Idamycin PFS (Idarubicin) für AML: Nebenwirkungen, Warnungen

Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Medizinisch begutachtet am 07.04.2021

Generika: Idarubicinhydrochlorid Markenname: Idamycin PFS Was ist Idamycin PFS (Idarubicinhydrochlorid) und wie wirkt es? Idamycin PFS Injection (Idarubicinhydrochlorid) ist ein Krebsmedikament (antineoplastisch), das zur Behandlung einer Art von Blutkrebs (akute myeloische Leukämie – AML) bei Erwachsenen verwendet wird. Idamycin PFS ist in generischer Form erhältlich.

Was sind die Nebenwirkungen von Idamycin PFS?

WARNUNG

Idamycin PFS-Injektion sollte langsam in eine frei fließende intravenöse Infusion gegeben werden. Es darf niemals intramuskulär oder subkutan verabreicht werden. Schwere lokale Gewebenekrose kann auftreten, wenn während der Anwendung eine Extravasation auftritt. Wie bei anderen Anthrazyklinen kann die Anwendung von Idamycin PFS eine Myokardtoxizität verursachen, die zu einer kongestiven Herzinsuffizienz führt. Eine kardiale Toxizität tritt häufiger bei Patienten auf, die zuvor Anthrazykline erhalten haben oder die eine vorbestehende Herzerkrankung haben. Wie bei Antileukämika üblich, kommt es bei Anwendung von Idamycin PFS in wirksamen therapeutischen Dosen zu einer schweren Myelosuppression. Es wird empfohlen, nur Idamycin PFS zu verabreichen unter der Aufsicht eines Arztes, der Erfahrung in der Chemotherapie von Leukämie hat, und in Einrichtungen mit Labor- und unterstützenden Ressourcen, die ausreichend sind, um die Arzneimitteltoleranz zu überwachen und einen durch Arzneimitteltoxizität beeinträchtigten Patienten zu schützen und zu erhalten. Der Arzt und die Einrichtung müssen in der Lage sein, schnell und vollständig auf schwere hämorrhagische Zustände und/oder überwältigende Infektionen zu reagieren. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollte die Dosis reduziert werden. Häufige Nebenwirkungen von Idamycin PFS sind:

Übelkeit zur Vermeidung von Bauch- oder MagenkrämpfenDurchfallKopfschmerzenGesichtsrötung während der VerabreichungAugenreizung oder Tränendrüsendunkelung der Nagelbetten und Hautfalten undroter Urin für 1 oder 2 Tage nach einer Dosis Vorübergehender Haarausfall ist eine häufige Nebenwirkung von Idamycin PFS. Das normale Haarwachstum sollte nach Beendigung der Behandlung mit Idamycin PFS zurückkehren.

Wie hoch ist die Dosierung von Idamycin PFS?

Für die Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit AML wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:

Idamycin PFS-Injektion 12 mg/m2 täglich über 3 Tage als langsame (10 bis 15 min) intravenöse Injektion in Kombination mit Cytarabin. Cytarabin kann als 100 mg/m2 täglich als kontinuierliche Infusion über 7 Tage oder als Cytarabin 25 mg/m2 intravenöser Bolus gefolgt von Cytarabin 200 mg/m2 täglich über 5 Tage kontinuierlicher Infusion verabreicht werden. Bei Patienten mit eindeutigem Hinweis auf eine Leukämie nach der ersten Induktionskur kann eine zweite Kur verabreicht werden. Bei Patienten mit schwerer Mukositis sollte die Verabreichung der zweiten Kur bis zur Erholung von dieser Toxizität verschoben werden, und es wird eine Dosisreduktion um 25 % empfohlen. Bei Patienten mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörung sollte eine Dosisreduktion von Idamycin PFS in Betracht gezogen werden. Idamycin PFS sollte nicht verabreicht werden, wenn der Bilirubinspiegel 5 mg% überschreitet. Der Nutzen der Konsolidierung zur Verlängerung der Remissionen und des Überlebens ist nicht belegt. Es besteht kein Konsens über optionale Behandlungsschemata zur Konsolidierung.

Welche Medikamente interagieren mit Idamycin PFS?

Keine Informationen bereitgestellt

Ist Idamycin PFS während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher anzuwenden?

