Bindegewebserkrankung (CT): Symptome, Behandlung, Tests und gemischte CT

Last Updated on 01/09/2021 by MTE Leben

Was ist eine Bindegewebserkrankung (CT)?

Bindegewebserkrankungen sind eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch Entzündungen der Muskelfaszien, Bänder und der Haut gekennzeichnet sind.

Bindegewebserkrankungen sind eigentlich eine Gruppe von medizinischen Krankheiten. Eine Bindegewebserkrankung ist jede Krankheit, die das Bindegewebe des Körpers als primäres Ziel der Pathologie hat. Das Bindegewebe sind die strukturellen Teile unseres Körpers, die im Wesentlichen die Zellen des Körpers zusammenhalten. Diese Gewebe bilden einen Rahmen oder eine Matrix für den Körper. Das Bindegewebe besteht aus zwei Hauptstrukturproteinmolekülen, Kollagen und Elastin. Es gibt viele verschiedene Arten von Kollagenproteinen, deren Menge in jedem Gewebe des Körpers variiert. Elastin hat die Fähigkeit, sich wie eine Feder oder ein Gummiband zu dehnen und zu seiner ursprünglichen Länge zurückzukehren. Elastin ist der Hauptbestandteil der Bänder (Gewebe, die Knochen an Knochen befestigen) und der Haut. Bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen kommt es häufig vor, dass Kollagen und Elastin durch Entzündungen verletzt werden Folge eines gegen körpereigenes Gewebe gerichteten Immunsystems (Autoimmunität).

Krankheiten, bei denen es zu Entzündungen oder Kollagenschwäche kommt, werden auch als Kollagenkrankheiten bezeichnet . Kollagen-Gefäßerkrankung ist ein etwas veralteter Begriff, der verwendet wird, um Erkrankungen des Bindegewebes zu beschreiben, zu denen typischerweise Krankheiten gehören, die mit Anomalien der Blutgefäße in Verbindung gebracht werden können (aber nicht notwendig sind).

Was verursacht eine Bindegewebserkrankung?

Die spezifischen Ursachen der meisten Erkrankungen des Bindegewebes (CT) sind nicht bekannt. Es gibt jedoch genetische Muster, von denen angenommen wird, dass sie das Risiko für die Entwicklung von Bindegewebserkrankungen erhöhen. Es ist wahrscheinlich, dass eine Kombination von genetischen Risiken und Umweltfaktoren für die Entwicklung einer Bindegewebserkrankung notwendig ist.

Bindegewebserkrankung Symptom

Müdigkeit

Müdigkeit kann als Mangel an Energie und Motivation (sowohl körperlich als auch geistig) beschrieben werden. Dies ist etwas anderes als Schläfrigkeit, ein Begriff, der das Schlafbedürfnis beschreibt. Oft klagt eine Person über Müdigkeit und es liegt am Arzt, zwischen Müdigkeit und Schläfrigkeit zu unterscheiden, obwohl beides gleichzeitig auftreten kann. Abgesehen von Schläfrigkeit können andere Symptome mit Müdigkeit verwechselt werden, einschließlich Kurzatmigkeit mit Aktivität und Muskelschwäche. Auch hier können alle diese Symptome gleichzeitig auftreten. Müdigkeit kann auch eine normale Reaktion auf körperliche und geistige Aktivität sein; bei den meisten normalen Personen wird es schnell gelindert (normalerweise in Stunden bis etwa einem Tag, abhängig von der Intensität der Aktivität), indem die Aktivität reduziert wird.

Was sind Symptome und Anzeichen einer Bindegewebserkrankung?

Ein häufiges Symptom einer Bindegewebserkrankung (CT) ist unspezifische Müdigkeit. Je nachdem, welche Bindegewebserkrankung vorliegt und wie aktiv sie ist, können verschiedenste Symptome auftreten. Zu diesen Symptomen gehören

Fieber, Muskel- und Gelenkschmerzen und Steifheit, Schwäche und viele andere Symptome.

Weitere Informationen zu den Symptomen finden Sie in unseren Artikeln zu den einzelnen Krankheiten.

Welche Tests verwenden Ärzte zur Diagnose von Bindegewebserkrankungen?

Der Arzt kann manchmal eine bestimmte Bindegewebserkrankung einfach durch die körperliche Untersuchung erkennen. Häufig können Bluttests, Röntgenuntersuchungen und andere Tests bei der Diagnose einer Bindegewebserkrankung helfen.

Was sind genetische Risikofaktoren für die Entwicklung einer Bindegewebserkrankung? ?

Bindegewebserkrankungen, die ausschließlich auf genetische Vererbung zurückzuführen sind, umfassen

Marfan-Syndrom (kann Gewebeanomalien im Herzen haben , Aorta, Lunge, Augen und Skelett) und Ehlers-Danlos-Syndrom (viele Typen können lockere, zerbrechliche oder lockere Haut haben) Gelenke je nach Typ).

Andere Erkrankungen des Bindegewebes können nicht regelmäßig durch ausgewählte Genanomalien wie systemischer Lupus erythematodes oder Sklerodermie definiert werden. Diese Bindegewebserkrankungen treten aus unbekannten Gründen auf, können jedoch schwächere genetische Faktoren haben, die für ihre Entwicklung prädisponieren. Sie zeichnen sich als Gruppe durch das Vorhandensein einer spontanen Überaktivität des Immunsystems aus, die zur Produktion zusätzlicher Antikörper in den Kreislauf führt.

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Welche Autoimmunerkrankungen sind mit einer Bindegewebserkrankung verbunden?

Das Autoimmunkonnektiv Gewebekrankheiten umfassen

systemischen Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie, Polymyositis und Dermatomyositis.

Diese gelten als klassische Bindegewebserkrankungen. Jede dieser Erkrankungen hat ein „klassisches“ Erscheinungsbild mit typischen Befunden, die Ärzte bei einer Untersuchung erkennen können. Jedes weist auch verschiedene typische Anomalien bei Bluttests und eine Vielzahl von anormalen Antikörpern auf, die häufig im Blut gefunden werden. Jede dieser Krankheiten kann sich jedoch langsam oder schnell aus sehr subtilen Anomalien entwickeln, bevor die klassischen Merkmale gezeigt werden, die bei der Diagnose helfen bezeichnen den “undifferenzierten” Zustand als Kollagen-Gefäßerkrankung oder undifferenzierte Bindegewebserkrankung (UCTD), bis genauere Symptome auftreten. Die Veränderung zu einer besser definierbaren Krankheit kann über Jahre erfolgen oder nie erfolgen. Darüber hinaus können die undifferenzierten Merkmale selbst verschwinden, wobei dann überhaupt keine Krankheit mehr vorliegt.

Wenn mehr als eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes bei derselben Person vorhanden ist, Der Zustand wird oft als “Überlappungssyndrom” der Bindegewebserkrankung bezeichnet.

Ein bestimmtes Überlappungssyndrom ist durch Merkmale von Sklerodermie, Lupus und Polymyositis gekennzeichnet und wird als gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD) bezeichnet. , auch bekannt als Sharp-Syndrom.

Medizinisch begutachtet am 20.08.2020

Referenzen

Ärztlich begutachtet von Joseph Palermo, DO; Board Certificate: Innere Medizin/Geriatrie

REFERENZ:

Klippel, John H., et al., Hrsg. Primer zu rheumatischen Erkrankungen, 13. Aufl. New York: Springer, 2008.