etwa 5-10% der Liposarkome aus. Dieser Typ kann sehr aggressiv sein. Der letzte Typ wird als kombiniertes, gemischtes oder dedifferenziertes Liposarkom bezeichnet, bei dem es sich um ein hochgradiges Sarkom mit einem erhöhten Metastasierungsrisiko handelt.
Was sind die Stadien des Liposarkoms?
Nachdem der Tumor typisiert wurde, wird in der Regel inszeniert, um das Ausmaß der Tumorausbreitung zum Zeitpunkt der Diagnose zu bestimmen. Die Stadien reichen von I bis IV, wobei IV den umfangreichsten Krebs mit metastasierender Ausbreitung darstellt.
DIASHOW
Krebs verstehen: Metastasen, Krebsstadien, und mehr Siehe Diashow
Was sind Behandlungsmöglichkeiten für Liposarkom?
Die Behandlung des Liposarkoms ist hauptsächlich chirurgisch, mit dem Ziel, den Tumor vollständig zu entfernen und sein Wiederauftreten zu verhindern (eine Heilung zu erreichen), indem alle Tumorzellen entfernt werden. Bei diesen Tumoren in den Gliedmaßen war in der Vergangenheit die Amputation die chirurgische Option. Derzeit müssen bei Tumoren, die in Gliedmaßen auftreten, nur etwa 5 % der Patienten amputiert werden. Die operative Entfernung von Tumoren in anderen Körperregionen ist die Therapie der Wahl bei Liposarkomen. Viele Patienten werden jedoch durch eine Kombination aus Operation und Strahlentherapie behandelt. Tatsächlich erhalten einige Patienten vor der Operation eine Strahlentherapie, um den Tumor zu verkleinern.
Die Chemotherapie bei der Behandlung des Liposarkoms ist umstritten, und Experten auf diesem Gebiet halten die Frage der Chemotherapie beim Liposarkom für am besten im Einzelfall. Einige Forscher halten die Chemotherapie von Liposarkomen für experimentell. Da Liposarkome relativ selten sind, sollte Ihr Arzt ein Spezialist mit Erfahrung in der Behandlung von Sarkomen sein.
Chemotherapie wurde ohne großen Erfolg durchgeführt (zum Beispiel mit Anthrazyklin-Medikamenten). Für inoperable (nicht chirurgisch behandelbare) oder metastasierende Liposarkome wurden Trabectedin (Yondelis) und Eribulinmesylat (Halaven) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der Krankheit bei Patienten zugelassen, die zuvor ein Anthrazyklin-basiertes Arzneimittel erhalten hatten Chemotherapie, da diese beiden Medikamente eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zu anderen Medikamenten zeigten.
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Wie ist die Prognose des Liposarkoms? Wie hoch ist die Überlebensrate von Menschen mit Liposarkom?
Die Prognose von Liposarkomen variiert je nach Art und Lokalisation des Tumors. Entsprechend gut behandelte Extremitätentumore haben eine gute Prognose, ebenso die gut differenzierten Typen und Tumoren vom myxoiden Typ. Rundzellige und schlecht differenzierte Zelltypen haben jedoch eine schlechte Prognose mit einer Überlebensrate von etwa 50% über fünf Jahre.
Wie bereits erwähnt, sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren, wenn eine Masse oder ein Knoten in der Nähe oder an einer Traumastelle bemerkt wird oder wenn Sie eines der oben beschriebenen späten Symptome eines Liposarkoms entwickeln. Viele andere Erkrankungen als bösartige Tumoren können eine Masse oder einen Knoten verursachen, und es ist wichtig, die Ursache herauszufinden, damit eine angemessene Behandlung erfolgen kann.
ein Liposarkom?
Die meisten Liposarkome entwickeln sich bei Menschen ohne bekannte Risikofaktoren. Folglich gibt es keine andere Möglichkeit, Liposarkome zu verhindern, als die Exposition gegenüber den oben aufgeführten Risikofaktoren zu vermeiden.
Von
Medizinisch begutachtet am 25.10.2019
Verweise
Amerikanische Krebs Gesellschaft. “Was sind die Risikofaktoren für Weichteilsarkome?” 9. Februar 2016. .
Schwartz, Robert A. “Liposarkom.” Medscape.com. 23. März 2018. .