Es liegen keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei Schwangeren vor. Wenn Idarubicin während der Schwangerschaft angewendet werden soll oder die Patientin während der Therapie schwanger wird, sollte die Patientin über die potenzielle Gefahr für den Fötus aufgeklärt werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollte geraten werden, eine Schwangerschaft zu vermeiden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen und aufgrund der Möglichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen durch Idarubicin, sollten Mütter vor der Einnahme dieses Arzneimittels das Stillen abbrechen. FRAGE Was ist Leukämie? Siehe Antwort

Zusammenfassung

Idamycin PFS Injection (Idarubicinhydrochlorid) ist ein Krebsmedikament (antineoplastisch), das zur Behandlung einer Art von Blutkrebs (akute myeloische Leukämie – AML) bei Erwachsenen verwendet wird. Idamycin PFS ist in generischer Form erhältlich. Häufige Nebenwirkungen von Idamycin PFS sind Übelkeit, Erbrechen, Bauch- oder Magenkrämpfe, Durchfall, Kopfschmerzen, Gesichtsrötung während der Anwendung, Augenreizung oder -tränen, Verdunkelung des Nagelbetts und der Hautfalten, roter Urin für 1 oder 2 Tage nach a Dosis und vorübergehender Haarausfall.

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Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Leukämie?

Leukämie ist eine Gruppe von Krebserkrankungen des Blutes, die die weißen Blutkörperchen betreffen. Weiße Blutkörperchen sind die infektionsbekämpfenden Zellen des Körpers. Bei Erwachsenen tritt Leukämie am häufigsten bei Menschen über 55 Jahren auf, wobei das Durchschnittsalter der Diagnose bei 66 Jahren liegt. Es ist auch eine der häufigsten Krebsarten bei Kindern und Erwachsenen unter 20 Jahren. Die Überlebensrate ist bei jüngeren Menschen höher.

Leukämie

Leukämie ist eine Krebsart der Blutkörperchen, bei der das Wachstum und die Entwicklung der Blutkörperchen abnormal sind. Streng genommen sollte sich Leukämie nur auf den Krebs der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) beziehen, in der Praxis kann sie sich jedoch auf die Malignität jedes zellulären Elements im Blut oder Knochenmark beziehen, wie bei der Leukämie der roten Blutkörperchen (Erythroleukämie).

Wie tötet Leukämie?

Leukämie ist eine Krebserkrankung der weißen Blutkörperchen des Knochenmarks. Patienten mit Leukämie haben eine Überproduktion eines bestimmten Blutzelltyps im Körper, der weißen Blutkörperchen (Zellen, die Infektionen bekämpfen und Immunität verleihen).

Überleben Rate für akute lymphatische Leukämie

Die Prognose hängt von der Art der Leukämie, dem Ausmaß der Erkrankung, dem Alter des Patienten und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Einige Patienten können in eine komplette Remission gehen. Die durchschnittliche 5-Jahres-Überlebensrate von Leukämie beträgt 60-65%.

Was sind die Stadien der chronischen lymphatischen Leukämie?

Chronische lymphatische Leukämie ist eine Krebserkrankung des Blutes und des Knochenmarks. Bei dieser Krebsart bildet das Knochenmark zu viele abnorme Lymphozyten. Es gibt fünf Stadien der chronischen lymphatischen Leukämie.

Akute lymphatische Leukämie im Kindesalter (ALL)

Die akute lymphatische Leukämie im Kindesalter ist die häufigste Krebsart bei Kindern. Zu den Symptomen und Anzeichen gehören Fieber, leichte Blutergüsse, Knochen- oder Gelenkschmerzen, Schwäche, Appetitlosigkeit und schmerzlose Knoten in Nacken, Achselhöhle, Bauch oder Leistengegend. Die Behandlung hängt vom Staging ab und kann Chemotherapie, Bestrahlung oder Stammzelltransplantation umfassen.

Leukämie: Anzeichen, Symptome und Komplikationen

Leukämie entsteht, wenn sich das Erbgut (DNA) einer einzelnen Zelle im Knochenmark verändert, dies wird als Mutation bezeichnet. Eine mutierte Zelle führt keine Körperfunktionen aus, aber sie frisst die Nahrung auf, die für die normalen Zellen bestimmt ist.

Behandlung & Diagnose

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Medizinisch überprüft am 07.04.2021

Verweise

Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration