Dexilant (Dexlansoprazol): Dosierung und Nebenwirkungen von Sodbrennen

Last Updated on 05/09/2021 by MTE Leben

Was ist Dexilant (Dexlansoprazol) und wie wirkt es?

Dexilant ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das als Protonenpumpenhemmer (PPI) bezeichnet wird. Dexilant reduziert die Säuremenge in Ihrem Magen.

Dexilant-Kapseln werden bei Personen ab 12 Jahren angewendet:

bis zu 8 Wochen lang, um Säure zu heilen -bedingte Schädigung der Speiseröhrenschleimhaut (erosive Ösophagitis oder EE genannt) für bis zu 6 Monate bei Erwachsenen und bis zu 16 Wochen bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren zur weiteren Heilung der erosiven Ösophagitis und Linderung von Sodbrennen für 4 Wochen bis Behandlung von Sodbrennen im Zusammenhang mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

GERD tritt auf, wenn Säure aus Ihrem Magen in die Röhre (Ösophagus) gelangt, die Ihren Mund mit Ihrem Magen verbindet. Dies kann ein brennendes Gefühl in Brust oder Hals, sauren Geschmack oder Aufstoßen verursachen.

Es ist nicht bekannt, ob Dexilant bei Kindern unter 12 Jahren sicher und wirksam ist.

Dexilant ist bei GERD-Symptomen bei Kindern unter 1 Jahr nicht wirksam.

Was sind die Nebenwirkungen von Dexilant?

Dexilant kann Ihre säurebedingten Symptome lindern, aber Sie könnten dennoch ernsthafte Magenprobleme haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Dexilant kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich:

Eine Art Nierenproblem (akute interstitielle Nephritis). Einige Personen, die Protonenpumpenhemmer (PPI) einnehmen, einschließlich Dexilant, können ein Nierenproblem entwickeln, das als akute interstitielle Nephritis bezeichnet wird und jederzeit während der Behandlung mit PPI-Arzneimitteln auftreten kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie weniger urinieren oder Blut im Urin haben. Durchfall. Dexilant kann Ihr Risiko für schweren Durchfall erhöhen. Dieser Durchfall kann durch eine Infektion (Clostridium difficile) in Ihrem Darm verursacht werden.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie wässrigen Stuhlgang, Bauchschmerzen und Fieber haben, das nicht verschwindet. Knochenbrüche. Personen, die über einen längeren Zeitraum (ein Jahr oder länger) mehrere Tagesdosen von PPI-Medikamenten einnehmen, können ein erhöhtes Risiko für Frakturen der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule haben. Sie sollten Dexilant genau wie verordnet einnehmen, in der niedrigstmöglichen Dosis für Ihre Behandlung und für die kürzest benötigte Zeit. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr Risiko für Knochenbrüche, wenn Sie Dexilant einnehmen. Bestimmte Arten von Lupuserythematodes. Lupus erythematodes ist eine Autoimmunerkrankung (die Immunzellen des Körpers greifen andere Zellen oder Organe im Körper an). Einige Menschen, die PPI-Medikamente einnehmen, können bestimmte Arten von Lupus erythematodes entwickeln oder haben eine Verschlechterung des Lupus, den sie bereits haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Gelenkschmerzen oder einen Ausschlag auf Ihren Wangen oder Armen haben, der in der Sonne schlimmer wird. Vitamin-B12-Mangel. Dexilant reduziert die Säuremenge in Ihrem Magen. Magensäure wird benötigt, um Vitamin B12 richtig aufzunehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Möglichkeit eines Vitamin-B12-Mangels, wenn Sie Dexilant über einen längeren Zeitraum (mehr als 3 Jahre) einnehmen. Niedriger Magnesiumspiegel in Ihrem Körper. Dieses Problem kann schwerwiegend sein. Magnesiummangel kann bei einigen Personen auftreten, die mindestens 3 Monate lang ein PPI-Medikament einnehmen. Wenn ein niedriger Magnesiumspiegel auftritt, ist dies normalerweise nach einem Jahr der Behandlung der Fall. Sie können Symptome eines Magnesiummangels haben oder auch nicht.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:

Krampfanfälle Schwindel anormaler oder schneller Herzschlag Zittern ruckende Bewegungen oder Zittern (Zittern) Muskelschwäche Krämpfe der Hände und Füße Krämpfe oder Muskelschmerzen Spasmus der Stimmbox

Ihr Arzt wird möglicherweise den Magnesiumspiegel in Ihrem Körper überprüfen, bevor Sie mit der Einnahme von Dexilant beginnen oder während der Behandlung, wenn Sie Dexilant über einen längeren Zeitraum einnehmen.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Dexilant bei Erwachsenen sind:

Durchfall Magenschmerzen Übelkeit Erkältung Erbrechen Gas

Die häufigsten Nebenwirkungen von Dexilant bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren umfassen:

Kopfschmerzen Magenschmerzen Durchfall Schmerzen oder Schwellungen (Entzündung) in Mund, Nase oder Rachen

Andere Nebenwirkungen:

Schwere allergische Reaktionen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mit Dexilant eines der folgenden Symptome bemerken:

Hautausschlag Gesichtsschwellung Engegefühl im Hals Atembeschwerden

Ihr Arzt kann Dexilant abbrechen, wenn diese Symptome auftreten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die Sie stören oder nicht verschwinden.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Dexilant. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Wie hoch ist die Dosierung von Dexilant?

Nehmen Sie Dexilant genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Ändern Sie Ihre Dosis nicht und beenden Sie die Einnahme von Dexilant nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Dexilant-Kapseln:

Nehmen Sie Dexilant-Kapseln mit oder ohne Nahrung ein. Schlucken Sie Dexilant-Kapseln im Ganzen. Kauen Sie weder Dexilant-Kapseln noch das Granulat, das sich in den Kapseln befindet. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, eine ganze Kapsel zu schlucken, können Sie die Kapsel öffnen und den Inhalt in Apfelmus einnehmen. Anweisungen zur Einnahme von Dexilant-Kapseln mit Apfelmus finden Sie in der „Gebrauchsanweisung“ am Ende dieses Arzneimittelleitfadens. Anweisungen zum Mischen und Verabreichen von Dexilant-Kapseln mit Wasser unter Verwendung einer Spritze zum Einnehmen oder durch eine Magensonde finden Sie in der „Gebrauchsanweisung“ am Ende dieses Arzneimittelleitfadens. Wenn Sie eine Dosis Dexilant vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, nehmen Sie die vergessene Dosis nicht ein. Nehmen Sie Ihre nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein, um die vergessene Dosis nachzuholen. Wenn Sie zu viel Dexilant eingenommen haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme eines Krankenhauses.

Einnahme von Dexilant-Kapseln mit Apfelmus:

Gib 1 Esslöffel Apfelmus in einen sauberen Behälter. Öffnen Sie die Kapsel vorsichtig und streuen Sie das Granulat auf das Apfelmus. Schlucken Sie das Apfelmus und das Granulat sofort. Das Granulat nicht kauen. Bewahren Sie das Apfelmus und das Granulat nicht für die spätere Verwendung auf.

Verabreichen von Dexilant-Kapseln mit Wasser unter Verwendung einer Applikationsspritze:

Geben Sie 20 ml Wasser in einen sauberen Behälter. Öffnen Sie die Kapsel vorsichtig und entleeren Sie das Granulat in den Wasserbehälter. Verwenden Sie eine Spritze zum Einnehmen, um das Wasser-Granulat-Gemisch aufzusaugen. Schwenken Sie die Applikationsspritze vorsichtig, damit sich das Granulat nicht absetzt. Stecken Sie die Spitze der Applikationsspritze in den Mund. Geben Sie das Medikament sofort. Bewahren Sie das Wasser-Granulat-Gemisch nicht für eine spätere Verwendung auf. Füllen Sie die Spritze mit 10 ml Wasser auf und schwenken Sie sie vorsichtig. Führen Sie die Spitze der Applikationsspritze in den Mund und verabreichen Sie das Arzneimittel, das in der Spritze verblieben ist. Wiederholen Sie Schritt 6.

Verabreichen von Dexilant-Kapseln mit Wasser über eine Nasensonde (NG-Sonde):

Für Personen mit einer NG-Sonde der Größe 16 French or größer, kann Dexilant wie folgt verabreicht werden:

Geben Sie 20 ml Wasser in einen sauberen Behälter. Öffnen Sie die Kapsel vorsichtig und entleeren Sie das Granulat in den Wasserbehälter. Verwenden Sie eine 60-ml-Katheterspritze, um das Wasser-Granulat-Gemisch aufzusaugen. Schwenken Sie die Spritze mit der Katheterspitze vorsichtig, damit sich das Granulat nicht absetzt. Verbinden Sie die Spritze mit der Katheterspitze mit dem NG-Schlauch. Geben Sie die Mischung sofort durch den NG-Schlauch, der in den Magen führt. Bewahren Sie das Wasser-Granulat-Gemisch nicht für eine spätere Verwendung auf. Füllen Sie die Spritze mit der Katheterspitze mit 10 ml Wasser auf und schwenken Sie sie vorsichtig. Spülen Sie das NG-Rohr mit dem Wasser. Wiederholen Sie Schritt 7. FRAGE GERD ist der Rückstau von Magensäure in die Speiseröhre. Siehe Antwort

Welche Arzneimittel interagieren mit Dexilant?

Tabellen 3 und 4 enthalten Arzneimittel mit klinisch bedeutsamen Arzneimittelwechselwirkungen und Wechselwirkung mit Diagnostika bei gleichzeitiger Verabreichung mit Dexilant und Anweisungen zur Vorbeugung oder Behandlung.

Weitere Informationen zu Wechselwirkungen mit PPI finden Sie in der Kennzeichnung gleichzeitig angewendeter Arzneimittel.

Tabelle 3 : Klinisch relevante Wechselwirkungen mit zusammen mit Dexilant verabreichten Arzneimitteln und Wechselwirkungen mit Diagnostika

Antiretrovirale ArzneimittelKlinische Auswirkungen: Die Wirkung von PPI auf antiretrovirale Arzneimittel ist Variable. Die klinische Bedeutung und die Mechanismen hinter diesen Wechselwirkungen sind nicht immer bekannt. Eine verringerte Exposition einiger antiretroviraler Arzneimittel (z. B. Rilpivirin, Atazanavir und Nelfinavir) bei gleichzeitiger Anwendung mit Dexlansoprazol kann die antivirale Wirkung verringern und die Entwicklung einer Arzneimittelresistenz fördern Andere antiretrovirale Arzneimittel (z. B. Saquinavir) können bei gleichzeitiger Anwendung mit Dexlansoprazol die Toxizität der antiretroviralen Arzneimittel erhöhen. Rilpivirin-haltige Produkte: Die gleichzeitige Anwendung mit Dexilant ist kontraindiziert. Siehe Verschreibungsinformationen.

Atazanavir: Siehe Verschreibungsinformationen für Atazanavir für Dosierungsinformationen.

Nelfinavir: Die gleichzeitige Anwendung mit Dexilant vermeiden. Siehe Verschreibungsinformationen für Nelfinavir.

Saquinavir: Siehe Verschreibungsinformationen für Saquinavir und Überwachung auf potenzielle Saquinavir-Toxizitäten.

Andere antiretrovirale Medikamente: Siehe Verschreibungsinformationen.WarfarinKlinische Auswirkungen:
Erhöhte INR- und Prothrombinzeit bei Patienten, die PPI erhalten und Warfarin gleichzeitig. Erhöhungen von INR und Prothrombinzeit können zu abnormalen Blutungen und sogar zum Tod führen.Intervention: Überwachen Sie INR und Prothrombinzeit. Möglicherweise ist eine Dosisanpassung von Warfarin erforderlich, um den INR-Zielbereich aufrechtzuerhalten. Siehe Verschreibungsinformationen für Warfarin. MethotrexatKlinische Auswirkungen:
Die gleichzeitige Anwendung von PPI mit Methotrexat (hauptsächlich in hoher Dosis) kann die Serumkonzentrationen von Methotrexat und/oder . erhöhen und verlängern sein Metabolit Hydroxymethotrexat, was möglicherweise zu Methotrexat-Toxizitäten führt. Es wurden keine formalen Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen mit hochdosiertem Methotrexat mit PPI durchgeführt.Intervention: Bei einigen Patienten, die hochdosierte Medikamente erhalten, kann ein vorübergehendes Absetzen von Dexilant erwogen werden Methotrexat.DigoxinKlinische Auswirkungen: Potenzial für eine erhöhte Exposition von Digoxin.Antiretrovirale MedikamenteIntervention: Überwachen Sie die Digoxinkonzentrationen. Eine Dosisanpassung von Digoxin kann erforderlich sein, um die therapeutischen Wirkstoffkonzentrationen aufrechtzuerhalten. Siehe Verschreibungsinformationen für Digoxin.Arzneimittel, die vom Magen-pH-Wert zur Absorption abhängig sind (z. B. Eisensalze, Erlotinib, Dasatinib, Nilotinib, Mycophenolatmofetil, Ketoconazol/Itraconazol)Klinische Auswirkungen: Dexlansoprazol kann die Resorption anderer Arzneimittel aufgrund seiner Wirkung auf die Verringerung der Magensäure reduzieren.Intervention: Mycophenolatmofetil (MMF): Gleichzeitige Anwendung von PPIs in Bei gesunden Probanden und bei Transplantationspatienten, die MMF erhielten, wurde berichtet, dass sie die Exposition gegenüber dem aktiven Metaboliten Mycophenolsäure (MPA) verringern, möglicherweise aufgrund einer Abnahme der MMF-Löslichkeit bei einem erhöhten pH-Wert des Magens. Die klinische Relevanz einer reduzierten MPA-Exposition bei der Organabstoßung wurde bei Transplantationspatienten, die Dexilant und MMF erhalten, nicht nachgewiesen. Wenden Sie DEXiLaNT bei Transplantationspatienten, die MMF erhalten, mit Vorsicht an. Siehe die Verschreibungsinformationen für andere Arzneimittel, die vom pH-Wert des Magens zur Resorption abhängig sind Metabolisierer von CYP2C19.Intervention: Überwachung der Tacrolimus-Vollblut-Talkonzentrationen. Eine Dosisanpassung von Tacrolimus kann erforderlich sein, um die therapeutischen Wirkstoffkonzentrationen aufrechtzuerhalten. Siehe Verschreibungsinformationen für Tacrolimus. Wechselwirkungen mit Untersuchungen zu neuroendokrinen TumorenKlinische Auswirkungen: Der CgA-Spiegel steigt sekundär zu einer PPI-induzierten Abnahme der Magensäure. Der erhöhte CgA-Spiegel kann bei diagnostischen Untersuchungen bei neuroendokrinen Tumoren zu falsch positiven Ergebnissen führen.Intervention: Beenden Sie die Behandlung mit Dexilant mindestens 14 Tage vor der Bestimmung des CgA-Spiegels vorübergehend und ziehen Sie eine Wiederholung in Erwägung Führen Sie den Test durch, wenn die anfänglichen CgA-Werte hoch sind. Wenn Reihentests durchgeführt werden (z. B. zur Überwachung), sollte das gleiche kommerzielle Labor für die Tests verwendet werden, da die Referenzbereiche zwischen den Tests variieren können. Interaktion mit dem Secretin-StimulationstestKlinische Auswirkungen: Überreaktion der Gastrinsekretion als Reaktion auf den Sekretin-Stimulationstest, was fälschlicherweise auf ein Gastrinom hindeutet.Intervention:
Beenden Sie die Behandlung mit Dexilant mindestens 30 Tage vorher vorübergehend Beurteilung, um eine Rückkehr der Gastrinspiegel auf den Ausgangswert zu ermöglichen. Falsch positive Urintests auf THCKlinische Auswirkungen:
Es gibt Berichte über falsch positive Urin-Screeningtests auf Tetrahydrocannabinol (THC .). ) bei Patienten, die PPIs erhalten.Intervention:
Eine alternative Bestätigungsmethode sollte in Betracht gezogen werden, um positive Ergebnisse zu überprüfen.

Tabelle 4: Klinisch relevante Wechselwirkungen Beeinflussung von Dexilant bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln und Substanzen

CYP2C19- oder CYP3A4-InduktorenKlinische Auswirkungen: Verminderte Exposition von d Exlansoprazol bei gleichzeitiger Anwendung mit starken Induktoren.Intervention: St. Johanniskraut, Rifampin: Die gleichzeitige Anwendung mit Dexilant vermeiden.Ritonavir-haltige Produkte: Siehe Verschreibungsinformationen.CYP2C19- oder CYP3A4-InhibitorenKlinische Auswirkungen: Erhöhte Exposition von Dexlansoprazol wird erwartet bei gleichzeitiger Anwendung mit starken Inhibitoren.Maßnahmen: Voriconazol: Siehe Fachinformation.

Ist Dexilant sicher während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen?

