SELEGILIN – ORAL (Eldepryl) Nebenwirkungen, medizinische Anwendungen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.
Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben
ALLGEMEINER NAME: SELEGILIN – ORAL (seh-LEDGE-uh-leen)
MARKENNAME(N): Eldepryl
Arzneimittelanwendungen | So verwenden Sie | Nebenwirkungen | Vorsichtsmaßnahmen | Arzneimittelinteraktionen | Überdosis | Anmerkungen | Verpasste Dosis | Lagerung
ANWENDUNGEN: Dieses Medikament wird verwendet, um Bewegungsstörungen zu behandeln, die durch die Parkinson-Krankheit verursacht werden. Es heilt die Parkinson-Krankheit nicht, kann jedoch Zittern (Tremor), Muskelsteifheit, Verlust der normalen Bewegungsfähigkeit, wenn Ihre Dosis anderer Parkinson-Medikamente nachlässt (Versagen am Ende der Dosis), und plötzlicher Wechsel zwischen normaler Bewegung und Steifheit ( “Ein-Aus”-Probleme). Es kann Ihre Bewegungsfreiheit und Ihre Fähigkeit zum Gehen, Anziehen und Trainieren verbessern. Selegilin wird normalerweise in Kombination mit anderen Arzneimitteln (z. B. Levodopa, Carbidopa) angewendet. Selegilin ist ein Enzymblocker (MAO-Hemmer), der den Abbau bestimmter natürlicher Substanzen im Gehirn verlangsamt (Neurotransmitter wie Dopamin, Noradrenalin und Serotonin). .
ANWENDUNG: Nehmen Sie dieses Medikament oral ein, normalerweise zweimal täglich zum Frühstück und Mittagessen. Die Einnahme von Selegilin spät am Tag kann zu Schlafstörungen führen. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Therapie. Die übliche Höchstdosis beträgt zweimal täglich 5 Milligramm. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie sie nicht häufiger als verordnet ein. Nachdem Sie Selegilin 2 oder 3 Tage lang eingenommen haben, kann Ihr Arzt Sie anweisen, Ihre Levodopa-Dosis zu senken. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau. Beenden oder ändern Sie die Dosis eines Ihrer Medikamente nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Es kann einige Wochen dauern, bis der volle Nutzen des Medikaments bemerkt wird. Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn das Medikament nicht mehr gut wirkt oder sich Ihr Zustand verschlechtert.
NEBENWIRKUNGEN: Schwindel, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Schlafstörungen und Kopfschmerzen kann auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhält oder sich verschlimmert, benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie gleichzeitig Levodopa einnehmen, können bei der Einnahme von Selegilin mehr Nebenwirkungen von Levodopa auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt: Übelkeit, Zittern, Muskelsteifheit, Geistes-/Stimmungsveränderungen wie Halluzinationen/abnormale Träume. Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Medikation oder Dosis ändern. Beenden oder ändern Sie die Dosis Ihres Levodopa nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen, die dieses Medikament anwenden, haben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser unwahrscheinlichen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: Ohnmacht, Gleichgewichtsverlust, psychische / Stimmungsschwankungen (z. B. Erregung, Verwirrung, Depression, Halluzinationen), Verschlechterung Muskelsteifheit/-zucken, Veränderungen der sexuellen Fähigkeiten/des sexuellen Interesses, verstärktes Zittern (Tremor), geschwollene Knöchel/Beine, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, ungewöhnliche Gewichtszunahme. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine dieser seltenen, aber sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: leichte Blutungen/Blutergüsse , schwarzer/teeriger Stuhl, Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht. Dieses Arzneimittel kann in seltenen Fällen einen extrem hohen Blutdruck (hypertensive Krise) verursachen, der tödlich sein kann. Viele Arzneimittel- und Nahrungsmittelinteraktionen können dieses Risiko erhöhen. (Siehe auch Abschnitt Arzneimittelwechselwirkungen.) Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt: häufige/starke Kopfschmerzen, schneller/langsamer/unregelmäßiger/hämmernder Herzschlag, Brustschmerzen, Nackensteifigkeit/-schmerzen, starke Übelkeit/Erbrechen, Schwitzen/ klamme Haut (manchmal mit Fieber), erweiterte Pupillen, Sehstörungen (z. B. Doppel- oder verschwommenes Sehen), plötzliche Lichtempfindlichkeit (Photophobie). Eine schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel ist unwahrscheinlich, suchen Sie jedoch sofort einen Arzt auf, wenn sie auftritt. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion gehören: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellung (insbesondere im Gesicht/Zunge/Hals), Schwindel, Atembeschwerden. Dies ist keine vollständige Liste möglicher Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Wirkungen bemerken, die oben nicht aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. In Kanada – Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.
VORSICHTSMASSNAHMEN: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Selegilin, wenn Sie allergisch darauf sind; oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, um weitere Informationen zu erhalten. Dieses Medikament sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer bestimmten Art von Nebennierentumor (Phäochromozytom), zerebrovaskulären Erkrankungen (z. B. Schlaganfall), Herzproblemen (z. B. kongestive Herzinsuffizienz, Herzinfarkt), Bluthochdruck, schwere/häufige Kopfschmerzen, Magengeschwüre in der Vorgeschichte. Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker über Ihre Anamnese, insbesondere über: Blutungsprobleme, Diabetes, persönliche/familiäre psychische Störungen/Stimmungsstörungen (z. B. Schizophrenie, bipolare Störung), Bluthochdruck in der Familienanamnese, Herzerkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit, Brustschmerzen in der Vorgeschichte), Lebererkrankungen, Magengeschwüre in der Vorgeschichte, Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose). Dieses Arzneimittel kann Ihnen schwindelig machen. Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine Maschinen und führen Sie keine Aktivitäten aus, die Aufmerksamkeit erfordern, bis Sie sicher sind, dass Sie diese Aktivitäten sicher ausführen können. Vermeiden Sie alkoholische Getränke. Um Schwindel und das Risiko einer Ohnmacht zu minimieren, stehen Sie beim Aufstehen aus einer sitzenden oder liegenden Position langsam auf. Informieren Sie vor einer Operation Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie dieses Medikament einnehmen. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels vorher abbrechen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig. Selegilin sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Besprechen Sie Risiken und Nutzen mit Ihrem Arzt. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Arzneimittelinteraktionen. Führen Sie eine Liste aller von Ihnen verwendeten Produkte (einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Produkte) und teilen Sie sie Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes. Einige Produkte, die mit Selegilin interagieren können, umfassen: Antidepressiva (einschließlich Bupropion, Maprotilin, Mirtazapin, SSRIs wie Fluoxetin/Paroxetin, SNRIs wie Duloxetin/Venlafaxin, TCAs wie Amitriptylin/Doxepin), andere MAO-Hemmer (Isocarboxazid, Linezolid, Methylenblau, Moclobemid, Phenelzin, Procarbazin, Rasagilin, Tranylcypromin), Appetitzügler (wie Diethylpropion), Medikamente gegen Aufmerksamkeitsstörungen (wie Atomoxetin, Methylphenidat) , Apraclonidin, Buspiron, Carbamazepin/Oxcarbazepin, Cyclobenzaprin, Dextromethorphan, bestimmte pflanzliche Produkte (wie Ephedra/Ma Huang, Johanniskraut), Erkältungsmittel/Nasenabschwellmittel (wie Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Pseudoephedrin), bestimmte Narkotika wie Fentanyl, Meperidin, Methadon, Propoxyphen, Tapentadol), Straßendrogen (wie MDMA/”Ecstasy”, LSD, Meskalin), Stimulans ts (wie Amphetamine, Ephedrin), Nahrungsergänzungsmittel (wie Tryptophan, Tyramin), Tetrabenazin, Tramadol, bestimmte „Triptane“, die zur Behandlung von Migräne verwendet werden (wie Rizatriptan, Sumatriptan, Zolmitriptan). Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines dieser Medikamente vor, während oder innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung mit Selegilin. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fluoxetin mindestens 5 Wochen vor Beginn der Behandlung mit Selegilin eingenommen haben. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie viel Zeit Sie zwischen dem Beginn oder dem Absetzen eines dieser Arzneimittel und der Einnahme von Selegilin warten müssen. Überprüfen Sie die Etiketten auf allen Ihren Arzneimitteln (wie Allergie-, Husten- und Erkältungsprodukte, Diätpillen), da sie Dextromethorphan und abschwellende Mittel enthalten können , oder Stimulanzien. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der sicheren Anwendung dieser Produkte. Um eine sehr schwere Bluthochdruckreaktion zu vermeiden, ist es sehr wichtig, dass Sie eine von Ihrem Arzt oder Ernährungsberater empfohlene spezielle Diät einhalten, um Ihre Tyramin-Aufnahme während der Einnahme zu begrenzen Medizin. Vermeiden Sie tyraminreiche Lebensmittel und Getränke, einschließlich: gereifter Käse (z. B. Blau, Cheddar, Parmesan), getrocknetes/gereiftes/fermentiertes Fleisch und Würste (z. B. Salami, Leberwurst), konservierter Fisch (z. B. eingelegter Hering), Produkte mit großen Mengen an Hefe (z. B. konzentrierter Hefeextrakt, Brühwürfel, Suppen-/Saucepulver, hausgemachtes oder Sauerteigbrot), fermentierte Lebensmittel (z. B. Sauerkraut, Kim Chee), die meisten Sojabohnenprodukte (z. B. Sojasauce, Tofu), breites /Favabohnen, Rotwein, Sherry, Bier vom Fass, Wermut. Begrenzen oder vermeiden Sie Lebensmittel mit einem moderaten Tyramingehalt, einschließlich: Avocados, Bananen, Auberginen, grüne Bohnen, Rosinen, Himbeeren, rote Pflaumen, Spinat, Tomaten, Schokolade, kultivierte Milchprodukte (z. B. Buttermilch, Joghurt, Sauerrahm), Fischeier , Pastete, Erdnüsse, Kaffee, Cola, alkoholfreies Bier, Flaschenbier, Spirituosen, Portwein, Weißwein. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ernährungsberater, um weitere Informationen und eine vollständige Liste anderer tyraminhaltiger Lebensmittel zu erhalten, die Sie einschränken oder vermeiden sollten. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome eines sehr hohen Blutdrucks wie ungewöhnlich schneller/langsamer Herzschlag, Erbrechen, unerklärliches Schwitzen, Kopfschmerzen, Brustschmerzen, plötzliche Sehstörungen, Schwäche auf einer Körperseite, undeutliche Sprache bemerken mit bestimmten medizinischen/Labor-Tests (einschließlich Gehirn-Scan für die Parkinson-Krankheit), die möglicherweise zu falschen Testergebnissen führen. Stellen Sie sicher, dass das Laborpersonal und alle Ihre Ärzte wissen, dass Sie dieses Medikament verwenden.
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ÜBERDOSE: Bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort eine Giftnotrufzentrale oder eine Notaufnahme kontaktieren. US-Bürger können ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können eine Giftnotrufzentrale der Provinz anrufen. Die Symptome einer Überdosierung können bis zu 12 Stunden lang nicht auftreten und können Aufregung, Reizbarkeit, Ruhelosigkeit, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Hitzewallungen, Schwitzen, schneller Herzschlag, Kopfschmerzen, Verwirrung und Krampfanfälle umfassen.
HINWEISE: Teilen Sie dieses Medikament nicht mit anderen. Menschen mit Parkinson-Krankheit können ein erhöhtes Risiko haben, an Hautkrebs (Melanom) zu erkranken. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie eine Veränderung des Aussehens oder der Größe von Muttermalen oder andere ungewöhnliche Hautveränderungen bemerken. Fragen Sie Ihren Arzt, ob regelmäßige Hautuntersuchungen erforderlich sind.
VERGESSENE DOSIS: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es kurz vor der nächsten Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie Ihr übliches Dosierungsschema wieder auf. Verdoppeln Sie die Dosis nicht zum Aufholen.
LAGERUNG: Bei Raumtemperatur zwischen 59-86 ° F (15-30 ° C) licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren. Halten Sie alle Medikamente von Kindern und Haustieren fern. Spülen Sie Medikamente nicht in die Toilette oder gießen Sie sie nicht in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt ordnungsgemäß, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder Ihr örtliches Entsorgungsunternehmen, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihres Produkts zu erhalten.
Informationen zuletzt überarbeitet im Dezember 2013. Copyright(c) 2013 First Databank, Inc.
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Verwandte Erkrankungen
Parkinson-Krankheit
)
Die Parkinson-Krankheit ist eine langsam fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch ein starres, ausdrucksloses Gesicht, ein Zittern in Ruhe, eine Verlangsamung willkürlicher Bewegungen, einen Gang mit kurzen Beschleunigungsschritten, eine besondere Körperhaltung und Muskelschwäche, verursacht durch die Degeneration von einem Bereich des Gehirns, der als Basalganglien bezeichnet wird, und durch eine geringe Produktion des Neurotransmitters Dopamin. Die meisten Patienten sind über 50, aber mindestens 10 Prozent sind unter 40.
Na Rkolepsie (Definition, Symptome, Behandlung, Medikation)
Die Ursachen von Narkolepsie, einer chronischen Erkrankung des Zentralnervensystems, sind nicht vollständig geklärt. Einige Theorien beinhalten Anomalien in Hypocretin-Neuronen im Gehirn oder eine Autoimmunerkrankung. Zu den Symptomen der Narkolepsie gehören: übermäßige Tagesschläfrigkeit, Kataplexie, hypnagoge Halluzinationen, Schlaflähmung, gestörter Nachtschlaf und automatisches Verhalten. Die Diagnose der Narkolepsie basiert auf einer klinischen Bewertung, spezifischen Fragebögen, Schlafprotokollen oder -tagebüchern und den Ergebnissen von Schlaflabortests. Behandlungen von Narkolepsie-Symptomen umfassen Medikamente und Änderungen des Lebensstils.
