Wie schwerwiegend ist eine dilatative Kardiomyopathie?

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Last Updated on 08/10/2021 by MTE Leben

Die dilatative Kardiomyopathie ist die häufigste Form der Kardiomyopathie.

Die dilatative Kardiomyopathie ist eine ernste Erkrankung, da sie die Wahrscheinlichkeit lebensbedrohlicher Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, unregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmien) und Blutgerinnsel erhöht. Die dilatative Kardiomyopathie ist die häufigste Form der Kardiomyopathie. In diesem Zustand werden die Herzwände dünn und das Herz wird größer. Infolgedessen pumpt das Herz möglicherweise nicht so gut, wie es sollte. Dies kann zu schweren Problemen für den Rest des Körpers bis hin zum Tod führen. Es kann auch bestehende Herzprobleme verschlimmern. Sie betrifft Männer häufiger als Frauen und tritt tendenziell bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 60 Jahren auf. Die häufigsten Anzeichen und Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie sind:

Atemnot, Husten, unerklärliche Müdigkeit, verminderte Fähigkeit, sich zu bewegen, Energiemangel, Brustschmerzen, Flüssigkeitsansammlung in der Lunge, geschwollene Füße oder Knöchel oder unerklärliche Gewichtszunahme, Herzklopfen, Flattern oder Klopfen, ungewöhnliche Herztöne (Herzgeräusche) Ohnmacht , Schwindel oder BenommenheitSchwellung der HalsvenenSchwellung im Bauch (Bauch) mit weniger Appetit

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei dilatativer Kardiomyopathie?

Behandlungsoptionen für dilatative Kardiomyopathie sind Änderungen des Lebensstils, Medikamente und Operationen.

Änderungen des Lebensstils:

Es beginnt mit der Minimierung des Alkoholkonsums, der Raucherentwöhnung, der Minimierung von Salz in der Ernährung und der Reduzierung der Koffeinaufnahme. Eine ausgewogene Ernährung mit mäßiger Bewegung kann helfen, die Symptome zu reduzieren, indem sie das Körpergewicht hält und die Herzfunktion erhöht. Medikamente:

Diuretika oder Wassertabletten können die Flüssigkeitsansammlung reduzieren, indem sie die Nieren dazu anregen, überschüssiges Wasser als Urin auszuscheiden.ACE-Hemmer helfen bei der Entspannung der glatten Muskulatur um das Blut herum und erleichtern dem Herzen die Arbeit .Betablocker reduzieren die Geschwindigkeit und Kraft der Herzkontraktion, indem sie die Adrenalinstimulation reduzieren, die normalerweise den Herzschlag beschleunigen würde.Antiarrhythmika können helfen, einen normalen Rhythmus aufrechtzuerhalten.Blutverdünner verringern das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln.Angiotensin II Rezeptorblocker (ARBs) vergrößern die Blutgefäße, was zur Senkung des Blutdrucks beiträgt, und sie können verwendet werden, wenn die Person ACE-Hemmer nicht vertragen kann.Ivabradin kann bei Personen angewendet werden, die Betablocker nicht einnehmen können.Sacubitril und Valsartan/Entresto enthält das ARB Valsartan und ein blutdrucksenkendes Medikament namens Sacubitril. Es ist ein relativ neues Medikament und kann bei schwerer Herzinsuffizienz eingesetzt werden, wenn eine Kombination von ACE-Hemmern und Betablockern nicht wirksam ist. Chirurgie und Geräte:

Herzschrittmacher und biventrikuläre Herzschrittmacher helfen bei der Aufrechterhaltung eines normalen Rhythmus. Dies kann für Personen mit bestimmten Arten von Herzrhythmusstörungen empfohlen werden.ICDs oder implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren helfen bei der Korrektur gefährlicher Herzrhythmusstörungen, die zu einem Herzstillstand führen können.Ein ICD in Kombination mit einem biventrikulären Schrittmacher wird verwendet, wenn beide Funktionen erforderlich sind.Die linksventrikuläre Unterstützung Gerät ist ein mechanisches Gerät, das hilft, das Blut aus der linken Herzkammer (Hauptpumpkammer des Herzens) zu pumpen, wenn es nicht richtig funktioniert. Derzeit wird dies nur verwendet, um das Herz während der Wartezeit auf eine Transplantation zu unterstützen. Eine Herztransplantation ist die letzte Wahl, wenn das Herz auf andere Behandlungen nicht anspricht. Dabei wird das versagende Herz entfernt und durch ein Spenderherz ersetzt.

Wie sehen die Aussichten von Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie (DCM) aus?

Viele Patienten mit DCM können ein relativ normales Leben führen, wenn die Diagnose gestellt und geeignete Therapien eingeleitet wurden. Die langfristigen Aussichten variieren je nach Ursache, Schwere und Grad der Funktionseinschränkung. Die Patienten müssen genau auf die Entwicklung von Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Blutgerinnseln im Herzen und anderen Anzeichen überwacht werden, die darauf hindeuten, dass das Herz nicht in der Lage ist, den normalen Blutfluss aufrechtzuerhalten. Sobald Anzeichen einer Herzinsuffizienz oder signifikant abnormaler Rhythmen auftreten, ist eine aggressive Therapie mit engmaschiger Überwachung erforderlich. Patienten können sich erholen und stabilisieren; jedoch können lebensbedrohliche Zustände einschließlich des Todes nicht ausgeschlossen werden.