Medikamente

GEFITINIB – ORAL (Iressa) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Last Updated on 18/09/2021 by MTE Leben

home/gefitinib-oral artikel

GENERISCHER NAME: GEFITINIB – ORAL (ge-FI-ti-nib)

MARKENNAME( S): Iressa

Warnung | Medikamente verwendet | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung

WARNUNG: Gefitinib hat selten sehr schwere (möglicherweise tödliche) Lebererkrankungen verursacht. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Symptome einer Lebererkrankung entwickeln, einschließlich Magen-/Bauchschmerzen, extreme Müdigkeit, dunkler Urin, gelbliche Augen/Haut.

Gefitinib hat auch selten sehr schwere (möglicherweise tödliche) Löcher in der Magen- oder Darmwand verursacht. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Magen-/Bauchschmerzen, schwarzen/blutigen Stuhlgang oder Erbrochenes entwickeln, das wie Kaffeesatz aussieht.

ANWENDUNG: Gefitinib wird zur Behandlung von Lungenkrebs angewendet. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen verlangsamt oder stoppt. Gefitinib blockiert ein bestimmtes Protein (ein Enzym namens Tyrosinkinase).

WIE IST ANZUWENDEN: Nehmen Sie Gefitinib einmal täglich mit oder ohne Nahrung oder wie verordnet ein Magensäure zu blockieren (z. B. Protonenpumpenhemmer/PPI, H2-Blocker, Antazida) kann die Resorption von Gefitinib verringern. Dies könnte die Wirksamkeit von Gefitinib verringern. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig, um den größtmöglichen Nutzen daraus zu ziehen. Um sich besser daran zu erinnern, verwenden Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit.

NEBENWIRKUNGEN: Siehe auch Abschnitt Warnhinweise.Durchfall, Hautausschlag, Akne, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Nagelprobleme , Haarausfall, roter/wunder Mund oder Hals oder ungewöhnliche Schwäche können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Arzneimittel verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament einnehmen, haben keine ernsthaften Nebenwirkungen. Anhaltende Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Appetitlosigkeit können zu einem ernsthaften Verlust von Körperwasser (Dehydration) und Nierenproblemen führen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Dehydratation bemerken, wie z. B.: ungewöhnlich vermindertes Wasserlassen, ungewöhnlich trockener Mund/Durst, schneller Herzschlag, Schwindel/Benommenheit. Bluthusten, Blut im Urin), Augenreizung/-schmerzen, Anschwellen der Knöchel/Füße. Gefitinib kann eine seltene (möglicherweise tödliche) Lungenerkrankung (interstitielle Lungenerkrankung-ILD) verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden, Husten oder Fieber entwickeln. Wenn Sie anhaltenden Durchfall oder Hautausschläge haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Ihr Arzt kann Gefitinib vorübergehend (bis zu 14 Tage lang) absetzen, was dazu beitragen kann, diese Nebenwirkungen umzukehren. Die Behandlung wird dann mit der gleichen Dosierung wieder aufgenommen. Eine allergische Reaktion auf dieses Medikament ist unwahrscheinlich, aber suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sie auftritt. Zu den Symptomen einer allergischen Reaktion gehören: schwerer Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Bevor Sie dieses Medikament einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch darauf sind; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Apotheker. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Anamnese, insbesondere über: Lungenerkrankungen (z. B. Lungenfibrose), schwere Nierenerkrankungen, Augenprobleme, Magen-/Darmgeschwüre, andere Magen-/Darmerkrankungen Probleme (wie Divertikulitis, Verstopfung, Darmerkrankung), Rauchen, Krebs, der sich auf den Darm ausgebreitet hat. Die Anwendung von Gefitinib während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es kann einem ungeborenen Baby schaden. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Aufgrund des potenziellen Risikos für den Säugling wird das Stillen während der Anwendung von Gefitinib nicht empfohlen.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ARZNEIMITTELN: Siehe auch Abschnitt Wie ist die Anwendung anzuwenden.Ihr Arzt oder Apotheker weiß möglicherweise bereits von mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und überwachen Sie möglicherweise auf diese. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, bevor Sie es vorher mit ihm abgesprochen haben. Arzneimittel, die die Magensäure reduzieren (z. B. Ranitidin, Cimetidin, Famotidin, Omeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol), bestimmte Leberenzymhemmer (CYP 3A4-Hemmer wie Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Clarithromycin), Vinorelbin wie , Kortikosteroide (wie Prednison). Einige Leberenzyminduktoren wie Rifamycine (zB Rifampin, Rifabutin), Johanniskraut oder Phenytoin stimulieren bestimmte Leberenzyme (CYP 3A4). Ihre Gefitinib-Dosis muss möglicherweise erhöht werden, wenn Sie solche Medikamente einnehmen. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

ÜBERDOSIERUNG: Bei Verdacht auf eine Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Symptome einer Überdosierung können sein: schwerer/anhaltender Durchfall, schwerer Hautausschlag.

HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen.Labor- und/oder medizinische Tests (wie Nieren-/Leberfunktion) Tests) sollten regelmäßig durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder auf Nebenwirkungen zu prüfen. Wenden Sie sich für weitere Einzelheiten an Ihren Arzt.

VERPASSTE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es weniger als 12 Stunden bis zur nächsten Dosis sind, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen.

LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 20 und 25 °C lagern, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.

Letzte Überarbeitung der Informationen im März 2013. Copyright(c) 2013 First Databank, Inc.

DIASHOW Herzkrankheit: Ursachen eines Herzinfarkts Siehe Slideshow

Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Ausgewählt aus Daten, die mit Genehmigung enthalten sind und von First Databank, Inc. urheberrechtlich geschützt sind. Dieses urheberrechtlich geschützte Material wurde von einem lizenzierten . heruntergeladen Datenanbieter und darf nicht weitergegeben werden, es sei denn, dies ist durch die geltenden Nutzungsbedingungen gestattet.

NUTZUNGSBEDINGUNGEN: Die Informationen in dieser Datenbank sollen ergänzen, nicht ersetzen, die Expertise und das Urteilsvermögen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Die Informationen sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Gebrauchsanweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken und sollten auch nicht so ausgelegt werden, dass die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels für Sie oder andere Personen sicher, angemessen oder wirksam ist. Vor der Einnahme eines Arzneimittels, einer Ernährungsumstellung oder dem Beginn oder Abbruch einer Behandlung sollte ein Arzt konsultiert werden.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button