Alles über die Impfstoffe Moderna, Pfizer und Johnson & Johnson

Last Updated on 03/09/2021 by MTE Leben

Die Impfstoffe, die in den Vereinigten Staaten bisher für den Notfallgebrauch zugelassen wurden, verwenden zwei verschiedene Arten von Technologien:

Messenger-RNA (mRNA)Adenovirus-Vektor

Let's Aufschlüsseln, wie jeder Impfstoff eine dieser beiden Technologien verwendet, um die Immunität gegen das Coronavirus zu fördern. Sehen Sie sich die folgende Infografik an, um eine visuelle Darstellung der Funktionsweise der mRNA- und Adenovirus-Vektor-Impfstoffe zu sehen.

Pfizer-BioNTech

The Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff wird in der wissenschaftlichen Literatur auch als BNT162b2 und in einigen Ländern als Comirnaty bezeichnet. Es wird in zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen (3 Wochen) verabreicht.

Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff verwendet die mRNA-Technologie, die eine Immunität nach folgendem Verfahren entwickelt:

Wenn die Impfstoff injiziert wird, nehmen umliegende Zellen die im Impfstoff enthaltene mRNA auf. Einmal in einer Zelle, bleibt mRNA außerhalb des Zellkerns. Es kann nicht mit der im Zellkern enthaltenen DNA interagieren. Die MRNA gibt der Zelle Anweisungen zur Herstellung des Spike-Proteins, das sich auf der Oberfläche des Coronavirus befindet. Typischerweise verwendet das Coronavirus das Spike-Protein, um an andere Zellen zu binden und in diese einzutreten. Die Zelle verwendet die von der mRNA bereitgestellten Informationen, um das Spike-Protein zu produzieren. Wenn dieser Vorgang abgeschlossen ist, wird die mRNA zerstört. Die Zelle zeigt dann das Spike-Protein auf ihrer Oberfläche. Immunzellen in Ihrem Körper erkennen das Spike-Protein als fremde Substanz und beginnen, eine Immunantwort darauf aufzubauen. Neue Antikörper und Immunzellen, die dieses spezifische Spike-Protein erkennen, werden produziert, während Ihr Körper Ihre Immunantwort entwickelt. Ihr Körper hat jetzt eine Immunantwort auf das spezifische Spike-Protein auf der Oberfläche des Coronavirus aufgebaut. Ihr Immunsystem kann jetzt dazu beitragen, Sie davor zu schützen, an COVID-19 zu erkranken, da es darauf „trainiert“ wurde, künftig Infektionen zu bekämpfen, die durch die Exposition gegenüber diesem Coronavirus verursacht werden.

Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff muss bei Ultra gelagert werden -kalte Temperaturen zwischen -112 °F (-80 °C) und -76 °F (-60 °C), um das mRNA-Molekül im Impfstoff stabil zu halten.

Einmal verdünnt und für eine Injektion vorbereitet, kann es bis zu 6 Stunden bei Raumtemperatur bleiben, bevor es unbrauchbar wird.

Moderna

Sie können den Moderna-Impfstoff namens mRNA-1273 in wissenschaftlichen Artikeln sehen. Wie der Pfizer-BioNTech-Impfstoff wird der Moderna-Impfstoff in zwei Dosen im Abstand von 28 Tagen (4 Wochen) verabreicht.

Der Moderna-Impfstoff verwendet auch die mRNA-Technologie, die denselben Mechanismus wie der Pfizer nutzt -BioNTech-Impfstoff zum Aufbau einer Immunität gegen das Coronavirus-Spike-Protein.

Ähnlich wie der Pfizer-BioNTech-Impfstoff muss auch der Moderna-Impfstoff bei sehr kalten Temperaturen zwischen -58°F (- 50 °C) und 5 °F (-15 °C). Sobald eine Durchstechflasche geöffnet und für eine Injektion vorbereitet wurde, ist sie bei Raumtemperatur bis zu 12 Stunden lang stabil.

Johnson & Johnson (J&J)

Sie können in wissenschaftlichen Artikeln den Johnson & Johnson (J&J)-Impfstoff sehen, der als JNJ-78436735 oder Ad26.COV2.S bezeichnet wird. Im Gegensatz zu den Impfstoffen Pfizer-BioNTech und Moderna kann der J&J-Impfstoff als Einzeldosis verabreicht werden.

Der J&J-Impfstoff verwendet einen Adenovirus-Vektor, bei dem es sich um ein modifiziertes inaktiviertes Adenovirus (eine Virusart) handelt ), die darauf ausgelegt ist, bei Menschen keine Krankheiten zu verursachen.

Sobald der Impfstoff den Adenovirus-Vektor in eine Wirtszelle transportiert, wird der Vektor abgebaut und das Adenovirus kann im Körper keinen Schaden mehr anrichten.

So funktioniert der J&J-Impfstoff:

Wenn der Impfstoff injiziert wird, dringt das Adenovirus in die umgebenden Zellen ein. Adenoviren können sich nicht in Ihre DNA integrieren. Das genetische Material eines Adenovirus kann Ihre DNA in keiner Weise verändern oder mit ihr interagieren. Ihre Zellen verwenden die Informationen aus der DNA des Adenovirus, um Spike-Protein herzustellen. Sobald das Spike-Protein hergestellt ist, wird es auf der Oberfläche der Zelle angezeigt. Ihr Immunsystem bemerkt dies Spike-Protein auf der Zelloberfläche und erkennt es als Fremdstoff. Es erzeugt dann eine Immunantwort, um das Protein zu bekämpfen. Wie bei den mRNA-Impfstoffen werden Antikörper und Immunzellen erzeugt, die das Spike-Protein spezifisch erkennen. Dies trägt dazu bei, dass Sie nicht an COVID-19 erkranken.

Im Gegensatz zu den beiden mRNA-Impfstoffen kann der J&J-Impfstoff eher gekühlt als eingefroren werden, da er bei höheren Temperaturen stabiler ist. Sobald eine Durchstechflasche geöffnet und für die Injektion vorbereitet wurde, kann sie bis zu 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.

Die Wirksamkeit des Impfstoffs misst die prozentuale Reduktion von COVID-19 bei Geimpften im Vergleich zu Nichtgeimpften.

Wirksamkeit ist eine der Schlüsselkennzahlen, die in klinischen Studien berichtet wurden, die die FDA bei der Entscheidung über die Zulassung zur Notfallanwendung überprüft. Wirksamkeitsmetriken sind auch zuverlässiger, wenn eine größere Anzahl von Teilnehmern an einer klinischen Studie oder Studie teilnimmt.

Die Wirksamkeit wird in einer Studie oder Studie etwa 2 Wochen nach einer Injektion gemessen. Dies liegt daran, dass es etwa 2 Wochen dauert, um eine Immunität aufzubauen, nachdem Sie ein bis zwei Dosen eines dieser drei COVID-19-Impfstoffe erhalten haben.

Dies bedeutet, dass Sie als vollständig geimpft gelten, wenn:

2 Wochen nach Ihrer zweiten Dosis des Pfizer-BioNTech- oder Moderna-Impfstoffs2 Wochen nach Erhalt der Einzeldosis J&J-Impfstoff

Werfen wir einen Blick auf die Wirksamkeitsdaten aus den groß angelegten klinischen Studien für diese Impfstoffe.

Pfizer-BioNTech

An der klinischen Phase-3-Studie des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs nahmen 43.448 Personen teil. Jeder Teilnehmer erhielt zwei Dosen des Impfstoffs oder zwei Dosen eines Placebos im Abstand von 21 Tagen (3 Wochen).

Die Forscher bewerteten die Wirksamkeit des Impfstoffs 7 Tage nach der zweiten Dosis des Impfstoffs. Zu diesem Zeitpunkt wurde festgestellt, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs 95 Prozent betrug.

Hier sind einige andere wichtige Daten aus der Studie:

COVID-19 nach der zweiten Dosis. Nur acht Personen in der Impfstoffgruppe bekamen COVID-19 mindestens 7 Tage nach ihrer zweiten Impfdosis. In der Placebogruppe erhielten 162 Personen in den 7 Tagen nach ihrer zweiten Injektion COVID-19. COVID-19 zwischen den Dosen. Zwischen der ersten und zweiten Dosis wurden in der Impfstoffgruppe nur 39 Fälle von COVID-19 beobachtet. Dies bedeutet, dass der Impfstoff zwischen den beiden Dosen zu 52 Prozent wirksam ist. Die Placebogruppe hatte 82 Fälle von COVID-19 zwischen der ersten und zweiten Injektion. Schweres COVID-19. Es gab 10 Fälle von schwerem COVID-19 nach der ersten Injektion. Nur einer war in der Impfstoffgruppe, während die anderen neun in der Placebogruppe gemeldet wurden.COVID-19-Todesfälle. Während der Studie wurden keine Todesfälle durch COVID-19 gemeldet.

