Egaten (Triclabendazol): Anthelminthische Dosierung & Nebenwirkungen
Last Updated on 10/09/2021 by MTE Leben
Was ist Egaten und wie wirkt es?
Egaten (Triclabendazol) ist ein Anthelminthikum zur Behandlung von Fasziolose bei Patienten ab 6 Jahren Alter und älter.
Was sind die Nebenwirkungen von Egaten?
Häufige Nebenwirkungen von Egaten sind:
Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Übelkeit , verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Nesselsucht, Durchfall, Erbrechen, Brustschmerzen des Bewegungsapparates, Juckreiz und Verdauungsstörungen
Wie hoch ist die Dosierung von Egaten?
Die empfohlene Dosierung von Egaten beträgt 2 Dosen von 10 mg/kg bei Patienten ab 6 Jahren im Abstand von 12 Stunden. Die 250 mg Tabletten haben eine funktionelle Bruchkerbe und sind in zwei gleiche Hälften zu 125 mg teilbar. Kann die Dosierung nicht exakt angepasst werden, runden Sie die Dosis nach oben. Nehmen Sie Egaten oral mit einer Mahlzeit ein. Egaten-Tabletten können ganz geschluckt oder in zwei Hälften geteilt und mit Wasser eingenommen oder zerdrückt und mit Apfelmus verabreicht werden. Die zerkleinerte Tablette mit Apfelmus vermischt ist bis zu 4 Stunden haltbar.
Welche Arzneimittel interagieren mit Egaten?
Wirkung von Egaten auf CYP2C19-Substrate Für Triclabendazol wurden keine spezifischen klinischen Arzneimittelwechselwirkungsstudien durchgeführt. Allerdings deuten In-vitro-Daten auf das Potenzial für erhöhte Plasmakonzentrationen von CYP2C19-Substraten bei gleichzeitiger Anwendung von Triclabendazol hin. Aufgrund der kurzen Eliminationshalbwertszeit und der kurzen Behandlungsdauer von Triclabendazol wird erwartet, dass die potenzielle Erhöhung der Konzentrationen gleichzeitig angewendeter CYP2C19-Substrate vorübergehend ist. Bei Arzneimitteln mit CYP2C19-Substrat, die eine therapeutische Überwachung der systemischen Arzneimittelexposition erfordern, ist die Plasmakonzentration der CYP2C19-Substrate nach Beendigung der Triclabendazol-Therapie erneut zu überprüfen, wenn die Plasmakonzentrationen der CYP2C19-Substrate während der Verabreichung von Triclabendazol erhöht sind.
Ist die Anwendung von Egaten während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher?
Es liegen keine Daten zur Anwendung von Egaten bei schwangeren Frauen vor, die auf ein arzneimittelbedingtes Risiko für schwere Geburtsfehler, Fehlgeburten oder ungünstige mütterliche oder fetale Ergebnisse. Es liegen keine Daten zum Vorhandensein von Triclabendazol in der Muttermilch, zu den Auswirkungen auf den gestillten Säugling oder zu den Auswirkungen auf die Milchproduktion vor. Veröffentlichte Tierdaten weisen darauf hin, dass Triclabendazol in Ziegenmilch nachgewiesen wird, wenn es als Einzeldosis an ein laktierendes Tier verabreicht wird. Wenn ein Arzneimittel in tierischer Milch vorhanden ist, ist es wahrscheinlich, dass das Arzneimittel in der Muttermilch vorhanden ist. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Egaten und allen möglichen negativen Auswirkungen von Egaten auf das gestillte Kind oder der zugrunde liegenden mütterlichen Erkrankung berücksichtigt werden. DIASHOW Hepatitis C, Hep B, Hep A: Symptome, Ursachen, Behandlung Siehe Slideshow
Medizinisch begutachtet am 09.11.2020
Referenzen
Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration
