Epilepsie und Krampfanfälle: Wie zu behandeln? Dravet-Syndrom
Last Updated on 11/09/2021 by MTE Leben
Was sind Anfälle und Epilepsie?
Epilepsie ist eine Erkrankung, die Anfälle verursacht.
Ein Anfall ist eine plötzliche, unkontrollierte elektrische Störung im Gehirn. Es kann zu ruckartigen Bewegungen, Verhaltensänderungen, Gefühlsänderungen und Bewusstseinsstörungen führen. Ein Anfall ist normalerweise eine einzelne Episode. Wenn zwei oder mehr Anfälle oder wiederkehrende Anfälle auftreten, wird die Erkrankung als Epilepsie bezeichnet. Die meisten Anfälle haben möglicherweise keine eindeutige Ursache, während andere durch hohes Fieber, Schlaganfall, Kopfverletzungen, Infektionen oder Entzündungen des Gehirns und schwere Krankheiten auftreten können. Anfallsleiden im Kindesalter wie das Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut sind oft das Ergebnis schädlicher genetischer Mutationen, aber nicht immer.
Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, bei der die Gehirnaktivitäten abnormal sind und mehr als eine oder wiederkehrende Anfallsepisoden.
Wie werden Anfälle und Epilepsie behandelt?
Die meisten Fälle von Anfällen können konservativ mit Medikamenten und unterstützenden Behandlungen behandelt werden. Zur Behandlung einiger Fälle von Epilepsie kann eine Operation erforderlich sein. Der Behandlungsplan hängt von der Art und Schwere des Anfalls, dem Alter des Patienten und der Häufigkeit der Episoden ab. Viele erfordern eine lebenslange Behandlung, während andere eine vollständige Auflösung erfahren. Kinder mit Epilepsie können mit zunehmendem Alter aus der Erkrankung herauswachsen. Die Behandlung von Grunderkrankungen, die Krampfanfälle verursachen, ist erforderlich.
Medikamente: Medikamente gegen Krampfanfälle wie Valproinsäure, Carbamazepin, Ethosuximid usw. können vom Arzt verschrieben werden. Die Dosierung hängt vom Schweregrad ab. Vagusnervstimulation: Unter der Brusthaut wird ein Gerät implantiert, das den Vagusnerv im Nacken stimuliert. Die Stimulation des Vagusnervs sendet Signale an das Gehirn, um Anfälle zu hemmen. Responsive Neurostimulation: Ein Gerät wird auf der Oberfläche des Gehirns oder im Gehirngewebe implantiert, um abnormale Gehirnaktivität zu erkennen und den erkannten Bereich elektrisch zu stimulieren, um den Anfall zu stoppen. Tiefe Hirnstimulation : Elektroden werden in bestimmte Bereiche des Gehirns implantiert und erzeugen elektrische Impulse, die eine abnormale Gehirnaktivität regulieren.Ernährung: Eine fettreiche und kohlenhydratarme Ernährung, auch ketogene/keto-Diät genannt, kann Anfallsleiden verbessern.Chirurgie: Das Ziel der Operation besteht darin, Anfälle zu verhindern. Chirurgen lokalisieren und entfernen den Bereich Ihres Gehirns, in dem Anfälle beginnen. Eine Operation funktioniert am besten für Menschen, die Anfälle haben, die immer von derselben Stelle in ihrem Gehirn ausgehen.
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Was ist Epilepsie? Symptome, Ursachen und Behandlungen Siehe Diashow
Schwangerschaft und Krampfanfälle
Frauen mit Krampfanfällen/Epilepsie können gesunde Schwangerschaften haben. Es besteht das Risiko von Geburtsfehlern im Zusammenhang mit bestimmten Antiepileptika, insbesondere Valproinsäure. Der Arzt würde während der Schwangerschaft geeignete Medikamente verschreiben und die Dosierung anpassen.
Medikamente zur Empfängnisverhütung und Krampfanfälle
Bestimmte Medikamente gegen Krampfanfälle können die Wirksamkeit verringern von Antibabypillen. Daher kann der Arzt alternative Verhütungsmethoden empfehlen.
Was verursacht Krampfanfälle bei kleinen Kindern?
Anfallserkrankungen im Kindesalter haben meist eine zugrunde liegende genetische Ursache, einige sind jedoch nicht leicht zu klassifizieren. Einige Epilepsiesyndrome im Kindesalter sind
Doose-Syndrom (myoklonisch-atonische Epilepsie), Lennox-Gastaut-Syndrom, Dravet-Syndrom (schwere myoklonische Epilepsie im Säuglingsalter) benigne neonatale myoklonische Epilepsie familiäre myoklonische EpilepsieAutosomal dominanter kortikaler Myoklonus und Epilepsien Epilepsie mit zerlumpten roten Fasern (MERRF) Die neuronale Ceroid-Lipofuszinose, Sialidose und dentatus-rubral-pallidoluysianische Atrophie (DRPLA).
Änderungen des Lebensstils
Es ist wichtig, die vom Arzt verordneten Medikamente zusammen mit Veränderungen des Lebensstils einzunehmen.
Ausreichend Schlaf bekommen: Unzureichend Ruhe/Schlaf kann Anfälle auslösen. Tragen Sie ein medizinisches Warnarmband. Sorgen Sie für regelmäßige körperliche Aktivität, um Stress abzubauen und die allgemeine körperliche und geistige Gesundheit zu verbessern. Sorgen Sie für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr .Vermeiden Sie Orte mit hellen und blinkenden Lichtern, wie Nachtclubs.
Persönliche Sicherheitsmaßnahmen
Die folgenden Maßnahmen können dazu beitragen, das Verletzungsrisiko während eines Anfalls zu verringern.
Vermeiden Sie Schwimmen, Schwimmen allein auf einem Boot usw.Duschen statt in der Badewanne.Tragen Sie einen Helm beim Reiten oder beim Spielen von Hochrisikosportarten.Ändern Sie Möbel, indem Sie scharfe Kanten polstern; Vermeiden Sie niedrige Möbel wie Fußbänke, um Stolperfallen zu vermeiden, und Teppichboden, um den Aufprall bei Stürzen zu reduzieren. Tragen oder zeigen Sie Erste-Hilfe-Tipps für Anfälle zu Hause oder am Arbeitsplatz.
Erste Hilfe bei einem Anfall
Die folgenden Schritte können einer Person während eines Anfalls helfen.
Rufen Sie um Hilfe oder kontaktieren Sie sofort den ArztThe Person sollte auf die Seite gerollt werden. Etwas Weiches sollte unter den Kopf gelegt werden. Enge Halstücher, Schals usw. sollten gelockert werden. Keine Gegenstände oder Finger sollten in den Mund einer Person mit einem Anfall gesteckt werden eine Person, die einen Anfall erleidet, da dies zu Verletzungen führen kann.Gefährliche Gegenstände aus der Umgebung der Person entfernen.Jemand sollte die Person während des Anfalls genau beobachten und bei ihrbleiben, bis ärztliche Hilfe eintrifft.Die Dauer des Anfalls sollte aufgezeichnet werden.
Was sind die Symptome eines Anfalls?
Die meisten Anfallsepisoden dauern etwa 30 Sekunden bis einige Minuten. Dauern sie länger als 5 Minuten, handelt es sich um einen medizinischen Notfall. Die Anzeichen und Symptome sind unwillkürlich und der Schweregrad variiert je nach Art des Anfalls.
Anfälle werden grob in fokale und generalisierte Anfälle eingeteilt.
Fokale Anfälle: Dies ist wenn eine abnormale Gehirnaktivität in einem bestimmten Teil des Gehirns auftritt.Fokale Anfälle mit Bewusstseins-/Bewusstseinsverlust: Dies zeigt sich mit leerem Starren und sich wiederholenden Bewegungen wie Kauen mit Bewusstseins-/Bewusstseinsverlust.Fokale Anfälle ohne Bewusstseinsverlust: Dies zeigt sich mit eine Veränderung des Geschmacks, des Geruchs oder der Emotionen, Zucken der Hände oder Beine, Schwindel und Lichtblitze. Generalisierte Anfälle: Diese Anfälle betreffen alle Bereiche des Gehirns. Im Folgenden sind verschiedene Arten von generalisierten Anfällen und ihre Symptome aufgeführt. Abwesenheitsanfälle (petit-mal-Anfälle): Leeres Starren ins Leere oder Körperbewegungen wie Schmatzen und Bewusstseinsverlust. Tonisch-klonische Anfälle (Grand-mal-Anfälle): Dies ist die dramatischste Form von Krampfanfälle mit Körpersteifheit, Zucken, Zungenbeißen, Verlust der Blasenkontrolle, Erbrechen und sogar Bewusstlosigkeit.Myoklonische Anfälle: Plötzliches Zucken oder Zucken der Arme und Beine.Dravet-Syndrom (früher als schwere myoklonische Epilepsie des Säuglingsalters (SMEI) bezeichnet) : ist eine seltene genetische Form der Epilepsie, die im Säuglingsalter beginnt und durch verlängerte und häufige Anfälle gekennzeichnet ist. Bei Säuglingen können auch Verhaltens- und Entwicklungsverzögerungen, Bewegungs- und Gleichgewichtsprobleme, Sprachprobleme und verzögerte Sprachentwicklung sowie Wachstumsprobleme auftreten werden bei etwa 80 % der Säuglinge mit Dravet beobachtet nfarct) Demenz Durchsuchen Sie unsere medizinische Bildsammlung, um Beispiele für MRT-Gehirnscans, PET-Scans und andere bildgebende Verfahren zur Diagnose und Behandlung von Gehirnerkrankungen zu sehen. Siehe Bilder
Medizinisch überprüft am 15.10.2020
Referenzen
Medscape Medical Reference
Medline
CDC
Epilepsie-Gesellschaft
HealthDirect