Moderna

An der klinischen Phase-3-Studie des Moderna-Impfstoffs nahmen 30.420 Personen teil. In dieser Studie erhielt jeder Teilnehmer entweder zwei Dosen des Impfstoffs oder zwei Dosen eines Placebos im Abstand von 28 Tagen (4 Wochen).

Die Forscher bewerteten die Wirksamkeit des Impfstoffs 14 Tage nach der zweiten Dosis von der Impfstoff. Zu diesem Zeitpunkt wurde eine Wirksamkeit des Impfstoffs von 94,1 Prozent festgestellt.

Hier sind einige andere wichtige Daten aus der Studie:

COVID-19 nach der zweiten Dosis. Nur 11 Personen in der Impfstoffgruppe bekamen COVID-19 mindestens 14 Tage nach ihrer zweiten Dosis. In der Placebogruppe erhielten 185 Personen nach ihrer zweiten Injektion COVID-19. COVID-19 zwischen den Dosen. In den 14 Tagen nach der ersten Dosis wurden in der Impfstoffgruppe nur 11 Fälle von COVID-19 festgestellt. Dies entspricht einer Wirksamkeit von 95,2 Prozent zwischen den Dosen. Die Placebogruppe meldete 225 Fälle von COVID-19 zwischen den Injektionen. Schweres COVID-19. In der Impfstoffgruppe wurden keine schweren Fälle von COVID-19 gemeldet, während in der Placebogruppe 30 Fälle gemeldet wurden.COVID-19-Todesfälle. Aus der Placebogruppe wurde nur ein COVID-19-Todesfall gemeldet, nachdem der Teilnehmer schweres COVID-19 entwickelt hatte.

Johnson & Johnson

In der klinischen Phase-3-Studie des J&J-Impfstoffs nahmen 39.058 Personen teil. In der Studie wurde eine Einzeldosis des Impfstoffs getestet.

Forscher bewerteten die Wirksamkeit des Impfstoffs 14 Tage nach Verabreichung der Einzeldosis des Impfstoffs. Die Ergebnisse schlüsselten die Wirksamkeit auch nach Schweregrad und Lokalisation von COVID-19 auf.

Insgesamt betrug die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs 66,3 Prozent. Die Gesamtwirksamkeit variierte zwischen den Ländern:

USA: 74,4 ProzentBrasilien: 66,2 ProzentSüdafrika: 52 Prozent

Die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs bei schwerem bis kritischem COVID-19 betrug:

Gesamt: 76,3 ProzentUSA: 78 ProzentBrasilien: 81,9 ProzentSüdafrika: 73,1 Prozent

Hier sind einige weitere wichtige Daten aus der Studie:

COVID-19. In der Impfgruppe erkrankten 173 Personen mindestens 14 Tage nach der Impfung an mittelschwerem bis kritischem COVID-19 gegenüber 509 Personen in der Placebogruppe. Asymptomatische Infektion. Eine kleine Gruppe von Teilnehmern erhielt 71 Tage nach der Injektion einen Antigentest. Bei diesem Test wurde bei 18 Personen in der Impfstoffgruppe und bei 50 Personen in der Placebogruppe eine asymptomatische Coronavirus-Infektion nachgewiesen. Dies bedeutet, dass der Impfstoff zu 65,5 Prozent gegen asymptomatische Infektionen wirksam ist. Schweres bis kritisches COVID-19. Von den Teilnehmern, die COVID-19 entwickelten, wurden 19 Fälle von schwerem bis kritischem COVID-19 in der Impfstoffgruppe gemeldet, während 80 in der Placebogruppe gemeldet wurden. In den 14 Tagen nach der Injektion wurden 31 Krankenhauseinweisungen aufgrund von COVID-19 gemeldet. Nur zwei waren in der Impfstoffgruppe, während 29 in der Placebo-Gruppe waren. COVID-19-Todesfälle. Fünf Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-19 wurden gemeldet. Sie stammten alle aus der Placebogruppe.

COVID-19-Impfstoffe müssen sich als wirksam und sicher erwiesen haben, bevor die FDA die Zulassung für den Notfall erteilen kann.

Die Pfizer-BioNTech, Moderna und J&J COVID- 19 Impfstoffe haben die Sicherheits- und Wirksamkeitsanforderungen erfüllt. Auf einige mögliche Nebenwirkungen werden wir später in diesem Artikel genauer eingehen.

Gibt es jemanden, der nicht geimpft werden sollte?

Personen, die schwere allergische Reaktionen auf einen COVID-19-Impfstoff oder einen seiner Bestandteile hatten, sollten nicht geimpft werden.

Jeder Impfstoffhersteller stellt Datenblätter mit vollständigen Listen der Impfstoffbestandteile zur Verfügung:

Pfizer-BioNTechModernaJohnson & Johnson

Was ist, wenn ich einen zugrunde liegenden Gesundheitszustand habe ?

Die CDC gibt an, dass Menschen mit einem zugrunde liegenden Gesundheitszustand geimpft werden können, solange sie keine ernsthafte allergische Reaktion hatten auf:

eine vorherige Dosis des Impfstoffsbeliebige Impfstoffbestandteile

Dazu gehören Personen mit einem geschwächten Immunsystem. Spezifische Sicherheitsdaten für Personen mit geschwächtem Immunsystem sind begrenzt. Da diese zugelassenen COVID-19-Impfstoffe jedoch keine Lebendviren enthalten, können sie immungeschwächten Menschen sicher verabreicht werden.

Die Impfung ist für Menschen mit Vorerkrankungen wichtig. Dies liegt daran, dass viele Arten von zugrunde liegenden Gesundheitszuständen das Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung erhöhen können.

Bevor Sie sich impfen lassen, sprechen Sie mit einem Arzt und informieren Sie ihn über alle zugrunde liegenden Gesundheitszustände, die Sie haben oder Medikamente, die Sie einnehmen.

Was ist, wenn ich schwanger bin oder stille?

Die CDC gibt an, dass Menschen, die schwanger sind oder Stillen kann jeden dieser drei zugelassenen COVID-19-Impfstoffe erhalten. Es gibt nur begrenzte Sicherheitsdaten für schwangere und stillende Personen, aber es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass die Impfstoffe ein minimales Risiko darstellen.

Schwangere haben auch ein erhöhtes Risiko für schwere Erkrankungen sowie für Frühgeburten und andere Schwangerschaftsausgänge aufgrund von COVID-19.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen und sich Sorgen über die COVID-19-Impfung machen, sprechen Sie mit einem Arzt über:

Vorteile und Impfrisikenaktuell verfügbare Sicherheitsdatenpotenzielle Risiken einer Ansteckung mit dem Coronavirus und der Entwicklung von COVID-19 während der Schwangerschaft

Jeder COVID-19-Impfstoff ist mit Nebenwirkungen verbunden.

Wir wissen noch nicht, ob diese Impfstoffe langfristige Nebenwirkungen haben. Die CDC stellt jedoch fest, dass langfristige gesundheitliche Auswirkungen unwahrscheinlich sind. Diese Impfstoffe werden viele Jahre nach der Zulassung für den Notfall auf Sicherheit überwacht.

Pfizer-BioNTech

Sie können eines oder mehrere von folgende Nebenwirkungen nach Erhalt des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs:

Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der Injektionsstelle Müdigkeit Unwohlsein Fieber Schüttelfrost Muskel- oder Gelenkschmerzen Schwellungen oder Nesselsucht

Diese Nebenwirkungen sind in der Regel leicht bis mittelschwer und verschwinden in wenigen Tagen. Nebenwirkungen im ganzen Körper, wie Fieber und Schmerzen, werden nach der zweiten Dosis häufiger berichtet.

Zu den schwerwiegenderen Nebenwirkungen gehört eine schwere allergische Reaktion namens Anaphylaxie, die Symptome umfassen kann wie:

Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht und Rachen, schneller Herzschlag, Schwindel oder Schwächegefühl

Die klinische Studie von Pfizer-BioNTech berichtete nur von vier weiteren schwerwiegenden Nebenwirkungen des Impfstoffs:

Schulter Verletzung im Zusammenhang mit der Verabreichung des Impfstoffs Schwellung der Lymphknoten (Lymphadenopathie)Parästhesie im rechten Beinparoxysmale ventrikuläre Arrhythmie

Forscher berichteten auch über keine Todesfälle aufgrund der Einnahme des Impfstoffs oder des Placebos während der Studie.

Moderna

Mögliche Nebenwirkungen des Moderna-Impfstoffs sind:

Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der InjektionsstelleMüdigkeit Fieber Muskel- oder Gelenkschmerzen Kopfschmerzen Übelkeit oder Erbrechen

Diese Nebenwirkungen sind oft leicht bis mittelschwer und verschwinden in wenigen Tagen. Systemische Nebenwirkungen wie Fieber und Schmerzen werden häufiger nach der zweiten Dosis berichtet.

Der Moderna-Impfstoff wird auch mit verzögerten Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der Injektionsstelle, manchmal auch als . bezeichnet, in Verbindung gebracht “COVID-Arm.” Die Daten der klinischen Studie von Moderna ergaben, dass dies in der Regel 8 oder mehr Tage nach jeder Dosis auftritt und 4 bis 5 Tage anhält.

Anaphylaxie wurde auch als schwerwiegende Nebenwirkung des Moderna-Impfstoffs berichtet . Klinische Studiendaten zeigen auch, dass behandlungsbedingte schwere Nebenwirkungen in der Impfstoffgruppe höher waren als in der Placebogruppe.

Einundsiebzig (0,5 Prozent) der 15.185 Teilnehmer, die den Impfstoff erhielten, berichteten schwere Nebenwirkungen, einschließlich:

Bluthochdruck OhnmachtMuskelkrämpfeLymphadenopathieBrustbeschwerdenSchwellung des Gesichtes

In dieser klinischen Studie traten zwei Todesfälle in der Impfstoffgruppeauf. Einer starb durch Selbstmord, der andere an Herzstillstand. Die Ermittler konnten nicht bestätigen, ob diese Todesfälle mit dem Impfstoff in Zusammenhang standen.

Johnson & Johnson

Die Nebenwirkungen des J&J-Impfstoffs sind typischerweise mild bis mäßig und verschwinden einige Tage später. Sie können einschließen:

Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der InjektionsstelleMüdigkeit Fieber Muskelschmerzen KopfschmerzenAchenase

Anaphylaxie wurde auch bei der J&J-Impfung berichtet.

Die J&J-Impfung ist auch mit dem Risiko einer sehr seltenen Blutgerinnselerkrankung verbunden, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bezeichnet wird. TTS wurde am häufigsten bei Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren beobachtet.

Nach einer kurzen Pause zur Überprüfung des TTS-Risikos wurden die J&J-Impfungen in den Vereinigten Staaten wieder aufgenommen, nachdem festgestellt wurde, dass der Nutzen von der Impfstoff überwog dieses und andere Risiken. Die CDC schätzt, dass das TTS-Risiko 7 pro 1 Million für Frauen unter 50 Jahren beträgt.

Andere schwere Nebenwirkungen, die während der klinischen Studie mit dem J&J-Impfstoff beobachtet wurden – nur von 7 von die 21.895 Teilnehmer, die den Impfstoff erhielten, oder etwa 0,03 Prozent – ​​umfassten:

Bell-Lähmung (zwei Fälle) schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) Post-Impf-Syndrom, das Symptome wie Fieber, Kopfschmerzen und Schwäche umfasstGuillain-Barré SyndromPerikarditisRadikulitis brachialis

Während die Forscher Blutgerinnsel beobachteten, traten die meisten bei Menschen mit Grunderkrankungen auf, die das Blutgerinnselrisiko erhöhen. Insgesamt wurden in der Impfstoffgruppe 11 Gerinnungsereignisse gemeldet, verglichen mit drei in der Placebogruppe.

Schließlich wurden in der klinischen Studie mit dem J&J-Impfstoff drei Todesfälle in der Impfstoffgruppe gemeldet. Die Forscher kamen jedoch zu dem Schluss, dass keiner dieser Todesfälle mit dem Impfstoff in Zusammenhang stand.

Es ist völlig normal, dass Viren mutieren. Diese Mutationen können dem Virus manchmal schaden und es schwächer oder weniger ansteckend machen. Aber auch neue Mutationen können einem Virus einen Vorteil verschaffen.

Für das Coronavirus wurden bisher viele Virusvarianten nachgewiesen. Einige werden als „besorgniserregende Varianten“ angesehen, da sie mit einer erhöhten Übertragung in Verbindung gebracht werden oder das Immunsystem selbst bei geimpften Personen durchbrechen können.

Einige gemeldete Varianten umfassen:

Alpha (B.1.1.7.). Erstmals in Großbritannien entdeckt, ist diese Variante etwa 50 Prozent höher übertragbar als das ursprüngliche Coronavirus.Beta (B.1.351). Diese Variante wurde erstmals in Südafrika entdeckt. Es ist auch etwa 50 Prozent übertragbarer als die Originalvariante. Es scheint auch in der Lage zu sein, sich dem Immunsystem zu entziehen. Delta (B.1.617.2). Diese Variante entstand während eines Anstiegs von COVID-19-Fällen in Indien und hat sich seitdem weltweit verbreitet. Es ist fast doppelt so ansteckend wie frühere Varianten.Gamma (S.1). Diese Variante wurde erstmals in Brasilien und Japan identifiziert. Wie Beta scheint es in der Lage zu sein, das Immunsystem zu umgehen.

Die Forschung, wie wirksam jeder Impfstoff gegen Coronavirus-Varianten ist, ist im Gange. Lassen Sie uns besprechen, was wir bisher wissen.

Pfizer-BioNTech

Eine Studie vom April 2021 bewertete die Aktivität des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs gegen Varianten durch die Verwendung von Serum von Personen, die mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff geimpft wurden. Serum ist der Teil des Blutes, der Antikörper enthält.

Als dieses Serum gegen Testviren mit Spike-Proteinen verschiedener Varianten getestet wurde, stellten die Forscher fest, dass Alpha- und Gamma-Testviren ähnlich neutralisiert wurden Niveau auf die ursprüngliche Variante. Die Neutralisation von Beta-Testviren war immer noch robust, aber geringer.

Eine Studie vom Juli 2021 aus Katar, in der die meisten Fälle von COVID-19 auf Alpha oder Beta zurückzuführen sind, untersuchte die Wirksamkeit des Impfstoffs in der Realität -Weltumstände. Die Forscher untersuchten bestätigte COVID-19-Fälle bei geimpften und ungeimpften Personen.

Die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Personen, die vollständig mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff geimpft wurden, wurde auf:

89,5 Prozent für Alpha75 Prozent für Beta100 Prozent für schwere, kritische , oder tödliche Krankheit, die durch eine der beiden Varianten verursacht wird

Außerdem zeigen Untersuchungen von Gesundheitsbehörden im Vereinigten Königreich, dass der Pfizer-BioNTech-Impfstoff auch gegen Alpha und Delta wirksam ist. Die Wirksamkeit des Impfstoffs bei vollständig geimpften Personen betrug:

93 Prozent für Alpha 88 Prozent für Delta

Eine Studie vom Juli 2021 ergab, dass zwei Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs etwa 88 Prozent gegen die Delta-Variante wirksam waren .

Moderna

Ähnliche Serumstudien wurden auch für den Moderna-Impfstoff durchgeführt.

Eine Studie beobachtete, dass Testviren mit Spike-Protein von Alpha ähnlich wie die ursprüngliche Coronavirus-Variante neutralisiert wurden. Aber die Neutralisation war gegenüber Testviren mit dem Beta-Spike-Protein etwa 6,4 Mal geringer.

Eine weitere Serumstudie vom Juni 2021 untersuchte die Wirksamkeit des Moderna-Impfstoffs gegen Beta und B.1.429, eine Variante, die erstmals in Kalifornien entdeckt wurde.

Die Forscher fanden heraus, dass die B.1.429-Variante zwei- bis dreimal weniger empfindlich gegenüber Neutralisation war, während Beta 9- bis 14-mal weniger empfindlich war.

Johnson & Johnson

Die klinische Studie mit dem J&J-Impfstoff wurde zu einem anderen Zeitpunkt während der Pandemie durchgeführt als die Studien mit den Impfstoffen Pfizer-BioNTech und Moderna. Während der J&J-Studie waren in vielen Teilen der Welt mehrere Varianten im Umlauf oder üblich.

Zum Beispiel fanden Forscher in der Studie heraus, dass 95 Prozent der sequenzierten COVID-19-Fälle in Südafrika wegen der Beta-Variante. Die Impfstoffwirksamkeit des J&J-Impfstoffs in Südafrika betrug 52 Prozent insgesamt und 73,1 Prozent für schweres bis kritisches COVID-19.

In Brasilien wurden 69 Prozent der sequenzierten COVID-19-Fälle verursacht von der P.2-Linie zum Zeitpunkt des Prozesses. Hier betrug die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs insgesamt 66,2 Prozent und 81,9 Prozent bei schwerem bis kritischem COVID-19.

Insgesamt scheint der J&J-Impfstoff immer noch recht wirksam bei der Verringerung der Wahrscheinlichkeit von Entwicklung von COVID-19, insbesondere für schweres bis kritisches COVID-19, an Standorten mit Varianten.

Die US-Bundesregierung stellt während der Pandemie alle COVID-19-Impfstoffe kostenlos zur Verfügung, unabhängig von der Krankenversicherung oder dem Staatsbürgerschaftsstatus einer Person.

Wenn Sie Während dieser Zeit eine COVID-19-Impfung beantragen, können Ihnen keine Kosten in Rechnung gestellt werden für:

der Impfstoff selbst trägt Kosten, eine Mitversicherung oder Verwaltungsgebühren einen Bürobesuch oder eine andere Gebühr, wenn die einzige Leistung, die Sie erhalten haben, eine COVID-19-Impfung war

Es ist unklar, ob einer dieser drei zugelassenen Impfstoffe nach dem Ende der Pandemie noch kostenlos sein wird, da alle drei von gewinnorientierten Pharmaunternehmen hergestellt werden.

Aber wahrscheinlich (wenn auch nicht .) noch bestätigt), dass Sie für den COVID-19-Impfstoff bezahlen müssen, nachdem die Pandemie von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder anderen nationalen Gesundheitsbehörden für beendet erklärt wurde. Eine mögliche Zahlung kann sowohl die Erstimpfung als auch eine Auffrischimpfung umfassen.

Die Impfstoffe Pfizer-BioNTech, Moderna und J&J COVID-19 sind derzeit in den Vereinigten Staaten von der FDA im Rahmen einer Notfallzulassung (EUA) zugelassen. Dies unterscheidet sich ein wenig von einer typischen FDA-Zulassung.

Einfach ausgedrückt ist eine EUA eine Methode, mit der die FDA die Verwendung nicht zugelassener Medizinprodukte während eines Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit zulassen kann, wie z eine Pandemie.

Bei der Überprüfung eines Produkts für eine EUA muss die FDA entscheiden, dass der Gesamtnutzen des Produkts seine potenziellen Risiken überwiegt.

Hier ist, was während dieses Prozesses passiert:

Einreichen für EUA. Ein Unternehmen muss der FDA sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsergebnisse aus einer klinischen Phase-3-Studie vorlegen. Es ist möglich, dass diese Studie während der Einreichung noch im Gange ist, solange sie bestimmte von der FDA festgelegte Meilensteine ​​​​erfüllt. Interne Überprüfung. FDA-Wissenschaftler durchkämmen die klinischen Studiendaten, die das Unternehmen eingereicht hat. Überprüfung durch ein externes Beratungsgremium. Auch ein externes Beratungsgremium aus Wissenschaftlern und Public-Health-Experten bespricht die Daten. Eine Entscheidung wird getroffen. Die FDA berücksichtigt das Feedback sowohl aus der internen Überprüfung als auch aus der Überprüfung durch das externe Beratungsgremium bei der Entscheidung, einem Produkt EUA zu gewähren.

Neben den Vereinigten Staaten wurden diese drei COVID-19-Impfstoffe in a . zugelassen oder zugelassen Vielzahl anderer Länder auf der ganzen Welt.

Es ist wichtig zu beachten, dass zusätzliche Autorisierungen oder Zulassungen schnell erfolgen können.

Pfizer-BioNTech

Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff wurde am 11. Dezember 2020 von der FDA zur Notfallanwendung bei Personen ab 16 Jahren zugelassen. Inzwischen ist es auch für die Anwendung bei Jugendlichen im Alter zwischen 12 und 15 Jahren zugelassen.

Am 31. Dezember 2020 hat die WHO den Pfizer-BioNTech-Impfstoff zur Notfallanwendung gelistet. Seitdem haben viele andere Länder den Impfstoff entweder zugelassen oder zugelassen.

Moderna

Der Moderna-Impfstoff wurde von der FDA zugelassen für Notfallanwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren am 18. Dezember 2020.

Zusätzlich hat die WHO am 30. April 2021 den Moderna-Impfstoff zur Notfallanwendung gelistet. Es wurde für die Verwendung in zahlreichen Ländern weltweit zugelassen.

Johnson & Johnson

Der J&J-Impfstoff wurde von der FDA für den Notfall zugelassen Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren am 27. Februar 2021.

Er wurde am 12. März 2021 von der WHO für die Notfallanwendung gelistet. Viele andere Länder haben den J&J-Impfstoff ebenfalls zugelassen oder zugelassen.

Besprechen wir nun kurz jedes Unternehmen, das den Impfstoff hergestellt hat.

Pfizer und BioNTech

Pfizer ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in New York City. Ihre Mission ist es, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die zur Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens beitragen können.

Zu den bekannteren Produkten von Pfizer gehören:

Enbrel (Etanercept), das Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis-Arthritis behandeltLipitor (Atorvastatin), das zur Senkung des Cholesterinspiegels beitragen kannLyrica (Pregabalin), das Nervenschmerzen behandeln kannPrevnar 13, ein Pneumokokken-ImpfstoffViagra (Sildenafil), der erektile Dysfunktion behandeln kann

Pfizer hat mit dem deutschen Biotechnologieunternehmen BioNTech zusammengearbeitet, um den Pfizer-BioNTech-Impfstoff herzustellen. Diese Zusammenarbeit ging aus einer ersten Vereinbarung im Jahr 2018 zur Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoffs gegen Influenza hervor.

Moderna

Moderna ist ein Amerikaner Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts. Moderna ist ein viel kleineres Unternehmen als Pfizer. Aber es hat eine relativ lange Geschichte in der Erforschung von mRNA-Impfstoffen, die bis ins Jahr 2015 zurückreicht.

Moderna hat klare Ambitionen, mRNA-Technologie für eine Vielzahl von therapeutischen Anwendungen zu entwickeln, wie z. B. zusätzliche Impfstoffe und Krebstherapien .

Der COVID-19-Impfstoff ist derzeit das einzige Produkt von Moderna auf dem Markt. Es wurde in Zusammenarbeit mit Forschern des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) entwickelt.

Janssen/Johnson & Johnson

Janssen ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Beerse, Belgien und im Besitz der Johnson & Johnson Corporation.

Janssen entwickelt Produkte in mehreren therapeutischen Hauptbereichen, darunter Infektionskrankheiten, Onkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen . Einige seiner bekannteren Produkte sind:

Imodium (Loperamid), das Durchfall behandelt Lexapro (Escitalopram), ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Antidepressivum Remicade (Infliximab), zur Behandlung von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Psoriasis-ArthritisRisperdal (Risperidon), zur Behandlung von Erkrankungen wie Schizophrenie und bipolaren StörungenStelara (Ustekinumab), zur Behandlung von Psoriasis und Morbus Crohn

Janssen hat seinen COVID-19-Impfstoff für Johnson & Johnson entwickelt. Aus diesem Grund sehen Sie möglicherweise auch den J&J-Impfstoff, der als Janssen-Impfstoff bezeichnet wird.

Die CDC empfiehlt derzeit keinen COVID-19-Impfstoff gegenüber einem anderen. Insgesamt ist es wichtig, einen Impfstoff zu bekommen, der Ihnen am frühesten zur Verfügung steht.

Auf den ersten Blick scheint die Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs geringer zu sein als die der Pfizer-BioNTech- und Moderna-Impfstoffe. Aber der J&J-Impfstoff scheint auch nach nur einer Dosis anstelle von zwei ausreichenden Schutz zu bieten.

In den meisten Fällen haben Sie aufgrund des erhöhten Angebots und des erhöhten Zugangs zu Impfstoffen die Wahl diese Impfstoffe in den Vereinigten Staaten.

Wenn Sie sich Sorgen über das mit dem J&J-Impfstoff verbundene TTS-Risiko machen, können Sie wahrscheinlich stattdessen den Pfizer-BioNTech- oder Moderna-Impfstoff anfordern.

Wenn Sie eine bestimmte Impfpräferenz haben, verwenden Sie das VaccineFinder-Suchtool, um eine COVID-19-Impfstelle in Ihrer Nähe zu finden. Mit diesem Suchtool können Sie Ihre Ergebnisse nach Impfstofftyp filtern, damit Sie den gewünschten Impfstoff finden können.

Drei verschiedene COVID-19-Impfstoffe wurden in den Vereinigten Staaten für den Notfall zugelassen. Alle drei haben sich in großen klinischen Studien als sicher und wirksam erwiesen. Keine von ihnen ist unbedingt besser als die anderen.

Es ist letztendlich Ihre Entscheidung, welchen Impfstoff Sie erhalten. Wenn Sie sich so schnell wie möglich impfen lassen, können Sie und Ihre Lieben vor COVID-19 geschützt werden. Es wird auch dazu beitragen, die Ausbreitung des Coronavirus in Ihrer Gemeinde zu verlangsamen.

Sprechen Sie mit einem Arzt, wenn Sie sich Sorgen über Nebenwirkungen des Impfstoffs oder zugrunde liegende Gesundheitszustände machen, die durch die Impfstoffe beeinträchtigt werden könnten.