Die verfügbaren Daten aus veröffentlichten Beobachtungsstudien zeigten keinen Zusammenhang zwischen unerwünschten schwangerschaftsbezogenen Ergebnissen und Lansoprazol verwenden. Es liegen keine Studien zur Anwendung von Dexlansoprazol bei schwangeren Frauen vor, die auf ein arzneimittelbedingtes Risiko hinweisen. Dexlansoprazol ist das R-Enantiomer von Lansoprazol, und veröffentlichte Beobachtungsstudien zur Anwendung von Lansoprazol während der Schwangerschaft zeigten keinen Zusammenhang zwischen unerwünschten schwangerschaftsbezogenen Ergebnissen mit Lansoprazol

Vorhandensein von Dexlansoprazol in der Muttermilch, die Auswirkungen auf den gestillten Säugling oder die Auswirkungen auf die Milchproduktion. Lansoprazol und seine Metaboliten sind jedoch in Rattenmilch enthalten. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Dexilant und allen möglichen negativen Auswirkungen von Dexilant auf das gestillte Kind oder der zugrunde liegenden Erkrankung der Mutter berücksichtigt werden.

Zusammenfassung

Dexilant (Dexlansoprazol) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das als Protonenpumpenhemmer (PPI) bezeichnet wird. Dexilant reduziert die Magensäuremenge.

Multimedia: Diashows, Bilder & Quiz

Verwandte Erkrankungen

GERD (Acid Reflux, Sodburn)

GERD (gastroösophageale Refluxkrankheit) ist ein Zustand, bei dem der angesäuerte flüssige Inhalt der Magen zurück in die Speiseröhre. Die Symptome einer unkomplizierten GERD sind: Sodbrennen, Aufstoßen und Übelkeit. Für die meisten Patienten mit GERD steht eine wirksame Behandlung zur Verfügung.

Wege zur Linderung von saurem Reflux (GERD, Sodbrennen)

Die meisten Menschen haben nach einer großen Mahlzeit oder einem bestimmten Essen, das ihrem Magen nicht ganz gefiel, irgendwelche Schmerzen oder Beschwerden verspürt. Säurereflux-Symptome können ohne eine bestimmte zugrunde liegende Erkrankung auftreten.

Jenseits der Nahrung: Was löst Sodbrennen und GERD aus?

Sodbrennen ist das brennende Gefühl in der Brust aufgrund eines Rückflusses oder Rückflusses von saurem Mageninhalt in die Speiseröhre (Ösophagus). Sodbrennen ist ein Hauptsymptom der gastroösophagealen Refluxkrankheit oder GERD.

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Zweite Quelle Artikel der Regierung

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Zweite Quelle Artikel von The Cleveland Clinic

GERD: Ist der Schaden reversibel?

Die gastroösophageale Refluxkrankheit oder GERD wird durch die Schwächung des unteren Ösophagussphinkters (LES) verursacht. LES ist eine Gruppe von Muskeln, die als Ventil fungieren, um zu verhindern, dass der saure Mageninhalt in die Speiseröhre zurückfließt.

GERD (Acid Reflux) bei Säuglingen und Kinder

GERD (gastroösophageale Refluxkrankheit) ist die Aufwärtsbewegung von Mageninhalt, einschließlich Säure, in die Speiseröhre und manchmal in den oder aus dem Mund . Häufige Symptome von GERD bei Kindern sind Koliken, Ernährungsprobleme, schlechtes Wachstum, häufiges Erbrechen oder Husten, Sodbrennen, Aufstoßen, wiederkehrendes Keuchen, Lungenentzündung, Würgen oder Würgen. Die Behandlung kann darin bestehen, das Bett des Kindes höher zu stellen, das Kind nach dem Essen aufrecht zu halten, Nahrungsmittel zu begrenzen, die den Reflux zu verschlimmern scheinen, Ihr Kind zu Bewegung zu ermutigen und mehrere kleine Mahlzeiten pro Tag zu servieren.

Was verursacht die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)?

Die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) ist eine chronische Erkrankung, bei der saurer Reflux tritt mindestens zweimal pro Woche über mehrere Wochen auf. Säurereflux ist ein Zustand, bei dem der saure Mageninhalt in die Speiseröhre (Ösophagus) zurücktritt und Sodbrennen verursacht.

Behandlung & Diagnose

Medikamente & Nahrungsergänzungsmittel

Prävention & Wellness

DIASHOW Verdauungsstörungen: Häufige Missverständnisse Siehe Slideshow

Probleme an die Food and Drug Administration melden

Sie werden ermutigt, der FDA negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch-Website oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Medizinisch überprüft am 08.10.2020

Referenzen

Alle Abschnitte mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration